W(CO)3(1,10-phenanthroline)(NCEt) | 158404-72-9

• 英文名称: W(CO)3(1,10-phenanthroline)(NCEt)
• 英文别名: W(carbonyl)3(1,10-phenanthroline)(C2H5CN)
• CAS: 158404-72-9
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₃W
• 分子量: 503.17
• InChiKey: ORXFCXNADLKASR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(CO)3(1,10-phenanthroline)(NCEt) 在 H₂S 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lang, Russell F.; Ju, Telvin D.; Kiss, Gabor, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 18, p. 3899 - 3907

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  W(carbonyl)3(1,10-phenanthroline)(tert-butanethiol) 、 丙腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 W(CO)3(1,10-phenanthroline)(NCEt)
  参考文献：
  名称：

  硫醇的氧化加成，以及低价钼和钨配合物的硫醇/硫醇盐交换反应。三角棱柱形W（CO）2（1,10-菲咯啉）（3,4-甲苯二硫醇盐）的合成，结构和量热研究

  摘要：

  研究了W（CO）3（phen）（EtCN）与丁烷硫醇，硫酚，1,2-苯二硫醇和3,4-甲苯二硫醇的反应。丁硫醇的反应导致简单的配体交换，形成硫醇络合物W（CO）3（phen）（n或t BuSH）。与硫酚的反应导致氧化加成生成W（II）硫醇盐氢化物络合物W（CO）3（phen）（SPh）（H）。与W相比，Mo的还原能力更低，这是因为PhSH与Mo（0）的简单配体结合形成了Mo（CO）3（phen）（PhSH）。发现芳烃二硫醇与W（CO）3（phen）（EtCN）的反应是通过将螯合二硫醇的一个S–H键进行初始氧化加成以形成W（CO）3来进行的（phen）（H）[S-芳烃（SH）]。这些络合物缓慢消除H 2和CO，形成W（CO）2（phen）（芳硫基二硫代硫酸盐）络合物。可以通过硫醇/硫醇盐交换反应形成相同的配合物：W（CO）2（phen）（SR）2（R = t Bu，Ph）与芳烃二硫醇定量反应

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01489-5

文献信息

• Reaction of •NO Thiolate and Thiol Complexes:  Elimination of PhSNO from W(phen)(CO)₂(SPh)₂, CO from W(phen)(CO)₂((−S)₂Arene), and HNO from W(phen)(CO)₃(RSH)
  作者：Kenneth B. Capps、Andreas Bauer、Khalil A. Abboud、Carl D. Hoff

  DOI：10.1021/ic990830h

  日期：1999.12.1

  Reaction of *NO with W(phen)(CO)(2)(SPh)(2) (phen = 1,10-phenanthroline) results in clean conversion to W(phen)(CO)(2)(NO)(SPh). Reduction of the W(II) bisthiolates to the W(0) nitrosyl thiolate occurs with simultaneous reductive elimination of PhS-NO, which is unstable but could be detected spectroscopically. Reaction of W(phen)(CO)(2)(1,2-S(2)-Arene), however, does not result in reductive elimination

  * NO与W（phen）（CO）（2）（SPh）（2）反应（phen = 1,10-菲咯啉）导致完全转化为W（phen）（CO）（2）（NO）（SPh） ）。W（II）双硫代硫酸盐还原为W（0）亚硝酰基硫代硫酸盐的同时还原性消除PhS-NO，这是不稳定的，但可以通过光谱法检测到。W（phen）（CO）（2）（1,2-S（2）-Arene）的反应不会导致游离或结合的亚硝基硫醇的还原消除。一氧化碳被置换，形成W（phen）（NO）（2）（1,2-S（2）-芳烃）（1,2-S（2）-芳烃= 1,2-苯二硫代磺酸盐或甲苯3 ，4-二硫醇盐）。丁烷硫醇和硫酚W（phen）（CO）（3）（RSH）的配合物与过量的* NO反应形成硫代亚硝酰基硫醇盐配合物W（phen）（CO）（2）（NO）（SR）。这些反应还会产生N（2）O和HNO（2），这归因于最初形成的HNO的分解。这些观察结果表明，* NO可能直
• First- and second-order mechanisms for oxidative addition for bound methyl disulfide in the complex W(CO)3(phen)(MeSSMe)
  作者：Telvin D. Ju、Kenneth B. Capps、Gerald C. Roper、Russell F. Lang、Carl D. Hoff

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)06104-5

  日期：1998.4

  mechanism. In neat methyl disulfide, or in concentratred solutions of methyl disulfide at low metal complex concentrations, the reaction occurs at reduced rate and follows a first-order mechanism. Addition of Mo(CO)3(1,10-phenanthroline) (MeSSMe) to the corresponding tungsten complex results in a ten-fold increase in the rate of oxidative addition of the tungsten complex and production of Mo(CO)4(1

  研究了在二氯甲烷中，络合物W（CO）3（1,10-菲咯啉）（MeSSMe）中二硫化硫的氧化加成速率。主要的反应途径是金属络合物中的二级反应，并受过量的甲基二硫化物抑制。提出了形成双核络合物[W（CO）3（phen）] 2（MeSSMe）以导致在第二级机理中裂解硫-硫键的过渡态。在纯净的二硫化甲基中，或在低金属络合物浓度的浓缩的二硫化甲基溶液中，反应以降低的速率发生，并遵循一级机理。Mo（CO）3的添加（1,10-菲咯啉）（MeSSMe）加入相应的钨配合物会导致钨配合物的氧化加成速率增加10倍，并且唯一生成Mo（CO）4（1,10-菲咯啉）含钼产品。在存在钼配合物的情况下，较快的反应速率归因于由于钼相对于钨中心的MeSSMe的初始损失，异核双核中间体的形成更快。使用新的流通式FT-IR /显微镜反应系统描述了其他动力学/力学研究，该系统设计用于方便监控少量的敏感/危险反应物。