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(HCNDipp)2GaI2 | 449775-23-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(HCNDipp)2GaI2
英文别名
[GaI2([N(2,6-diisopropylphenyl)CH]2)]
(HCNDipp)2GaI2化学式
CAS
449775-23-9
化学式
C26H36GaI2N2
mdl
——
分子量
700.117
InChiKey
QPLMVUSEUOCUDQ-VEDJOPRVSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (HCNDipp)2GaI2氢化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到{(HCNDipp)2Ga}2
    参考文献:
    名称:
    Heavy metal boryl chemistry: complexes of cadmium, mercury and lead
    摘要:
    重金属硼基配合物:报道了镉和汞的第一个硼基配合物,通过从硼基锂进行金属转移;相关锡和铅体系的合成突显了与扩展至更多氧化还原活性后过渡元素相关的额外因素。
    DOI:
    10.1039/c4cc00697f
  • 作为产物:
    描述:
    氢化镓 、 N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene 、 为溶剂, 以94%的产率得到(HCNDipp)2GaI2
    参考文献:
    名称:
    “ GaI”对N-取代的1,4-Diazabuta-1,3-dienes的反应性:含顺磁性二氮杂丁二烯单阴离子的镓杂环的合成与表征
    摘要:
    通过“ GaI”与Xyl-dab(N)反应获得顺磁性杂环(R = 2,6-二甲基苯基(1),2,4,6-三甲基苯基(2)和2,6-二异丙基苯基(3))。,N ' -双[2,6-二甲基苯基] -1,4- diazabuta -1,3-二烯),MES-DAB(N,N- ' -双[2,4,6-三甲基苯基] -1,4- diazabuta -1,3-二烯),以及磷酰化DAB(N,N- ' -双[2,6-二异丙基] -1,4- diazabuta -1,3-二烯),分别。化合物1 - 3通过X射线晶体结构表征。ESR调查3进行了母体系统的量子化学计算,以提供有关键合的信息。的反应1与1个当量的1,4-二锂化的Xyl-DAB导致Ga构成的形成(XYL-DAB)2(4)配有一个单独和一个成倍减少配体; 该化合物还通过X射线晶体学表征。
    DOI:
    10.1021/om0200510
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文献信息

  • The reactivity of gallium-(<scp>i</scp>), -(<scp>ii</scp>) and -(<scp>iii</scp>) heterocycles towards Group 15 substrates: attempts to prepare gallium–terminal pnictinidene complexes
    作者:Robert J. Baker、Cameron Jones、David P. Mills、Damien M. Murphy、Evamarie Hey-Hawkins、Robert Wolf
    DOI:10.1039/b511451a
    日期:——
    [K(tmeda)][:Ga[N(Ar)C(H)](2)}] (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) with cyclo-(PPh)(5) and PhN[double bond, length as m-dash]NPh led to the unusual anionic spirocyclic complexes, [kappa(2)P,P'-(PhP)(4)}Ga[N(Ar)C(H)](2)}](-) and [kappa(2)N,C-PhNN(H)(C(6)H(4))}Ga[N(Ar)C(H)](2)}](-), via formal reductions of the Group 15 substrate. The reaction of the digallane(4), [Ga[N(Ar)C(H)](2)}](2), with (Me(3)Si)N(3) afforded the
    已经研究了一系列Ga(I),Ga(II)和Ga(III)杂环化合物对许多第15族底物的反应性,目的是制备末端的吡啶亚胺络合物的实例。尽管没有分离出此类复合物的实例,但已经制备了许多新型复合物。(I)N杂环卡宾类似物[K(tmeda)] [:Ga [N(Ar)C(H)](2)}](Ar = 2,6-二异丙基苯基)与环的反应-(PPh)(5)和PhN [双键,长度为m-破折号] NPh导致不寻常的阴离子螺环配合物[kappa(2)P,P'-(PhP)(4)} Ga [N (Ar)C(H)](2)}](-)和[kappa(2)N,C-PhNN(H)(C(6)H(4))} Ga [N(Ar)C (H)](2)}](-),通过正式还原第15组底物来实现。地加烷(4),[Ga [N(Ar)C(H)](2)}](2)与(Me(3)Si)N(3)的反应提供了顺磁性的二聚亚基-加仑配合物 [[N(Ar)C(H)](2)}
  • Synthesis, Structural Characterization, and Theoretical Studies of Complexes of Magnesium and Calcium with Gallium Heterocycles
    作者:Cameron Jones、David P. Mills、Jamie A. Platts、Richard P. Rose
    DOI:10.1021/ic060136j
    日期:2006.4.17
    The magnesium- and calcium-gallium heterocycle complexes [Mg-Ga[(ArNCH)(2)]}(2)(THF)(3)] and [CaGa[(ArNCR)(2)]}(2)(THF)(4)], R = H or Me, Ar = C6H3Pr2i-2,6, have been prepared via the reduction Of [I2Ga (ArNCR)(2)}] with the group 2 metal in tetrahydrofuran. The mechanisms of the reactions have been elucidated, and the crystal structures of the complexes exhibit the first structurally authenticated Ga-Mg and Ga-Ca bonds in molecular species, Theoretical studies suggest that the heterocycle-group 2 metal interactions have significant ionic character.
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