(ferrocenyl)-(vinyl)-(1-methoxy)-(pentacarbonyl)chromium | 193070-49-4

• 英文名称: (ferrocenyl)-(vinyl)-(1-methoxy)-(pentacarbonyl)chromium
• 英文别名: [Cr(CO)5(C(OCH3)CHCH(ferrocenyl))]
• CAS: 193070-49-4
• 化学式: C₁₉H₁₄CrFeO₆
• 分子量: 446.16
• InChiKey: DSYWZENUHOZOEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-戊炔 、 (ferrocenyl)-(vinyl)-(1-methoxy)-(pentacarbonyl)chromium 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍（0）介导的铬菲舍尔卡宾络合物和炔烃的[3 + 2 + 2]和[2 + 2 + 2 + 1]环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351216
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 五羰基(1-甲氧基亚乙基)-铬 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (ferrocenyl)-(vinyl)-(1-methoxy)-(pentacarbonyl)chromium
  参考文献：
  名称：

  通过碳迁移迁移/ Tsuji-Trost反应进行钯催化的[3 + 3]乙烯基铬（0）碳络合物的环化

  摘要：

  乙烯基铬（0）菲舍尔卡宾络合物被用作π烯丙基钯物质的来源，用于钯催化下的催化[3 + 3]环化。从机理上讲，这种转化被认为包括卡宾迁移插入和分子内Tsuji-Trost反应作为关键步骤。根据偶联伙伴上的亲核官能团，获得了取代的六元杂环黄酮和喹啉。

  DOI：

  10.1002/anie.201707590

文献信息

• New Fischer Carbene Complexes of Rhodium(I):  Preparation and 2-Cyclopentenone Ring Synthesis by Annelation to Alkynes
  作者：José Barluenga、Rubén Vicente、Luis A. López、Eduardo Rubio、Miguel Tomás、Carmen Álvarez-Rúa

  DOI：10.1021/ja038817q

  日期：2004.1.1

  A new type of metal carbene complexes of group 9, specifically a cationic Fischer carbene of rhodium(I), has been synthesized from chromium carbene complexes via double transfer of carbene and CO ligands. These complexes reveal a different reactivity than other transition metal carbenes, including their chromium precursors, toward neutral and electron-poor alkynes, giving selectively polysubstituted

  已经从铬卡宾配合物通过卡宾和 CO 配体的双重转移合成了一种新型的第 9 族金属卡宾配合物，特别是铑 (I) 的阳离子费歇尔卡宾。这些配合物显示出与其他过渡金属卡宾（包括其铬前体）对中性和缺电子炔的反应性不同，从而产生选择性多取代的环戊烯酮。
• Metal-Controlled Selective [3+2] Cyclization Reactions of Alkenyl Fischer Carbene Complexes and Allenes
  作者：José Barluenga、Rubén Vicente、Pablo Barrio、Luis A. López、Miguel Tomás

  DOI：10.1021/ja049200r

  日期：2004.5.1

  Chromium alkenyl Fischer carbene complexes undergo selective [3+2] cyclization reactions to allenes in the presence of nickel(0) or rhodium(I) catalysts. Interestingly, the chemo- and regioselectivity of the process are entirely dependent on the nature of the metal.

  在镍 (0) 或铑 (I) 催化剂存在下，铬烯基 Fischer 卡宾配合物发生选择性 [3+2] 环化反应生成丙二烯。有趣的是，该过程的化学选择性和区域选择性完全取决于金属的性质。
• Specific Synthesis of 1,2- and 1,3-Dialkylidenecycloheptanes by [3+2+2] Cyclization of Alkenyl Fischer Carbene Complexes and Allenes
  作者：José Barluenga、Rubén Vicente、Pablo Barrio、Luis A. López、Miguel Tomás、Javier Borge

  DOI：10.1021/ja045459y

  日期：2004.11.1

  1,2- and 1,3-dialkylidenecycloheptane rings are specifically assembled from chromium alkenyl Fischer carbene complexes and allenes via [3+2+2] cyclization reactions. The former cycloadducts are obtained when the cyclization is performed in the presence of 1 equiv of [Ni(cod)2], while the [Rh(cod)Cl]2-catalyzed cyclization leads to the latter cycloadducts.

  1,2- 和 1,3- 二亚烷基环庚烷环是由铬烯基 Fischer 卡宾配合物和丙二烯通过 [3+2+2] 环化反应组装而成的。当在 1 当量 [Ni(cod)2] 存在下进行环化时，会获得前一种环加合物，而 [Rh(cod)Cl]2 催化的环化会产生后一种环加合物。
• Highly Chemo-, Regio-, and Stereoselective [3+2]-Cyclization of Activated and Deactivated Allenes with Alkenyl Fischer Carbene Complexes:  A Straightforward Access to Alkylidenecyclopentanone Derivatives
  作者：José Barluenga、Rubén Vicente、Luis A. López、Miguel Tomás

  DOI：10.1021/ja0586788

  日期：2006.5.1

  ne derivatives are synthesized by the rhodium(I)-catalyzed [3+2]-cyclization reaction of chromium alkenyl(methoxy)carbene complexes 1 and activated allenes. Thus, amidocyclopentenes 4a-n are readily available from N-allenylamides 2a-c, while phenoxyallene 2e gives access to phenoxycyclopentenes 6. In turn, the cyclization reaction with (alkoxycarbonyl)allenes 3 leads to (alkoxycarbonyl)methylidenecyclopentenes

  通过铑(I)-催化的铬烯基(甲氧基)卡宾配合物1和活化的丙二烯的[3+2]-环化反应合成了广泛的官能化5-亚烷基环戊烯衍生物。因此，酰氨基环戊烯 4a-n 很容易从 N-丙二烯酰胺 2a-c 中获得，而苯氧基丙二烯 2e 可以得到苯氧基环戊烯 6。反过来，与（烷氧基羰基）丙二烯 3 的环化反应产生（烷氧基羰基）亚甲基环戊烯 7-10。在选择性方面，大多数环化反应都具有完全的化学选择性、区域选择性和非对映选择性。代表性的环加合物在没有互变异构化或异构化的情况下有效地水解为相应的 2-亚烷基环戊酮 11a-e。最后，
• [4+1]/[2+1] Cycloaddition Reactions of Fischer Carbene Complexes with α,β-Unsaturated Ketones and Aldehydes
  作者：José Barluenga、Hugo Fanlo、Salomé López、Josefa Flórez

  DOI：10.1002/anie.200605167

  日期：2007.5.25