trans-[Cr(5,7-dimethyl-6-benzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl | 852364-42-2

• 英文名称: trans-[Cr(5,7-dimethyl-6-benzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl
• 英文别名: trans-[Cr(mbc)Cl2]Cl
• CAS: 852364-42-2；852291-07-7
• 化学式: C₁₉H₃₄Cl₂CrN₄*Cl
• 分子量: 476.861
• InChiKey: PEWLEYYJPMQXPJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 silver(I) nitrite 、 trans-[Cr(5,7-dimethyl-6-benzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl 以 水 为溶剂， 以90.9%的产率得到trans-[Cr(5,7-dimethyl-6-benzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(ONO)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  铬（III）配合物，用于从配位亚硝酸盐生成光化学一氧化氮：具有生色团，反式-[Cr（L）（ONO）（2）] BF（4）的大环配合物的合成和光化学。

  摘要：

  几种新的反式[Cr（L）（ONO）（2）] BF（4）类型的二硝基铬（III）配合物，其中L是具有连接的侧链芳香生色团的大环配体Cyclam的衍生物（L = 5,7已经制备并表征了-二甲基-6-（取代的）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）。含有这些配合物的水溶液在对应于侧基生色团吸收带的波长处的光激发导致产生NO，如通过电化学传感器检测到的。光物理数据表明，当大环配体与这些Cr（III）中心配位时，侧基生色团的预期荧光会大大淬灭，并且这可以从以配体为中心的pipi态到以Cr（III）为中心的配体场态的快速能量转移过程来解释，从而导致随后的Cr（III）配位的亚硝基配体的裂解。因此，束缚在配位的Cyclam上的生色团用作在金属中心对产生NO的光反应进行分子内敏化的聚光触角。

  DOI：

  10.1021/ic048311o
• 作为产物：
  描述：

  trichlorotritetrahydrofuran chromium(III) 、 5,7-dimethyl-6-benzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95.4%的产率得到trans-[Cr(5,7-dimethyl-6-benzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl
  参考文献：
  名称：

  Cr（III）与具有侧基生色团反式[[Cr（L）Cl（2）] Cl的环素型配体的配合物的合成和发光特性。

  摘要：

  据报道，新的Cyclam型配体5,7-二甲基-6-R-1,4,8,11-四氮杂环十四烷（L）的合成和光谱性质，其中R是侧基生色团，如蒽衍生物。根据镍（II）模板程序制备这些配体，并描述了几种镍（II）中间体的X射线晶体结构。游离碱配体L与CrCl（3）x3THF的反应导致反式[[Cr（L）Cl（2）] Cl络合物的容易形成，并且还描述了这些络合物的结构和光谱表征。在77 K时对反式[[Cr（L）Cl（2）] Cl溶液的光物理性质进行了研究，结果表明发射光谱受铬（III）中心配体场二重态的磷光控制。这也适用于Cr（III）络合物反式[[Cr（mac）Cl（2）] Cl，其中mac是蒽衍生物5,7-二甲基-6-蒽基环酰胺。激发进入蒽的pi-pi（*）状态会导致该发色团的荧光显着淬灭，并导致以金属为中心的双重态引起的敏化磷光。

  DOI：

  10.1021/ic048312g