| 61829-14-9

• CAS: 61829-14-9
• 化学式: BF₄*C₂₁H₃₄FeO₆P
• 分子量: 556.123
• InChiKey: OGMGJWVCTXMASI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(cyclohexadienyl)iron tetrafluoroborate 在 P(O-n-Bu)3 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  配位有机部分的亲核攻击动力学：XXVI。扩展的亲核性规模为亲核加成到阳离子的[Fe（CO）3（1-5-η-C 6 H ^ 7）] +

  摘要：

  建立亲核性量表以添加ca。阳离子[Fe（CO）3（1-5-η- C6 H 7）] +（I）的环己二烯基环有40个不同的亲核试剂。讨论了控制对阳离子I亲核性的因素，并与亲核试剂与其他模型有机和无机底物（例如MeI和反式-[PtCl 2 py 2 ]）的反应数据进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(80)83006-3

文献信息

• Kinetics of nucleophilic attack on co-ordinated organic moieties. Part 7. Mechanisms of addition of tertiary phosphines and phosphites to tricarbonyl(dienyl)iron cations
  作者：Glyn R. John、Leon A. P. Kane-Maguire

  DOI：10.1039/dt9790000873

  日期：——

  leads to the dimeric salt [Fe2( C6H7·Ph2PCH2)2}(CO)6][BF4]2. The rate law, Rate =k[Fe][PR3], is observed for addition of a range of phosphines and phosphites to (1) and the related cations [Fe(C6H6OMe)(CO)3]+ and [Fe(C7H9)(CO)3]+. Rate and activation parameters indicate direct addition at the dienyl rings. The marked dependence of k on the basicity of phosphorus nucleophiles suggests significant

  叔膦和亚磷酸酯与二烯基络合物如[Fe（C 6 H 7）（CO）3 ] [BF 4 ]（1）的反应为[Fe（C 6 H 7 · PR 3）（CO）3 ] [BF 4 ]（R = Ph，对甲苯基，Bu n，OPh或OBu n）。与1,2-双（二苯基膦基）乙烷的类似反应产生二聚盐[Fe 2 （C 6 H 7 ·Ph 2 PCH 2）2 }（CO）6 ] [BF4 ] 2。率法，速率= ķ的[Fe] [PR 3 ]，观察到用于加成的范围膦和亚磷酸酯的与（1）和相关的阳离子的[Fe（C 6 H ^ 6 OME）（CO） 3 ] +和[Fe（C 7 H 9）（CO） 3 ] +。速率和活化参数表明在二烯基环上直接加成。k对磷亲核试剂碱性的显着依赖性表明在加合物形成的过渡态中会形成大量键。