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1-(MIDA boryl)-1-phenylbut-3-en-1-yl isocyanate
1-(MIDA boryl)-1-phenylbut-3-en-1-yl isocyanate | 1380504-41-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(MIDA boryl)-1-phenylbut-3-en-1-yl isocyanate
英文别名
——
CAS
1380504-41-5
化学式
C
16
H
17
BN
2
O
5
mdl
——
分子量
328.132
InChiKey
VOGOWIITDILVAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(MIDA boryl)-1-phenylbut-3-en-1-yl isocyanate
、
乙胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到1-ethyl-3-(1-(MIDA boryl)-1-phenylbut-3-en-1-yl)urea
参考文献:
名称:
硼烷基迁移为 α-氨基硼酸衍生物提供了多种途径
摘要:
描述了举例说明硼取代碳迁移的反应。我们表明瞬态硼烷基酰基叠氮化物中间体的 α-硼烷基很容易从碳迁移到氮。该过程允许从 α-硼基羧酸前体获得一类新的稳定分子,α-硼基异氰酸酯。该方法有助于合成各种 α-氨基硼酸衍生物,包括 α,α-二取代类似物。
DOI:
10.1021/ja304173d
作为产物:
描述:
α-allyl-α-MIDA boryl phenyl acetaldehyde
在 NaClO
4
、 NaH
2
PO
4
、 cyclohexene 、 N(C
2
H
5
)3 作用下, 以
水
、
乙腈
、
叔丁醇
为溶剂, 生成
1-(MIDA boryl)-1-phenylbut-3-en-1-yl isocyanate
参考文献:
名称:
硼烷基迁移为 α-氨基硼酸衍生物提供了多种途径
摘要:
描述了举例说明硼取代碳迁移的反应。我们表明瞬态硼烷基酰基叠氮化物中间体的 α-硼烷基很容易从碳迁移到氮。该过程允许从 α-硼基羧酸前体获得一类新的稳定分子,α-硼基异氰酸酯。该方法有助于合成各种 α-氨基硼酸衍生物,包括 α,α-二取代类似物。
DOI:
10.1021/ja304173d
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