rac-1,2-fc(BMes2)[B(OH)2] | 1206101-76-9

• 英文名称: rac-1,2-fc(BMes2)[B(OH)2]
• CAS: 1206101-76-9；1313028-51-1
• 化学式: C₂₈H₃₂B₂FeO₂
• 分子量: 478.03
• InChiKey: SCPMNYCWHKWQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二醇 、 rac-1,2-fc(BMes2)[B(OH)2] 在 molecular sievs 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of homochiral 1,2-ferrocene-functionalized Lewis acids and acid/base pairs

  摘要：

  We report a facile approach for the synthesis of homochiral 1,2-disubstituted ferrocene-functionalized Lewis acids and acid/base pairs. The synthesis is based on chiral induction facilitated by the ortho sulfinyl subsitutent in S-Fc{S(O)p-tol}, S-1, to obtain the key intermediate S,S-p-1,2-fc{S(O)p-tol}(BMes(2)), S,S-p-2a (p-tol = C6H4Me-4, Mes = C6H2Me3-2,4,6). Subsequent substitution of the -S(O)p-tol substituent in S,S-p-2a gives access to a range of enantiomerically pure S-p-1,2-ferrocene-functionalized Lewis acids and acid/base pairs including the first homochiral 1-phosphino-2-borylferrocene. Enantiomeric excesses (e.e.s) of >95% have typically been achieved using this methodology. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.03.026
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三乙酯 、 rac-1,2-fc(BMes2)Br 、 水 在 n-BuLi 、 tmeda 作用下， 以 diethyl ether 、 hexane 为溶剂， 以92%的产率得到rac-1,2-fc(BMes2)[B(OH)2]
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of dissymmetric ferrocene-functionalized Lewis acids and acid–base pairs

  摘要：

  报道了一种简便的合成方法，用于合成不对称的1,2-铁烯二酰路易斯酸和混合酸-碱对，包括首个1-膦基-2-硼基铁烯的例子；使用非对映体的电亲核试剂可以使单个非对映体产物的分离成为可能。

  DOI：

  10.1039/b917304h