| 254907-39-6

• CAS: 254907-39-6
• 化学式: C₂₄H₄₀ClN₄O₃Si₂Y
• 分子量: 613.136
• InChiKey: REWZPYYNSSDVJF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含硅氧烷桥连双氨基吡啶基配体的第 3 族金属和镧系元素配合物：合成、结构及在内酯开环聚合中的应用

  摘要：

  原位生成的一当量二锂化 O(SiMe2-Ap-H)(2) [Ap-H = -N(2-amino-4-methylpyridine)] (1) 与 LnCl(3) (Ln = Y, Sm) 在 THF 中得到 O(SiMe2-Ap)(2)YCl(THF)(2) (2) 或 O(SiMe2-Ap)(2)SmCl(THF)(3) (3)。相比之下，再次原位生成的一或两当量二锂化 1 与 THF 中的 LaBr3 反应得到 O(SiMe2-Ap)(2))(2)LaLi(THF)(3) (4)。2 和 3 的 X 射线结构分析显示 O(SiMe2-Ap)(2-) 配体以平面四齿方式结合。3 中的等效 Sm-N 距离表示离域结合模式。化合物 2 与 Bu4NBH4、NaBH4 或 LiCH(SiMe3)(2) 反应生成相应的“ate”配合物 O(SiMe2-Ap)(2)Y(BH4)Cl(THF) Bu4N

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2283::aid-ejic2283>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 氯化钇 、 N-[[dimethyl-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]silyl]oxy-dimethylsilyl]-4-methylpyridin-2-amine 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含硅氧烷桥连双氨基吡啶基配体的第 3 族金属和镧系元素配合物：合成、结构及在内酯开环聚合中的应用

  摘要：

  原位生成的一当量二锂化 O(SiMe2-Ap-H)(2) [Ap-H = -N(2-amino-4-methylpyridine)] (1) 与 LnCl(3) (Ln = Y, Sm) 在 THF 中得到 O(SiMe2-Ap)(2)YCl(THF)(2) (2) 或 O(SiMe2-Ap)(2)SmCl(THF)(3) (3)。相比之下，再次原位生成的一或两当量二锂化 1 与 THF 中的 LaBr3 反应得到 O(SiMe2-Ap)(2))(2)LaLi(THF)(3) (4)。2 和 3 的 X 射线结构分析显示 O(SiMe2-Ap)(2-) 配体以平面四齿方式结合。3 中的等效 Sm-N 距离表示离域结合模式。化合物 2 与 Bu4NBH4、NaBH4 或 LiCH(SiMe3)(2) 反应生成相应的“ate”配合物 O(SiMe2-Ap)(2)Y(BH4)Cl(THF) Bu4N

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2283::aid-ejic2283>3.0.co;2-t