[(Me3Si)2NC(NCy)2]2Y(μ-Cl)2Li(THF)2 | 912538-28-4

• 英文名称: [(Me3Si)2NC(NCy)2]2Y(μ-Cl)2Li(THF)2
• 英文别名: [Y(μ-Cl)2Li(THF)2(N,N'-dicyclohexyl-N''-bis(trimethylsilyl)guanidinate)2]
• CAS: 912538-28-4
• 化学式: C₄₆H₉₆Cl₂LiN₆O₂Si₄Y
• 分子量: 1044.4
• InChiKey: CGSNZGIHNOJVJG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Me3Si)2NC(NCy)2]2Y(μ-Cl)2Li(THF)2 、 benzyl potassium 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到[(Me3Si)2NC(NCy)2]2Y(η3-benzyl)
  参考文献：
  名称：

  双（胍基）镧系元素烷基和芳基配合物在元素硫上的活化：双（胍基）镧系元素硫氰酸盐和二硫化物的合成与表征

  摘要：

  用1当量的BnK（Bn =苄基）在甲苯中处理[（Me 3 Si）2 NC（NCy）2 ] 2 Ln（μ-Cl）2 Li（THF）2得到[（Me 3 Si）2 NC （NCy）2 ] 2 LnBn [Ln = Er（1-Er），Y（1-Y）]。同样地，[（ME 3 Si）的2 NC（NCY）2 ] 2 LN吨卜[Ln为二（2-二），镱（2-镱）]在令人满意的产率由[（我的反应获得3硅）2NC（NCy）2 ] 2 Ln（μ-Cl）2 Li（THF）2和叔丁基锂在己烷中。1起反应以1 / 8 S的当量8在甲苯中，以形成硫插入产品{[（ME 3 Si）的2 NC（NCY）2 ] 2 LN（μ-SBN）} 2 [Ln为铒（3-二） ，Y（3-Y）]，而2在相同条件下与元素硫的反应提供了氧化产物{[（Me 3 Si）2 NC（NCy）2 ] 2LN} 2（μ-η 2：η 2 -S 2）[Ln为二（4-

  DOI：

  10.1021/ic100617n
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 氯化钇 、 lithium bis(trimethylsilyl)amide diethyl etherate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到[(Me3Si)2NC(NCy)2]2Y(μ-Cl)2Li(THF)2
  参考文献：
  名称：

  由大块四取代胍配体支撑的稀土金属的氯、烷基和芳基配合物

  摘要：

  无水 LnCl3 (Ln = Y, Nd, Sm, Lu) 与两个当量的反应。N,N'-二环己基-N''-双(三甲基甲硅烷基)胍钠[(Me3Si)2NC(NCy)2]，得自Na[N(SiMe3)2]和1,3-二环己基取代的碳二亚胺CyN=C=NCy 在 THF 中，产生一氯双（胍）四氢呋喃络合物 [(Me3Si)2NC(NCy)2]2LnCl(THF) [Ln = Y (1), Nd (2), Sm (3) 和 Lu (4)]。YCl3 和 LuCl3 与胍酸锂 [Li(Et2O)][(Me3Si)2NC(NCy)2] 的类似反应得到双(胍)“ate”配合物 [(Me3Si)2NC(NCy)2]2Ln(μ -Cl)2Li(THF)2 [Ln = Y (5) 和 Lu (6)]。用二甲氧基乙烷处理 5 导致形成 [(Me3Si)2NC(NCy)2]2Y(μ-Cl)2Li(DME) (7)。羰基配合物

  DOI：

  10.1002/ejic.200500641

文献信息

• Hydrido Complexes of Yttrium and Lutetium Supported by Bulky Guanidinato Ligands [Ln(μ‐H){(Me ₃ Si) ₂ NC(NCy) ₂ } ₂ ] ₂ (Ln = Y, Lu): Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Dmitrii M. Lyubov、Alexey M. Bubnov、Georgy K. Fukin、Fedor M. Dolgushin、Mikhail Yu. Antipin、Olivier Pelcé、Michèle Schappacher、Sophie M. Guillaume、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1002/ejic.200701343

  日期：2008.4

  activity of the cyclohexyl- substituted yttrium complex, [Y(mu-H)(Me3Si)(2)NC(NCy)(2)}(2)](2), is much lower than that of the isopropyl-substituted analogue, [Y(mu-H)(Me3Si)(2)NC(NiPr)(2)}(2))(2), while in the case of lutetium the activities of [Ln(mu-H)(Me3Si)(2)NC(NR)(2)}(2)](2) (R = iPr, Cy) are similar. Complexes [Ln(mu-H)(Me3Si)(2)NC(NR)(2)}(2)](2) (Ln = Y, Lu; R = iPr, Cy) were shown to catalyze

  由庞大的环己基取代的胍基配体支持的钇和镥的路易斯碱游离氢化配合物，[Ln(mu-H)(Me3Si)(2)NC(NCy)(2)}(2)](2) (Ln = Y, Lu), 被合成和表征。单晶 X 射线衍射研究揭示了二聚体结构。H-1 NMR 光谱显示复杂 [Y(mu-H)(Me3Si)(2)NC(NCy)(2)}(2)](2) 在 C6D6 溶液中保留其二聚结构。C6D6 中氢化物复合物 [Ln(mu-H)(Me3Si)(2)NC(NCy)(2)}(2)](2) (Ln = Y, Lu) 的加扰导致平衡混合物包含异二金属物种 [(Me3Si)(2)NC(NCy)(2)}(2)Y(mu-H)(2)-Lu(Me3Si)(2)NC(NCy)(2)}(2) ]，表明二聚体的解离和溶液中单体物质的存在。两种化合物都会引发乙烯的聚合：环己基取代的钇配合物的活性，[Y(mu-H)(Me3Si)