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[(HN(CH2CH2PiPr2)2)Fe(Cl)2(CO)] | 1553932-10-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(HN(CH2CH2PiPr2)2)Fe(Cl)2(CO)]
英文别名
Fe(II)(bis(2-(diisopropylphosphino)ethyl)amine)(CO)(Cl2)
[(HN(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>P<sup>i</sup>Pr<sub>2</sub>)<sub>2</sub>)Fe(Cl)<sub>2</sub>(CO)]化学式
CAS
1553932-10-7
化学式
C17H37Cl2FeNOP2
mdl
——
分子量
460.187
InChiKey
KCHHLQMPSJRYSI-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(HN(CH2CH2PiPr2)2)Fe(Cl)2(CO)]potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇-D1甲苯 为溶剂, 23.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.25h, 生成 [(DN(CH2CH2PiPr2)2)Fe(D)2(CO)]
    参考文献:
    名称:
    质子穿梭在通过金属-配体合作可逆激活氢中的作用
    摘要:
    通过涉及金属-配体合作 (MLC) 的途径可逆活化 H2 被认为在许多过渡金属催化的氢化和脱氢反应中很重要。然而,探索这种转变机制的实验信息很少。在这里,我们对通过 MLC 途径将 H2 1,2-加成到广泛使用的铁催化剂 [(iPrPNP)FeH(CO)] (1) (iPrPNP = N(CH2CH2PiPr2)2- )。我们报告了使用作为“质子穿梭机”的质子添加剂提高 H2 活化速率的首批实验演示之一。我们的结果表明质子穿梭机需要能够同时捐赠和接受质子,最好的穿梭是强氢键供体但足够弱的酸以避免过渡金属络合物有害质子化的分子。此外,比较 1 种和两种广泛使用的钌催化剂之间通过 MLC 途径的 H2 活化速率,可以得出关于金属、辅助配体和质子穿梭在 H2 活化中的作用的更一般性结论。这项研究的结果为设计催化剂和添加剂以通过 MLC 途径促进 H2 活化提供了指导。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b09062
  • 作为产物:
    描述:
    氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 以24%的产率得到[(HN(CH2CH2PiPr2)2)Fe(Cl)2(CO)]
    参考文献:
    名称:
    PNP配体负载的六配位硼氢化铁配合物的合成与结构
    摘要:
    据报道,制备了许多由HN {CH 2 CH 2(PR 2)} 2型配体支撑的铁配合物[R =异丙基(i Pr PNP)或环己基(Cy PNP)]。这是该重要的双功能配体首次与铁配位。通过适当的游离配体与FeCl 2在CO存在下的反应合成铁(II)络合物(i Pr PNP)FeCl 2(CO)(1a)和(Cy PNP)FeCl 2(CO)(1b)铁(0)络合物(i Pr通过Fe(CO)5与i Pr PNP的反应,同时用紫外线照射,制备了PNP)Fe(CO)2(2a)。化合物2a在CH 2 Cl 2中不稳定,并通过中间铁(II)络合物[(i Pr PNP)FeCl(CO)2 ] Cl(3a)氧化为1a。2a与HCl反应生成相关的络合物[(i Pr PNP)FeH(CO)2 ] Cl(4a),而中性氢化铁(i Pr PNP)FeHCl(CO)(通过1a或1b与1当量的n Bu 4 NBH 4反应合成了(5a)和(Cy
    DOI:
    10.1021/ic402762v
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文献信息

  • [EN] HYDROGENATION OF ALDEHYDE OR KETONE COMPOUNDS WITH FE/TRIDENTATE LIGANDS COMPLEXES<br/>[FR] HYDROGÉNATION DE COMPOSÉS ALDÉHYDES OU CÉTONIQUES À COMPLEXES FE/LIGANDS TRIDENTÉS
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2016202925A1
    公开(公告)日:2016-12-22
    The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of Fe complexes with tridentate ligands, having one amino or imino coordinating group and two phosphino coordinating groups, in hydrogenation processes for the reduction of ketones or aldehydes, into the corresponding alcohol or diol, respectively.
    本发明涉及催化加氢领域,更具体地涉及使用具有一个基或亚胺配体和两个膦配体络合物,在加氢过程中将酮或醛还原为相应的醇或二醇。
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