[Mo(pentabenzylcyclopentadienyl)(CO)3Me] | 740801-10-9

• 英文名称: [Mo(pentabenzylcyclopentadienyl)(CO)3Me]
• 英文别名: [(η5-pentabenzylcyclopentadienyl)Mo(CO)3Me]
• CAS: 740801-10-9
• 化学式: C₄₄H₃₈MoO₃
• 分子量: 710.724
• InChiKey: TYTSLMBNFFZFGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯化磷 、 [Mo(pentabenzylcyclopentadienyl)(CO)3Me] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[Mo(pentabenzylcyclopentadienyl)Cl3(η2-COCH3)]
  参考文献：
  名称：

  钼和五苄基钨-环戊二烯基钨配合物的合成和结构：新的氯化反应

  摘要：

  制备了[M（CpBz）（CO）3 CH 3 ]（M ＝ Mo，2a，W，2b； CpBz ＝ C 5（CH 2 Ph）5），并使其与PCl 5和PhI·Cl 2反应。取决于金属和所使用的氯化剂[沫（CpBz）（η 2 -COCH 3）氯3 ]，3，[W（CpBz）氯4 ]，4，[沫（CpBz）（CO）3 CL] ，5和[Mo（CpBz）Cl 4 ]，6已获得。报道了所有化合物的分子结构，并已表征了苄基取代基的两个构象。在配合物2a，2b和5中，一个苯环向金属弯曲，而在化合物3和4中，五个苯基与金属相反。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.04.027
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 pentabenzylcyclopentadiene 、 molybdenum hexacarbonyl 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到[Mo(pentabenzylcyclopentadienyl)(CO)3Me]
  参考文献：
  名称：

  钼和五苄基钨-环戊二烯基钨配合物的合成和结构：新的氯化反应

  摘要：

  制备了[M（CpBz）（CO）3 CH 3 ]（M ＝ Mo，2a，W，2b； CpBz ＝ C 5（CH 2 Ph）5），并使其与PCl 5和PhI·Cl 2反应。取决于金属和所使用的氯化剂[沫（CpBz）（η 2 -COCH 3）氯3 ]，3，[W（CpBz）氯4 ]，4，[沫（CpBz）（CO）3 CL] ，5和[Mo（CpBz）Cl 4 ]，6已获得。报道了所有化合物的分子结构，并已表征了苄基取代基的两个构象。在配合物2a，2b和5中，一个苯环向金属弯曲，而在化合物3和4中，五个苯基与金属相反。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.04.027

文献信息

• Ionic Hydrogenation of Ketones with Molybdenum Pentabenzylcyclopentadienyl Hydride Catalysts
  作者：Sónia Namorado、Maria Augusta Antunes、Luis F. Veiros、José R. Ascenso、M. Teresa Duarte、Ana M. Martins

  DOI：10.1021/om800379z

  日期：2008.9.22

  of the reactivity of [MoCpBz(CO)3H] (CpBz = pentabenzylcyclopentadienyl) as a catalyst precursor for the ionic hydrogenation of 3-pentanone is presented. The complexes [MCpBz(CO)3OTf] (M = Mo (3), W (4)), [MoCpBz(CO)3(O═CEt2)]BF4 (9), and [MoCpBz(CO)3(O═CMe2)]BF4 (12) are described. 9+ and [MoCpBz(CO)3(OHCHEt2)]+ (8+) were identified by NMR under catalytic conditions. The reaction of [WCpBz(CO)3H] with

  提出了[MOCP Bz（CO）3 H]（CP Bz =五苄基环戊二烯基）作为3-戊酮离子加氢催化剂前体的反应性的研究。的配合物[MCP的Bz（CO）3光学传递函数]（M =钼（3），W（4）），[MOCP的Bz（CO）3（O═CEt 2）] BF 4（9），和[MOCP的Bz（描述了CO）3（O ＝ CMe 2）] BF 4（12）。9 +和[MOCP Bz（CO）3（OHCHEt 2）] +（8 +）在催化条件下通过NMR鉴定。[WCP Bz（CO）3 H]与三氟甲磺酸反应生成[WCP Bz（CO）3（H）2 ] +（7 +），通过NMR鉴定为二氢化物络合物。根据实验结果和DFT计算得出的机理建议，讨论了空间和电子效应对催化剂活性的影响。所提出的机理包括由二氢化物MO（IV）配合物促进的丙酮O原子的质子化，然后使氢化物从金属中心转移到羰基C原子的速度更慢。结果表明产物（异丙醇）和反应物（
• Mononuclear and Binuclear Cyclopentadienyl Oxo Molybdenum and Tungsten Complexes:  Syntheses and Applications in Olefin Epoxidation Catalysis
  作者：Ana M. Martins、Carlos C. Romão、Marta Abrantes、M. Cristina Azevedo、Jinlan Cui、Alberto R. Dias、M. Teresa Duarte、M. Amélia Lemos、Tiago Lourenço、Rinaldo Poli

  DOI：10.1021/om049107b

  日期：2005.5.1

  half-sandwich molybdenum complexes [Mo(CpBz)Cl2(O)] (1), [Mo(CpBz)(O)2}2(μ-Ο)] (5), and [Mo(CpBz)Cl2]2 (6) (CpBz = C5(CH2Ph)5), the tungsten derivative [W(CpBz)Cl(O)2] (3), and a high yield synthesis of [Mo(CpBz)Cl(O)2] (2) are described. The molecular structures and cyclic voltammetry measurements of 1 and 2 and a comparative study of various molybdenum dioxo complexes as olefin epoxidation catalyst precursors

  新的半三明治钼配合物[Mo（CPBz）Cl 2（O）]（1），[Mo（CPBz）（O）2 } 2（μ-Ο）]（5）和[Mo（CPBz）Cl 2 ] 2（6）（CPBz = C 5（CH 2 Ph）5），钨衍生物[W（CPBz）Cl（O）2 ]（3）和[Mo（CPBz）Cl（ O）2 ]（2）被描述。1和2的分子结构和循环伏安法测量并提出了各种钼二氧杂配合物作为烯烃环氧化催化剂前体的比较研究。测定了[Mo（CPPr i 4）Cl（O）2 ]（9）作为使用TBHP作为氧化剂的环辛烯环氧化催化剂的性能，并将其与其他[MoCP'Cl（O）2 ]配合物（CP'= C 5 H 5（7），C 5 Me 5（8），CPBz（2））以评估对环取代基的活性依赖性。在相同的实验条件下，双金属化合物[MoCP'（O）2 } 2（μ-Ο）]（CP'= CPBz（5）中，CP *（10），CPBU吨3（11），C