| 194213-88-2

• CAS: 194213-88-2；570384-56-4
• 化学式: C₁₆H₃₆Cl₂HfN₄P₂
• 分子量: 595.832
• InChiKey: VXPCATLUKVGUFX-DVPNHRJHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  锆和ha双（酰胺基）环二磷（V）氮烷的烷氧基，酰胺和氯代衍生物：配体歧义性和催化生产率

  摘要：

  双（叔丁基氨基）环二磷（III）氮杂锆和二氯化are是良好的聚乙烯预催化剂，但由于其磷（III）原子的碱性，它们会遭受配体降解的影响。为了减轻路易斯酸对这些配合物的攻击，用硫将磷-氮配体氧化，得到相应的双（叔丁基氨基）环二磷（V）氮杂烷，它们没有这种非常路易斯的位点。这些经修饰的配体，然而，不再结合在金属所需κ 2 Ñ，N'时尚，但横向于催化失活的κ Ñ，κ埃尔模式。叔丁基钠处理第4组金属二氯化物丁醇，得到双（叔-butylamido）cyclodiphosph（III）azanemetal二-叔-butoxides高收率。这些化合物适合于硫氧化，以同样高的产率产生双（叔丁基酰胺基）环二磷（V）氮杂金属二叔丁氧化物。氧化复合物保留κ 2 N，N'结构，促使我们重新调查双（类似氧化叔-butylamido）cyclodiphosph（III）二氯化物azanemetal。二氯化物络合物更难氧

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.08.008
• 作为产物：
  描述：

  cis-[tBu(H)NP(μ-NtBu)]2 、 氯化铪 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（酰胺基）环二磷（III）氮杂Ha配合物及其由三（全氟苯基）硼烷的活化

  摘要：

  双（酰胺基）ha络合物[（RN）（t- BuNP）] 2 HfCl 2（R = 2,6- i- Pr 2 C 6 H 3（5），2,5- t- Bu 2 C 6 H 3（6））轴承ñ -叔丁基cyclodiphosph（III）azane桥通过相应配体前体与HF（NME的直接金属化制备2）4，随后通过氯化我3的SiCl。配合物5和6以及已知的[（t-BUN）（叔BuNP）] 2的HfCl 2（4）随后转化成其甲基衍生物[（RN）（叔BuNP）] 2 HfMe 2通过在Et烷基化通过将MeMgBr 2 O.的固态结构[ （t- BuN）（t- BuNP）] 2 HfMe 2（7）在金属中心揭示了高度变形的三角-金字塔形构型。用B（C 6 F 5）3活化二甲基配合物导致相应阳离子种类的产生，对此进行了研究11 H，13 C，31 P和19 F NMR。在固态状态下，{[（（t- BuN）（t-

  DOI：

  10.1021/om0492303