1,2-二(3-茚)乙烷 | 18657-57-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 1,2-二(3-茚)乙烷
• 中文别名: 1,2-二茚基乙烷；3,3'-乙烯双(1H-茚)；1,2-双(3-茚基)乙烷；1,2-二(3-茚)乙烷,98%
• 英文名称: 1,2-bis(1H-inden-3-yl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis-(3-indenyl)-ethane；1,2-bis-(3-indenyl)ethane；1,2-bis(1-indenyl)ethane；1,2-bis(3-indenyl)ethane；1,2-bis(indenyl)ethane；1H-Indene, 3,3'-(1,2-ethanediyl)bis-；3-[2-(3H-inden-1-yl)ethyl]-1H-indene
• CAS: 18657-57-3
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: CQAQBIQKEFJNRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-125 °C (lit.)
• 沸点：
  416.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

SDS

1,2-双(3-茚基)乙烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Bis(3-indenyl)ethane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-双(3-茚基)乙烷
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 18657-57-3
俗名： 3,3'-Ethylenebis(1H-indene)
分子式： C20H18

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,2-双(3-茚基)乙烷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,2-双(3-茚基)乙烷 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(3-茚)乙烷 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以59%的产率得到1,2-bis(2-bromo-1H-inden-3-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [μ-methyllenebis(η5-3-tert-butyl-2-methylinden-1-yl)dichlorozirconium(IV)]

  摘要：

  An efficient synthetic approach to 3-alkyl(aryl)-2-bromoindenes was developed. The reaction of 2-bromo-3-tert-butylindene with MeMgl catalyzed by Ni(dppp)Cl-2 afforded 3-tert-buryl-2-methylindene from which bis(3-tert-butyl-2-methytinden-1-yl)methane and the corresponding ansa-zirconacene were synthesized.

  DOI：

  10.1007/bf02494722
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-biindanyl-1,1-dione 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-二(3-茚)乙烷
  参考文献：
  名称：

  试图准备一个全碳的靛蓝系统。

  摘要：

  描述了尝试制备靛蓝的全碳类似物四环三烯4的前体。从茚满-2-一（9）开始，制备了α-亚甲基酮13。使该化合物进行McMurry偶联反应后，将其二聚为双茚衍生物17，而不是提供4的四甲基衍生物即烃14。然而，通过双-1-茚二聚体19与共轭二烯21的结合。所有使21亚甲基化的尝试均以失败告终。当用Tebbe试剂处理19时，大概通过中间产生的异构体22的Cope反应产生了二聚体23。可以将双茚衍生物23与1，2-二溴乙烷烷基化以产生1∶1混合物。螺环化合物24和25。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.42

文献信息

• Synthesis, Structure, and Catalytic Reactions of 1,2-Bis(indenyl)ethane-Derived Lanthanocenes
  作者：Andrew T. Gilbert、Benjamin L. Davis、Thomas J. Emge、Richard D. Broene

  DOI：10.1021/om980822t

  日期：1999.5.1

  The synthesis and structure of meso-[ethylenebis(η5-indenyl)]ytterbium(III) bis(trimethylsilyl)amide (6) and the syntheses of rac- and meso-[[ethylenebis(η5-indenyl)]ytterbium(III) chloride][LiCl(Et2O)2] (4, 5) and rac- and meso-[ethylenebis(η5-indenyl)lutetium(III) chloride][LiCl(Et2O)2] (7, 8) are reported. The complexes are synthesized by the metathesis of dilithiated 1,2-bis(indenyl)ethane with

  的合成和结构的内消旋- [亚乙基双（η 5 -茚基）]镱（III）双（三甲基硅烷基）酰胺（6）和的合成外消旋-和内消旋- [[乙烯双（η 5 -茚基）]镱（III ）氯化物] [氯化锂（ET 2 O）2 ]（4，5）和外消旋-和内消旋- [亚乙基双（η 5 -茚基）镥（III），氯化] [氯化锂（ET 2 O）2 ]（7，8）的报告。该复合物通过二锂-1,2-双（茚基）乙烷的复分解与任一YbCl合成3或LUCL 3在THF中，然后用二乙醚，得到[[乙烯双（η溶剂交换5 -茚基）] LN III氯化物] [LiCl（Et 2 O）2 ]（Ln = Yb，Lu）的产率分别为43％和30％。在Yb情况下，形成的主要非对映异构体是meso，而在rea​​ction反应中，rac非对映异构体占主导。复杂6是通过反应合成的内消旋- [[乙烯双（η 5 -茚基）]镱（III），氯化] [氯化锂（ET 2
• Catalyst/Cocatalyst Nuclearity Effects in Single-Site Polymerization. Enhanced Polyethylene Branching and α-Olefin Comonomer Enchainment in Polymerizations Mediated by Binuclear Catalysts and Cocatalysts via a New Enchainment Pathway
  作者：Liting Li、Matthew V. Metz、Hongbo Li、Ming-Chou Chen、Tobin J. Marks、Louise Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja0201698

  日期：2002.10.1

  polyolefin products (primarily ethyl branches) is dramatically increased as catalyst or cocatalyst nuclearity is increased. Moreover, catalyst and cocatalyst nuclearity effects are approximately additive. Compared to the catalyst derived from monometallic Zr1 and monofunctional Ph3C+B(C6F5)4- (B1), the active catalyst derived from bimetallic Zr2 and bifunctional B2 produces approximately 11 times more ethyl

  双核“受限几何催化剂”(CGC) (mu-CH2CH2-3,3')(eta5-茚基)[1-Me2Si(tBuN)](ZrMe2)}2[EBICGC(ZrMe2)2; Zr2]和三苯甲基双硼酸二价阴离子(Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B( )3]2-(B2)分别作为新型多中心均相烯烃聚合催化剂和助催化剂。此外，合成了复合物 [1-Me2Si(3-ethylindenyl)(tBuN)]ZrMe2 (Zr1) 作为单核对照。对于双金属催化剂或双硼酸盐助催化剂，通过共价键或静电键将催化中心聚集在一起，证明了高效的局部活性位点浓度和催化剂中心-催化剂中心协同效应。对于恒定转化率下的乙烯均聚，随着催化剂或助催化剂核数的增加，聚烯烃产品的支链含量（主要是乙基支链）显着增加。此外，催化剂和助催化剂的核效应近似相加。与衍生自单金属 Zr1 和单官能 Ph3C+B( )4- (B1)
• X-Ray structures of ethylenebis(tetrahydroindenyl)-titanium and -zirconium dichlorides: a revision
  作者：Scott Collins、Bradley A. Kuntz、Nicholas J. Taylor、David G. Ward

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80041-x

  日期：1988.3

  The structures of both ethylenebis(η5tetrahydroindenyl)titanium dichloride (1) and its zirconium analog 2 have been redetermined in the centric space group I2/c (non-standard setting of C2/c) at room temperature. Arguments are presented that suggest that the original space group (Cc) in the published X-ray structures of compounds 1 and 2 was incorrectly selected. An improved modification to the literature

  两个亚乙基结构（η 5二氯化钛（四氢茚基）1）和它的类似物锆2已经重新确定了中心的空间群我2 / ç（非标准设置Ç 2 / ç在室温下）。提出的论点表明，化合物1和2的已公开X射线结构中的原始空间群（Cc）选择不正确。还描述了对文献路线的改进改进，其允许制备多克量的1和2。
• Mono- and Bimetalated Rhenium and Manganese Carbonyl Derivatives of 1,2-Bis(indenyl)ethane
  作者：Ramin Khayatpoor、John R. Shapley

  DOI：10.1021/om990896k

  日期：2000.6.1

  Heating a mixture of M2(CO)10 (M = Re, Mn) with 1,2-bis(indenyl)ethane in Decalin at ca. 180 °C provided both monometalated M(CO)3(η5-C9H6)C2H4C9H7)} (1, M = Re; 3, M = Mn) and bimetalated (M(CO)3)2μ-(η5-C9H6)C2H4(η5-C9H6)} (2, M = Re; 4, M = Mn) products, which were separated by chromatography, isolated as pure solids, and characterized by a combination of analytical and spectroscopic methods. The

  在约10 ℃下加热M 2（CO）10（M ＝ Re，Mn）与1，2-双（茚基）乙烷在十氢化萘中的混合物。180℃提供既monometalated M（CO）3 （η 5 -C 9 ħ 6）C 2 H ^ 4 Ç 9 ħ 7）} ...（1，M =重; 3，M = Mn）和bimetalated（M（CO ）3）2 μ-（η 5 -C 9 ħ 6）C 2 H ^ 4 η（5 -C 9 ħ 6）} ...（2，M =回复;在图4中，M ＝ Mn）产物，其通过色谱法分离，分离为纯固体，并通过分析和光谱方法的组合来表征。双金属化合物2和4是内消旋和rac非对映异构体的混合物。的外消旋的形式2选择性地结晶，且其结构通过X-射线晶体学测定。UV光解的1和3（或4），得到化合物M（CO）2 （η 5 -C 9 ħ 6）C 2 H ^ 4（η2 -C 9 ħ 7）} ...（5，M =回复; 6，M
• Group 4 Dimethylmetallocenes:  Improved Synthesis and Reactivity Studies
  作者：Davide Balboni、Isabella Camurati、Giansiro Prini、Luigi Resconi、Simona Galli、Pierluigi Mercandelli、Angelo Sironi

  DOI：10.1021/ic010018q

  日期：2001.12.1

  MtCl(4) (Mt = Ti, Zr, Hf). This simple, one-pot method produces the dimethylated complexes in higher overall yield, and saves on reaction time and solvents. Ind(2)MtMe(2) (1, Mt = Ti; 2a, Mt = Zr; 3, Mt = Hf), (4,7-Me(2)Ind)(2)ZrMe(2) (4), rac/meso-[C(2)H(4)(Ind)(2)]ZrMe(2) (5), meso-[C(2)H(4)(4,7-Me(2)Ind)(2)]ZrMe(2) (m-6a), and meso-[C(2)H(4)(4,7-Me(2)Ind)(2)]HfMe(2) (m-7a) have been prepared in

  4族二甲基茂金属是用于烯烃聚合的甲基茂金属/硼酸盐催化剂体系的催化剂前体，它们通常通过母体茂金属二氯化物的甲基化（用MeMgCl或MeLi）制备。我们在这里描述了一系列简单的双茚基二甲基茂金属的制备，方法是使pi-配体与2倍过量的MeLi反应，然后再与MtCl（4）（Mt = Ti，Zr，Hf）反应。这种简单的一锅法可以较高的总收率生产二甲基化的配合物，并节省了反应时间和溶剂。Ind（2）MtMe（2）（1，Mt = Ti; 2a，Mt = Zr; 3，Mt = Hf），（4,7-Me（2）Ind）（2）ZrMe（2）（4）， rac / meso- [C（2）H（4）（Ind）（2）] ZrMe（2）（5），内消旋-[C（2）H（4）（4,7-Me（2）Ind） （2）] ZrMe（2）（m-6a）和内消旋-[C（2）H（4）（4,7-Me（2）Ind）（2）] HfMe（2）（m-7a

表征谱图