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Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 97906-07-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
英文别名
——
CAS
97906-07-5
化学式
C
25
H
38
O
5
mdl
——
分子量
418.574
InChiKey
HJPRJJSZOHPXKD-ASKUTKCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
184-186 °C
沸点:
493.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.47
重原子数:
30.0
可旋转键数:
2.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.96
拓扑面积:
57.29
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3β-acetylpregn-5-ene
40148-10-5
C
25
H
38
O
4
402.574
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3β,5α,6β-triacetoxy-5α-pregnan-20-one ethylene ketal
97838-68-1
C
29
H
44
O
8
520.664
——
3β,5,6β-triacetoxy-5α-pregnan-20-one
97838-73-8
C
27
H
40
O
7
476.61
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
在
对甲苯磺酸
作用下, 反应 1.33h, 生成
3β,5,6β-triacetoxy-5α-pregnan-20-one
参考文献:
名称:
Barton, Derek H. R.; Goektuerk, A. Kayhan; Morzycki, Jacek W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 583 - 586
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
孕烯醇酮醋酸酯
在
对甲苯磺酸
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
Acetic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[5,6]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
参考文献:
名称:
Barton, Derek H. R.; Goektuerk, A. Kayhan; Morzycki, Jacek W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 583 - 586
摘要:
DOI:
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