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| 401797-12-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
401797-12-4
化学式
CF
3
O
3
S*C
26
H
36
IrN
2
mdl
——
分子量
717.876
InChiKey
DDSSQAYTJUQYCV-ONEVTFJLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
、
联硼酸频那醇酯
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成 cis-[Ir(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)2(C8H12)(BO2C2(CH3)4)2][CF3SO3]
参考文献:
名称:
芳烃的轻度铱催化硼化。高转化率、室温反应和潜在中间体的分离
摘要:
芳烃的硼酸化导致未活化的芳烃试剂形成合成通用产品。我们报告说,Ir(I) 前体与联吡啶配体一起在温和条件下以高产率催化芳烃的硼酸化。这些反应包括带有吸电子和给电子取代基的芳烃。转化所需的温度远低于先前报道的直接芳烃硼化反应所需的温度。[Ir(COE)2Cl]2 和(4,4-二叔丁基)联吡啶的组合甚至允许在室温下反应。相同的催化剂体系在 100 摄氏度下为烃官能化过程提供了非常高的转化率。机理研究表明,这些反应涉及罕见的 Ir(II) 三硼基配合物。分离和结构表征了这种类型的由二叔丁基联吡啶连接的复合物的例子。它在室温下快速反应,以高产率生产芳基硼酸酯。
DOI:
10.1021/ja0173019
作为产物:
描述:
cis-[Ir(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)2(C8H12)(BO2C2(CH3)4)2][CF3SO3] 以
氘代苯
为溶剂, 以75%的产率得到联硼酸频那醇酯
参考文献:
名称:
芳烃的轻度铱催化硼化。高转化率、室温反应和潜在中间体的分离
摘要:
芳烃的硼酸化导致未活化的芳烃试剂形成合成通用产品。我们报告说,Ir(I) 前体与联吡啶配体一起在温和条件下以高产率催化芳烃的硼酸化。这些反应包括带有吸电子和给电子取代基的芳烃。转化所需的温度远低于先前报道的直接芳烃硼化反应所需的温度。[Ir(COE)2Cl]2 和(4,4-二叔丁基)联吡啶的组合甚至允许在室温下反应。相同的催化剂体系在 100 摄氏度下为烃官能化过程提供了非常高的转化率。机理研究表明,这些反应涉及罕见的 Ir(II) 三硼基配合物。分离和结构表征了这种类型的由二叔丁基联吡啶连接的复合物的例子。它在室温下快速反应,以高产率生产芳基硼酸酯。
DOI:
10.1021/ja0173019
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