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meso-[[ethylenebis(η(5)-indenyl)]ytterbium chloride][LiCl(Et2O)2]
meso-[[ethylenebis(η(5)-indenyl)]ytterbium chloride][LiCl(Et2O)2] | 228107-77-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meso-[[ethylenebis(η(5)-indenyl)]ytterbium chloride][LiCl(Et2O)2]
英文别名
——
CAS
228107-77-5;228107-97-9
化学式
C
28
H
36
Cl
2
LiO
2
Yb
mdl
——
分子量
655.48
InChiKey
RXCHHFKZISFSON-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
sodium hexamethyldisilazane
、
meso-[[ethylenebis(η(5)-indenyl)]ytterbium chloride][LiCl(Et2O)2]
以
乙醚
为溶剂, 以40%的产率得到meso-ethylenebis(η5-indenyl)ytterbium(III)bis(trimethylsilyl)amide
参考文献:
名称:
1,2-双(茚基)乙烷衍生的镧系茂化合物的合成,结构和催化反应
摘要:
的合成和结构的内消旋- [亚乙基双(η 5 -茚基)]镱(III)双(三甲基硅烷基)酰胺(6)和的合成外消旋-和内消旋- [[乙烯双(η 5 -茚基)]镱(III )氯化物] [氯化锂(ET 2 O)2 ](4,5)和外消旋-和内消旋- [亚乙基双(η 5 -茚基)镥(III),氯化] [氯化锂(ET 2 O)2 ](7,8)的报告。该复合物通过二锂-1,2-双(茚基)乙烷的复分解与任一YbCl合成3或LUCL 3在THF中,然后用二乙醚,得到[[乙烯双(η溶剂交换5 -茚基)] LN III氯化物] [LiCl(Et 2 O)2 ](Ln = Yb,Lu)的产率分别为43%和30%。在Yb情况下,形成的主要非对映异构体是meso,而在reaction反应中,rac非对映异构体占主导。复杂6是通过反应合成的内消旋- [[乙烯双(η 5 -茚基)]镱(III),氯化] [氯化锂(ET 2
DOI:
10.1021/om980822t
作为产物:
描述:
氯化镱(III)
、
乙醚
、
1,2-二(3-茚)乙烷
在 n-BuLi 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 以8%的产率得到meso-[[ethylenebis(η(5)-indenyl)]ytterbium chloride][LiCl(Et2O)2]
参考文献:
名称:
1,2-双(茚基)乙烷衍生的镧系茂化合物的合成,结构和催化反应
摘要:
的合成和结构的内消旋- [亚乙基双(η 5 -茚基)]镱(III)双(三甲基硅烷基)酰胺(6)和的合成外消旋-和内消旋- [[乙烯双(η 5 -茚基)]镱(III )氯化物] [氯化锂(ET 2 O)2 ](4,5)和外消旋-和内消旋- [亚乙基双(η 5 -茚基)镥(III),氯化] [氯化锂(ET 2 O)2 ](7,8)的报告。该复合物通过二锂-1,2-双(茚基)乙烷的复分解与任一YbCl合成3或LUCL 3在THF中,然后用二乙醚,得到[[乙烯双(η溶剂交换5 -茚基)] LN III氯化物] [LiCl(Et 2 O)2 ](Ln = Yb,Lu)的产率分别为43%和30%。在Yb情况下,形成的主要非对映异构体是meso,而在reaction反应中,rac非对映异构体占主导。复杂6是通过反应合成的内消旋- [[乙烯双(η 5 -茚基)]镱(III),氯化] [氯化锂(ET 2
DOI:
10.1021/om980822t
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