| 358971-05-8

• CAS: 358971-05-8
• 化学式: BF₄*C₃₇H₄₂O₄P₃Ru₂
• 分子量: 932.604
• InChiKey: AFTOZVBOMYFJGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,5-diazabicyclo[5.4.0]undec-5-en 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ru2(CO)4(μ-H)(.mu-P(t)Bu2)(μ-diphenylphosphinomethane)
  参考文献：
  名称：

  的金属-金属键的质子化：该配盐的X-射线晶体结构的[Ru 2（CO）4（μ-H）（μ-Cl）的（μ-P吨卜2）（μ-PH 2 PCH 2 PPH 2）] [BF 4 ]和[M 2（CO）4（μ-H）2（μ-P吨卜2）（μ-PH 2 PCH 2 PPH 2）] [BF 4 ]（M =铁，钌）

  摘要：

  四氟硼酸的除配位不饱和物种[M 2（CO）4（μ-H）（μ-P吨卜2）（μ-DPPM）]（中号中号）（M =铁，1 ; M =孺，2 ; dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）在二乙醚中导致双金属载体快速质子化，得到相应的复合盐[M 2（CO）4（μ-H）2（μ- Pt Bu 2）（ μ-dppm）] [BF 4 ]（1a和2a）接近定量的产量。以相同的方式将[Ru 2（CO）4（μ-Cl）（μ- Pt Bu 2）（μ-dppm）]（3）质子化以产生[Ru 2（CO）4（μ-H）（ μ-Cl）（μ- Pt Bu 2）（μ-dppm）] [BF 4 ]（3a）。为了显示这些反应1a，2a，3a和[Ru 2（CO）4（μ-H）（μ-NO）（μ- Pt Bu 2）（μ-dppm）]的酸碱特性] [高炉4 ]（4a）由基1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯DBU去质子化以再生1，2，3和新的复杂的[Ru

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00777-x
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 Ru2(CO)4(μ-H)(.mu-P(t)Bu2)(μ-diphenylphosphinomethane) 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的金属-金属键的质子化：该配盐的X-射线晶体结构的[Ru 2（CO）4（μ-H）（μ-Cl）的（μ-P吨卜2）（μ-PH 2 PCH 2 PPH 2）] [BF 4 ]和[M 2（CO）4（μ-H）2（μ-P吨卜2）（μ-PH 2 PCH 2 PPH 2）] [BF 4 ]（M =铁，钌）

  摘要：

  四氟硼酸的除配位不饱和物种[M 2（CO）4（μ-H）（μ-P吨卜2）（μ-DPPM）]（中号中号）（M =铁，1 ; M =孺，2 ; dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）在二乙醚中导致双金属载体快速质子化，得到相应的复合盐[M 2（CO）4（μ-H）2（μ- Pt Bu 2）（ μ-dppm）] [BF 4 ]（1a和2a）接近定量的产量。以相同的方式将[Ru 2（CO）4（μ-Cl）（μ- Pt Bu 2）（μ-dppm）]（3）质子化以产生[Ru 2（CO）4（μ-H）（ μ-Cl）（μ- Pt Bu 2）（μ-dppm）] [BF 4 ]（3a）。为了显示这些反应1a，2a，3a和[Ru 2（CO）4（μ-H）（μ-NO）（μ- Pt Bu 2）（μ-dppm）]的酸碱特性] [高炉4 ]（4a）由基1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯DBU去质子化以再生1，2，3和新的复杂的[Ru

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00777-x

文献信息

• Synthese und Kristallstruktur von [Ru2(CO)4(μ-H)(μ-NO)(μ-PtBu2)(μ-PPh2CH2PPh2)]BF4
  作者：Hans-Christian Böttcher、Tobias Mayer

  DOI：10.1002/zaac.201100226

  日期：2011.10

  unambiguously the formation of complexes 3 and 4. A clean preparation of complex 2 as the sole product in form of its tetrafluoridoborate salt is only possible by reaction of 4 with tetrafluoridoboric acid in diethyl ether solution. The X-ray crystal structure of [2]BF4 is reported confirming the molecular structure of the complex 2. Using the originally described preparation route for 2 afforded in each

  重新审视了配位不饱和络合物 [Ru2(CO)4(μ-H)(μ-PtBu2)(μ-dppm)] (1, dppm = Ph2PCH2PPh2)] 与亚硝基离子的反应。即使通过改变反应条件，反应在每种情况下也不是唯一的加成产物 [Ru2(CO)4(μ-NO)(μ-H)(μ-PtBu2)(μ-dppm)]+ (2)正如我们在之前的一篇论文中所报道的那样。取而代之的是含有复合物 [Ru2(CO)4(μ-H)2(μ-PtBu2)(μ-dppm)]+ (3)、[Ru2(CO)4(μ-NO)( μ-PtBu2)(μ-dppm)] (4)，除了最初描述的复合物 2 之外，还获得了。描述了一种新的合成方法，通过 1 与亚硝基化试剂二氮杂（N-甲基-N-亚硝基-对甲苯磺酰胺）反应，得到化合物 4 作为唯一产物。发现配合物 2 可以充当强到足以使起始配合物 1 质子化的酸。因此，可以解释标题反应中组分混合物的形成。等摩尔量的