(trans-dibenzoato)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)tin(IV) | 129997-27-9

• 英文名称: (trans-dibenzoato)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)tin(IV)
• 英文别名: Sn(TPP)(O2CPh)2；SnTPP(BA)₂；dibenzoato(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)-Sn(IV)；dibenzoato(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)tin(IV)；[Sn(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(benzoato)2]；[(tetraphenylporphyrin)Sn(IV)(OC(O)Ph)2]；Sn(OBz)2TPP
• CAS: 129997-27-9
• 化学式: C₅₈H₃₈N₄O₄Sn
• 分子量: 973.674
• InChiKey: SKDCLAHAYYFVDM-NBICUONBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans-dibenzoato)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)tin(IV) 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到Dihydroxo(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  Efficient formation of lipophilic dihydroxotin(IV) porphyrins and bis-porphyrins

  摘要：

  在 THF-H2O (4 ∶ 1) 中用 K2CO3 处理二氯和二羧基锡（IV）卟啉是一种温和而高效的生成二羟基锡（IV）卟啉的方法；与其他报道的方法不同，这种方法特别适用于亲脂性卟啉和双卟啉。从相应的单锌(II)游离基双卟啉 13 和 19 合成混合金属二羟基锌(IV)双卟啉 15 和 21 时，配位锌(II)没有因水解或反金属化而损失，这说明了该方法的实用性和温和性。

  DOI：

  10.1039/b104846p
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 、 Dihydroxo(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)tin(IV) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以94%的产率得到(trans-dibenzoato)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  锡（IV）卟啉配合物可轻松裂解β-二酮的CC键

  摘要：

  的反应反式-dihydroxo（内消旋-tetraphenylporphyrinato）锡（IV）[SN（TPP）（OH）2 ]与β二酮，例如乙酰丙酮（1），二苯甲酰甲烷（2），1-苯基丁烷-1,3-二酮（3）或4,4-二甲基-1-苯基戊烷-1,3-二酮（4）进行了研究。由于β-二酮的CC键断裂，所有反应均得到二羧基锡锡（IV）卟啉配合物[Sn（TPP）（O 2 CR）2 ]（R = Me，Ph，t -Bu）和酮化合物。通过1 H NMR光谱和ESI质谱对产物进行表征，并通过Sn（TPP）（O）的X射线晶体分析进一步证实2 CCH 3）2。讨论了涉及四个中心中间物种的可能反应机理，其中C–C和O–H键断裂，同时（Sn）OC–C和H–C键形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.075

文献信息

• Synthesis and characterisation of a bis(silyloxy)tin(IV) porphyrin
  作者：Steven J. Langford、Melissa J. Latter、Jens Beckmann

  DOI：10.1016/j.inoche.2005.07.005

  日期：2005.10

  Abstract Bis(hydroxy)tin(IV) tetraphenylporphyrin (Sn(IV)TPP(OH) 2 , 2 ) condenses with two equivalents of tris( tert -butoxy)silanol (HOSi(O t Bu) 3 , 3 ) to form complex 2 . 3 2 in toluene. The product, which is air and moisture stable, has been characterised by 1 H, 29 Si and 119 Sn NMR spectroscopy and mass spectrometry. Application of this reaction in producing novel photochromic glasses is also

  摘要 双(羟基)锡(IV)四苯基卟啉(Sn(IV)TPP(OH) 2 , 2 )与两当量的三(叔丁氧基)硅烷醇(HOSi(O t Bu) 3 , 3 )缩合形成配合物2 . 3 2 在甲苯中。该产品对空气和水分稳定，已通过 1 H、 29 Si 和 119 Sn NMR 光谱和质谱进行表征。还讨论了该反应在生产新型光致变色玻璃中的应用。
• Sn(IV) Multiporphyrin Arrays as Tunable Photoactive Systems
  作者：Agnese Amati、Paolo Cavigli、Nicola Demitri、Mirco Natali、Maria Teresa Indelli、Elisabetta Iengo

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03542

  日期：2019.4.1

  A series of four arrays made of a central Sn(IV) porphyrin as scaffold axially connected, via carboxylate functions, to two free-base porphyrins has been prepared and fully characterized. Three arrays in the series feature the same free-base unit and alternative tin-porphyrin macrocycles, and one consists of a second type of free-base and one chosen metallo-porphyrin. A thorough photophysical investigation

  已经制备并充分表征了由中心锡（IV）卟啉制成的一系列四个阵列，这些骨架通过羧酸盐功能轴向连接到两个游离碱卟啉。该系列中的三个阵列具有相同的游离碱单元和替代的锡-卟啉大环，一个由第二种类型的游离碱和一个选择的金属卟啉组成。已经通过时间分辨的发射和吸收技术对所有阵列进行了彻底的光物理研究。在确定游离碱和锡卟啉配偶体的结构修饰和/或溶剂极性的变化如何可以有效地转化为不同的光物理行为方面，已经给予了特别的关注。特别是对于系统SnTPP（Fb）2（1）和SnOEP（Fb）如图2（2）所示，从激发的Sn（IV）卟啉到游离碱单元的超快速能量转移过程以单一效率发生。对于衍生物SnTPP（FbR）2（3），在激发Sn（IV）卟啉单元后，溶剂从二氯甲烷到甲苯的变化伴随着组分间猝灭机理的整洁变化，从光诱导电子转移到能量转移。最后，对于数组SnTpFP（Fb）2（4），在所有溶剂中都检测到两种生色团的超快电子转移
• Tin(IV) porphyrin complexes—IV. Crystal structures of meso-tetraphenylporphyrinatotin(IV) complexes with hydroxide, water, benzoate, salicylate and acetylsalicylate as axial ligands
  作者：Graham Smith、Dennis P. Arnold、Colin H.L. Kennard、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80221-1

  日期：1991.1

  A series of five complexes of tin(IV) with 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin (H2tpp) of the type [SnX2(tpp)] has been prepared and characterized using NMR and single crystal X-ray diffraction techniques. The complexes are [Sn(OH)2(tpp)] (1), [Sn(OH2)2(tpp)] (CF3SO3)2 (2), [Sn(C6H5CO2)2(tpp)] (3), [Sn(2-OH-C6H4CO2)2(tpp)] (4) and [Sn(2-OCOCH3-C6H4CO2)2(tpp)] (5). All complexes are monomeric with little structural variation within the Sn(tpp) framework. All axial substituents act as unidentate ligands with the Sn-O bond lengths varying from 2.017(4) angstrom (X = OH) (1) through 2.055(5) angstrom (3), 2.06(3) angstrom (mean) (5), 2.09(1) angstrom (4) (the substituted benzoates) to 2.16(1) angstrom (mean) (X = OH2) (2).
• Synthesis of calix[4]arene-bis(tin(Iv)porphyrins) and supramolecular complexes on their basis
  作者：G. M. Mamardashvili、N. V. Chizhova、N. Zh. Mamardashvili

  DOI：10.1134/s0036023612030187

  日期：2012.3

  Selective substitution of one of the two trans hydroxy groups of calix[4]arene-bis(porphyrinatotin(IV)) resulted in supramolecular tetramer assemblies based thereon with parallel and perpendicular arrangement of tetrapyrrole macrocyclic rings, which were characterized by UV spectroscopy, 1H NMR, and elemental analysis data.