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1-(4-iodo-2-methyl-phenoxymethyl)-cyclopropylamine | 868609-83-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-iodo-2-methyl-phenoxymethyl)-cyclopropylamine
英文别名
1-(4-iodo-2-methylphenoxymethyl)cyclopropylamine;1-[(4-iodo-2-methylphenoxy)methyl]cyclopropan-1-amine
1-(4-iodo-2-methyl-phenoxymethyl)-cyclopropylamine化学式
CAS
868609-83-0
化学式
C11H14INO
mdl
——
分子量
303.143
InChiKey
SLSIYWOMYVRFAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.8±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-iodo-2-methyl-phenoxymethyl)-cyclopropylamine 、 (1R,5S,6r)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS
    [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
    摘要:
    这项发明涉及一般式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物,它们是生长抑素受体亚型4(SSTR4)的激动剂,用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外,该发明涉及制备药物组合物的方法,以及根据该发明制备化合物的方法。
    公开号:
    WO2014184275A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4-iodo-2-methyl-phenoxy)-acetonitriletitanium(IV) isopropylate三氟化硼乙醚sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.5h, 以58.3%的产率得到1-(4-iodo-2-methyl-phenoxymethyl)-cyclopropylamine
    参考文献:
    名称:
    [DE] NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
    [EN] NOVEL ALKYNE COMPOUNDS HAVING AN MCH-ANTAGONISTIC EFFECT, AND MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES ALCYNE A EFFET ANTAGONISTE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
    摘要:
    公开号:
    WO2005103032A3
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文献信息

  • Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
    申请人:Stenkamp Dirk
    公开号:US20050245529A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    Alkyne compounds of formula I wherein A, B, W, X, Y, Z, R 1 , and R 2 have the meanings given herein, which have MCH-receptor antagonistic activity and are useful for preparing pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity and diabetes.
    炔烃化合物的化学式I,其中A、B、W、X、Y、Z、R1和R2具有本文中给出的含义,具有MCH受体拮抗活性,并可用于制备用于治疗代谢紊乱和/或进食紊乱,特别是肥胖症和糖尿病的药物组合物。
  • Somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
    申请人:Centrexion Therapeutics Corporation
    公开号:US10166214B2
    公开(公告)日:2019-01-01
    3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4.
    3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物是体生长抑素受体亚型 4(SSTR4)的激动剂,可用于预防或治疗与 SSTR4 有关的疾病。
  • US2014/343065
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS
    申请人:Centrexion Therapeutics Corporation
    公开号:EP2997021A1
    公开(公告)日:2016-03-23
  • US20140343065A1
    申请人:——
    公开号:US20140343065A1
    公开(公告)日:2014-11-20
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