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isobutyl ethenesulfonate | 13654-95-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
isobutyl ethenesulfonate
英文别名
isobutyl vinylsulfonate;ethenesulfonic acid isobutyl ester;Aethylensulfonsaeure-isobutylester;Aethensulfonsaeure-isobutylester;Vinylsulfonsaeure-isobutylester;2-Methylpropyl ethenesulfonate
isobutyl ethenesulfonate化学式
CAS
13654-95-0
化学式
C6H12O3S
mdl
——
分子量
164.225
InChiKey
BDTQJTFOHAVCLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    75-78 °C(Press: 5.5 Torr)
  • 密度:
    1.898 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isobutyl ethenesulfonatepotassium tert-butylate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 isobutyl 2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethane-1-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYPEPTIDES, PEPTIDES, AND PROTEINS FUNCTIONALIZED BY ALKYLATION OF THIOETHER GROUPS VIA RING-OPENING REACTIONS
    [FR] POLYPEPTIDES, PEPTIDES ET PROTÉINES FONCTIONNALISÉ(E)S PAR ALKYLATION DE GROUPES THIOÉTHER VIA DES RÉACTIONS D'OUVERTURE DE CYCLE
    摘要:
    该发明的一些实施例涉及通过开环反应烷基化硫醚(又称硫化物)基团,将各种功能基团引入多肽、肽和蛋白质的方法,从而创造可能对医学治疗或诊断应用有用的新物质组合。这些硫醚基团可以存在于多肽中,也可以通过化学修饰(例如通过烷基化巯基(巯基)基团)添加到多肽中。
    公开号:
    WO2016154120A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Berkessel, Albrecht; Voges, Markus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1147 - 1152
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ethylenesulphonyl polymer
    申请人:DU PONT
    公开号:US02348705A1
    公开(公告)日:1944-05-16
  • BERKESSEL, ALBRECHT;VOGES, MARKUS, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 1147-1151
    作者:BERKESSEL, ALBRECHT、VOGES, MARKUS
    DOI:——
    日期:——
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