4-amino-7-methyl-1H-pyrazino<2,3-c>-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide | 131619-60-8

• 英文名称: 4-amino-7-methyl-1H-pyrazino<2,3-c>-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-amino-7-methyl-1H-pyrazino<2,3-c>-<1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide；4-amino-7-methyl-1H-pyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide；7-methyl-2,2-dioxo-1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazin-4-amine
• CAS: 131619-60-8
• 化学式: C₆H₇N₅O₂S
• 分子量: 213.22
• InChiKey: GYRVGZMAEDUMDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-7-methyl-1H-pyrazino<2,3-c>-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 N-<4-<<(4-amino-1-methyl-2,2-dioxopyrazino<2,3-c>-1,2,6-thiadiazin-7-yl)methyl>amino>benzoyl>-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkorta, Ibon; Goya, Pilar; Paez, Juan Antonio, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 3, p. 301 - 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-substituted pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxides. A new class of diuretics
  作者：Pilar Goya、Juan A. Paez、Ibon Alkorta、Emilio Carrasco、Manuel Grau、Francisca Anton、Sebastian Julia、Martin Martinez-Ripoll

  DOI：10.1021/jm00100a001

  日期：1992.10

  positions. From the study of the pharmacological properties (dose-response curves, duration of action, and acute toxicity) of the most active compounds, 4-amino-1,7-diethyl-6-methylpyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine++ + 2,2-dioxide (9) was selected for further investigation. Compound 9 (C10H15N5O2S) crystallizes in space group P21/a with unit cell dimensions a = 16.482 (1), b = 9.3484 (3), c = 8.333 (3) A

  描述了衍生自吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化环系统的新型利尿剂的合成和评价。初步的结构-活性关系表明，取代基的性质和位置在杂环的不同位置对活性至关重要。因此，已经开发出新颖的合成方法以选择性地在不同位置引入所需的取代基。根据对最有活性的化合物4-氨基-1,7-二乙基-6-甲基吡嗪并[2,3-c] [1，的药理学性质（剂量反应曲线，作用时间和急性毒性）的研究，选择2,6]噻二嗪++ + 2,2-二氧化物（9）进行进一步研究。化合物9（C10H15N5O2S）在单元格尺寸为a = 16.482（1），b = 9.3484（3），c = 8.333（3）A的空间群P21 / a中结晶。
• On the Reactivity of 1H-Pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-Dioxide and Derivatives: Nucleophilic Substitution, Amination, Aldol-Type Condensation, Oxidation, and Hydrolysis
  作者：Nuria Campillo、Juan Antonio Páez、Pilar Goya

  DOI：10.1002/hlca.200390003

  日期：2003.1

  The reactivity of the 1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide system, structurally related to pteridine, was studied, and a number of novel derivatives were synthesized. The chemical behaviors of these two related fused polyaza systems were compared.

  研究了与蝶啶结构相关的1 H-吡嗪并[2,3- c ] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物体系的反应活性，并合成了许多新颖的衍生物。比较了这两个相关的熔融聚氮杂体系的化学行为。
• N(1) substituted pyrazino 2,3-c -1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides and their use as pharmaceuticals
  申请人：PRODESFARMA, S.A.

  公开号：EP0580916A1

  公开（公告）日：1994-02-02

  1N substituted pyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides of formula I where:    R₁ and R₂, which may be the same or different, are members of the group formed by hydrogen, straight or branched chain alkyl aryl, trifluoromethyl, halogen, oxo, amino, carboxamido and alkoxycarbonyl;    R₃ is a member of the group formed by straight or branched chain alkyl, dialkylaminoethyl, aralkyl, alkoxycarbonylmethyl, carboxymethyl and hydroxyethyl; and    R₄ and R₅, which may be the same or different, are members of the group formed by hydrogen, straight or branched chain alkyl and aralkyl, hydroxyalkyl, amino, aminoalkyl, alkylaminoalkyl; and a process for the preparation thereof.

  式 I 的 1N 取代吡嗪并[2,3-c]-1,2,6-噻二嗪 2,2- 二氧化物 其中 R₁ 和 R₂ 可以相同或不同，均为氢、直链或支链芳基烷基、三氟甲基、卤素、氧代、氨基、羧酰胺基和烷氧羰基所组成的基团的成员； R₃ 是由直链或支链烷基、二烷基氨基乙基、芳基、烷氧羰基甲基、羧基甲基和羟基乙基组成的基团的成员；以及 R₄和 R₅（可以相同或不同）是由氢、直链或支链烷基和芳基、羟基烷基、氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基组成的基团的成员；及其制备方法。
• N(1) substituted pyrazino [2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides and their use as pharmaceuticals
  申请人：PRODESFARMA, S.A.

  公开号：EP0580916B1

  公开（公告）日：1997-03-05
• US5580869A
  申请人：——

  公开号：US5580869A

  公开（公告）日：1996-12-03