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Li[(butadiynylferrocene)(-1H)] | 181188-38-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Li[(butadiynylferrocene)(-1H)]
英文别名
CpFe(C5H4CCCCLi)
Li[(butadiynylferrocene)(-1H)]化学式
CAS
181188-38-5
化学式
C14H9FeLi
mdl
——
分子量
240.013
InChiKey
UKJHTOJPXSIAFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯二茂钛Li[(butadiynylferrocene)(-1H)]四氢呋喃 为溶剂, 以74%的产率得到(η(5)-C5H5)2Ti(C.tplbond.CC.tplbond.C(ferrocenyl))2
    参考文献:
    名称:
    Reductive elimination by remote electron transfer activation in C4-bridged titanocene-ferrocenyl complexes
    摘要:
    在新钛茂衍生物[Ti(CCCCR)2(η5-C5H4R′)2]中,当R = ferrocenyl (Fc),R′= H 时为1,R′= SiMe3 时为2,R = R′= SiMe3 时为3。其中,3对电化学或化学氧化反应不敏感,而1和2则容易通过Fc单元的初始氧化,释放出形式上为还原消除产物的Fc(CC)4Fc,表明这一过程是由Ti–C片段通过共轭二乙炔桥向Fc+的电子转移引发的。
    DOI:
    10.1039/cc9960001617
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文献信息

  • Reductive coupling reaction induced by remote-site oxidation in titanocene bis(metallocenylacetylide), where metallocenyl = ferrocenyl or ruthenocenyl: a novel route to Cn (n = 4, 6, and 8) wire with the metallocenyl groups at both terminals
    作者:Yukiko Hayashi、Masahisa Osawa、Yasuo Wakatsuki
    DOI:10.1016/s0022-328x(97)00149-6
    日期:1997.9
    The titanocene bis(acetylide) complexes (eta(5)-C5H4R)(2)Ti[(C=C)(m)-Mc][(C=C)(n)-Mc'] (R = H, SiMe3; m, n = 1 or 2; Mc, Mc' = ferrocenyl or ruthenocenyl) have been prepared and found to be easily oxidized with 2 equiv. amount of AgPF6 liberating a neutral product, Mc-(C=C)(m)(C=C)(n)-Mc'. Electrochemical studies indicate that the reaction is induced by initial oxidation of Mc and Mc' followed by unprecedented reductive coupling of the two alkynyl carbons bound to titanocene. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
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