4-acetylphenoxy tert-butylhydroxamate | 114692-03-4

• 英文名称: 4-acetylphenoxy tert-butylhydroxamate
• 英文别名: (4-acetylphenyl) N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]carbamate
• CAS: 114692-03-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: DILQNTBAGPREIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 sodium azide 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-acetylphenoxy tert-butylhydroxamate
  参考文献：
  名称：

  具有单线态基态的芳酰基硝基化合物：乙酰基取代的芳酰基和芳氧羰基叠氮化物的光化学

  摘要：

  4-乙酰苯甲酰叠氮化物 (ABA)、4-乙酰-4'-联苯酰叠氮化物 (ADA) 和 4-乙酰苯氧羰基叠氮化物 (APA) 的光化学显示出不寻常的波长和结构效应。用深紫外光将 ABA 或 ADA 辐照到它们的 ..pi..-..pi..* 带中，分别导致 4-乙酰苯甲酰氮 (ABN) 和 4-乙酰-4'-联苯甲酰氮 (ADN) 的形成，与光库尔修斯重排竞争形成异氰酸酯。用近紫外光将这些叠氮化物照射到它们的 n-..pi..* 带中，仅产生芳酰基硝烯。叠氮化物的三重激发态通过化学方法和瞬态光谱技术进行检测。近紫外线照射后的氮损失仅发生在激发的三重叠氮化物上。然而，ABN 和 ADN 的化学性质仅与源自其单线态的反应一致。在 8 K 处观察到 ((4-乙酰苯氧基) 羰基) 氮烯 (APN) 的 ESR 谱，但 4-乙酰苯甲酰基氮 (ABN) 或 4-乙酰-4'-联苯羰基氮 (ADN) 没有。AP

  DOI：

  10.1021/ja00221a032