1-diphenylphosphinomethyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 36989-07-8

• 英文名称: 1-diphenylphosphinomethyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: closo-1-((diphenylphosphino)methyl-o-carborane)；1-{(diphenylphosphino)methyl}-o-carbaborane
• CAS: 36989-07-8
• 化学式: C₁₅H₂₃B₁₀P
• 分子量: 342.431
• InChiKey: QPSJUZCDLVLKRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphenylphosphinomethyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 三氯化钌 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以70-75的产率得到ruthenium chlorocarbonyl(1-diphenylphosphinomethyl-o-carborane-P)(1-diphenylphosphinomethyl-o-carboranyl-B3(6),P)
  参考文献：
  名称：

  Kalinin, V. N.; Usatov, A. V.; Zakharkin, L. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2233 - 2241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-{PdCl2(1C-diphenylphosphinomethyl-o-carborane)2 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-diphenylphosphinomethyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、
  参考文献：
  名称：

  邻-甲碳烷基膦-钯（II）和-铂（II）配合物的分子内金属化

  摘要：

  制备反式-[P cb 2 MCl 2 ]型配合物（P cb = o -HCB 10 H 10 CCH 2 PPh 2 M = Pd，Pt），该化合物易于通过碳硼烷笼的BH键进行分子内金属化描述了形成涉及PCCBM键系统的环外化合物的方法。两种单体化合物，反式-[MCl（BP）P cb ]和桥接的络合物，例如[Pd 2 Cl 2（BP）2（BP）是分子内金属化的碳硼烷膦。桥键容易在各种配体（吡啶，PEt 3等）的作用下裂解形成单体化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85125-0
• 作为试剂：
  描述：

  对溴甲苯 、 苯硼酸 在 potassium phosphate 、 1-diphenylphosphinomethyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  碳硼烷的磷衍生物作为 Pd 催化交叉偶联反应的配体

  摘要：

  合成了具有不同空间和电子特性的含碳硼烷膦配体。在 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 反应中对这些配体的测试表明，对具有受体碳硼烷取代基的空间拥挤的膦配体具有更高的催化活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0326-y

文献信息

• Cyclopalladated o-carboranes. Palladium transfer from cyclopalladated N,N-dimethylbenzylamines, 1C-diphenylphosphino-o-carborane and η3-allyls in carboxylic acid solvents
  作者：Alexander D. Ryabov、Alexey V. Eliseev、Ekaterina S. Sergeyenko、Alexander V. Usatov、Leonid I. Zakharkin、Valery N. Kalinin

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80324-1

  日期：1989.1

  -o -carborane yielding IIa. Migration of palladium(II) is also observed from the compounds with great stability towards acetic acid, namely the [PdCl(η3-allyl)]2 dimers. No such processes except with this particular ligand were found in the case of palladium(II) allyls and other entering ligands (azobenzene, 2-phenylpyridine, α-methylstyrene). The exchange processes described clearly show that complex

  1-二苯基膦基甲基-邻-甲硼烷，o-HCB10H1OCCH2PPh2（DPMC）与Na2PdCl4（甲醇）或PdCl2（PhCN）2（苯）反应，生成“双加合物”反式[PdCl2（DPMC）2]在正丙醇中热解转化为五元PdPCCB钯环，二-μ-氯代双[（1-二苯基膦基甲基-邻碳碳烷基-B，P）钯（II）]（IIa），根据1H和31P NMR分析，它是B（3）和B（4）金属化异构体的混合物。如果在LiBr或NaI的存在下进行内部触诊，则可获得相应的溴或碘桥联的二聚体。配合物IIa也可以通过在羧酸溶剂中进行配体交换来制备。特别是，钯（II）从环钯的氯桥联的N，N-二甲基苄胺或1C-二苯基膦基-o-碳硼烷迁移，即从与C，N-五和B，P-四元Palladacycles的配合物迁移 分别制得1-二苯基膦基甲基-邻-碳硼烷，得到IIa。还观察到钯（II）从对乙酸具有很大稳定性的化合物即[PdCl（η3-烯丙基）]
• Lee, Heung-Sae; Bae, Jin-Young; Kim, Dae-Hyun, Organometallics, 2002, vol. 21, p. 210 - 219
  作者：Lee, Heung-Sae、Bae, Jin-Young、Kim, Dae-Hyun、Kim, Hoon Sik、Kim, Sung-Joon、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kazantsev, A. V.; Meiramov, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 1368 - 1372
  作者：Zakharkin, L. I.、Kazantsev, A. V.、Meiramov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.82, page 53 - 65
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Zhubekova, M. N.; Kazantsev, A. B., Zhurnal Obshchei Khimii, 1972, vol. 42, p. 1013 - 1017
  作者：Zakharkin, L. I.、Zhubekova, M. N.、Kazantsev, A. B.

  DOI：——

  日期：——