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{chloro(GeCl3)(carbonyl)2(acetonitrile)2(PPh3)molybdenum(II)} | 138920-51-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
{chloro(GeCl3)(carbonyl)2(acetonitrile)2(PPh3)molybdenum(II)}
英文别名
——
{chloro(GeCl3)(carbonyl)2(acetonitrile)2(PPh3)molybdenum(II)}化学式
CAS
138920-51-1
化学式
C24H21Cl4GeMoN2O2P
mdl
——
分子量
710.759
InChiKey
QWNVEVKFKZUIAB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 氢受体数:
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SDS

SDS:e54fb25e5b27cb9a27b8230a4f0e3a39
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {chloro(GeCl3)(carbonyl)2(acetonitrile)2(PPh3)molybdenum(II)} 在 C2H4(P(C6H5)2)2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 {chloro(GeCl3)(carbonyl)2(PPh3)(Ph2PC2H4PPh2)molybdenum(II)}*0.5CH2Cl2
    参考文献:
    名称:
    合成和反应具有中性单齿配体七坐标络合物[代替MoCl(GeCl 3)(CO)3(NCMe)2 ]
    摘要:
    的反应FAC - [沫(CO)3(NCMe)3 ](制备原位与GeCl的等摩尔量)4迅速,得到钼(II)七坐标络合物[代替MoCl(GeCl 3)(CO)3( NCMe)2 ](1)的定量收率。等摩尔量的1和L(L = PPh 3,AsPh 3或SbPh 3)在CH 2 Cl 2或NCME中反应生成[MoCl(GeCl 3)(CO)3(NCMe)L]或[MoCl(GeCl 3) (CO)2(NCMe)2 L]。描述了[MoCl(GeCl 3)(CO)3(NCMe)(PPh 3)]和[MoCl(GeCl 3(CO)2(NCMe)2(PPh3)]与一系列中性和阴离子供体配体的反应络合物1在CH 2 Cl 2中与两个当量的L(L = PPh 3,AsPh 3,SbPh 3或PPh 2 Cy)反应生成[MoCl(GeCl 3)(CO)2(NCMe)(PPh 3)2 ]和[MoCl(GeCl 3)(CO)3
    DOI:
    10.1016/0022-328x(94)88039-5
  • 作为产物:
    描述:
    三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以47%的产率得到{chloro(GeCl3)(carbonyl)2(acetonitrile)2(PPh3)molybdenum(II)}
    参考文献:
    名称:
    合成和反应具有中性单齿配体七坐标络合物[代替MoCl(GeCl 3)(CO)3(NCMe)2 ]
    摘要:
    的反应FAC - [沫(CO)3(NCMe)3 ](制备原位与GeCl的等摩尔量)4迅速,得到钼(II)七坐标络合物[代替MoCl(GeCl 3)(CO)3( NCMe)2 ](1)的定量收率。等摩尔量的1和L(L = PPh 3,AsPh 3或SbPh 3)在CH 2 Cl 2或NCME中反应生成[MoCl(GeCl 3)(CO)3(NCMe)L]或[MoCl(GeCl 3) (CO)2(NCMe)2 L]。描述了[MoCl(GeCl 3)(CO)3(NCMe)(PPh 3)]和[MoCl(GeCl 3(CO)2(NCMe)2(PPh3)]与一系列中性和阴离子供体配体的反应络合物1在CH 2 Cl 2中与两个当量的L(L = PPh 3,AsPh 3,SbPh 3或PPh 2 Cy)反应生成[MoCl(GeCl 3)(CO)2(NCMe)(PPh 3)2 ]和[MoCl(GeCl 3)(CO)3
    DOI:
    10.1016/0022-328x(94)88039-5
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文献信息

  • Synthesis, molecular structure and reactions of the novel organometallic phosphine ligand, [WI2(CO) (η2-triphos) (η2-MeC2Me)]/0.75CH2Cl2{triphos=PhP(CH2CH2PPh2)2}
    作者:Paul K. Baker、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse、Margaret M. Meehan、Stephen D. Ridyard
    DOI:10.1016/0022-328x(95)05724-4
    日期:1995.11
    Reaction of [WI2(CO)(NCMe)(η2-MeC2Me)2] with an equimolar quantity of triphos triphos=PhP(CH2CH2PPh2)2} in CH2Cl2 at room temperature gave the triphos complex [WI2(CO)(η2-MeC2Me)] (1). The crystal structure of (1) shows that the triphos is attached to the tungsten via two adjacent phosphorus atoms, with the third phosphorus atom uncoordinated. Two crystallographically independent molecules are present
    的反应[WI 2(CO)(NCMe)(η 2 -MeC 2 Me)的2 ]与三磷酸等摩尔量三磷酸= PHP(CH 2 CH 2 PPH 2)2 }在CH 22在室温下,得到所述三膦配合物[WI 2(CO)(η 2 -MeC 2 Me)的(1)。(1的晶体结构)表明三光子通过两个相邻的原子连接到,第三个原子未配位。存在两个晶体学独立的分子,它们是非对映异构体。描述了对(1)的反应的初步研究。
  • Multimetallic complexes of molybdenum(<scp>II</scp>) and tungsten(<scp>II</scp>) derived from [WI<sub>2</sub>(CO){PhP(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>PPh<sub>2</sub>)<sub>2</sub>-P,P′}(η<sup>2</sup>-RC<sub>2</sub>R)](R = Me or Ph). Crystal structures of [WI<sub>2</sub>(CO){PhP(CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>PPh<sub>2</sub>)<sub>2</sub>-P,P′}(η<sup>2</sup>-MeC<sub>2</sub>R)](R = Me or Ph)
    作者:Paul K. Baker、Simon J. Coles、David E. Hibbs、Margaret M. Meehan、Michael B. Hursthouse
    DOI:10.1039/dt9960003995
    日期:——
    Ph) as monodentate phosphine ligands with the molybdenum(II) and tungsten(II) complexes [MI2(CO)3(NCMe)2], [MI2(CO)3(NCMe)L′](L′= PPh3, AsPh3 or SbPh3), [MoCl(GeCl3)(CO)2(NCMe)2(PPh3)] and [WI2(CO)(NCMe)(η2-RC2R)2](R = Me or Ph) were found to give a range of bi- and tri-metallic complexes which have all been characterised.
    的[WI等摩尔量2(CO)(NCMe)(η 2 -RC 2 'R)2(; R = Me中,R'=苯基= Me或P h和PHP(CH R = R)]' 2 CH 2 PPH 2)2(L)反应在CH 22在室温下,得到单(炔)配合物[WI 2(CO)(L- P,P ')(η 2 -RC 2 R')]以高收率。的[WI的分子结构2(CO)(L- P,P ')(η 2 -MeC 2R)](R = Me或Ph)已通过晶体学测定。在不对称单元中有两个独立的分子是非对映异构体。关于在属原子的配合模式[WI 2(CO)(L- P,P ')(η 2 -MeC 2 Me)的]·0.75CH 22 1是一个畸变八面体与两个相邻的原子在赤道平面上的三膦,羰基和配体以及和丁-2-炔配体占据轴向位点。络合物[WI 2(CO)(L- P,P ')(η 2 -MeC 2PH)]也是畸变八面体,具有相同的协调到
  • Baker, Paul K.; Kendrick, Dafydd ap, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1993, # 7, p. 1039 - 1044
    作者:Baker, Paul K.、Kendrick, Dafydd ap
    DOI:——
    日期:——
  • The preparation of the novel seven-coordinate compound [MoCl(GeCl3)(CO)3(NCMe)2] and its reactions with one equivalent of L (L=PPh3, AsPh3 or SbPh3) to give [MoCl(GeCl3)(CO)3(NCMe)L] or [MoCl(GeCl3)(CO)2(NCMe)2L] depending upon the solvent
    作者:Paul K. Baker、Dafydd ap Kendrick
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)80909-3
    日期:1991.10
  • The synthesis, spectroscopic properties and reactions with neutral donor ligands of the novel six different ligand molybdenum(II) complex [MocCl(GeCl3)(CO)(NCMe)(PPh3)(η-MeC2Me)]
    作者:Paul K. Baker、Dafydd ap Kendrick
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)86218-x
    日期:1991.1
    The seven-coordinate complex [MoCl(GeCl3)(CO)2(NCMe)2(PPh3)] reacts with an excess of but-2-yne in CH2Cl2 at room temperature to give the six different ligand compound [MoCl(GeCl3)(CO)(NCMe)(PPh3)(eta-2-MeC2Me)] (1) in good yield. Solid-state C-13 NMR spectroscopy suggests that the but-2-yne ligand is donating four electrons to the molybdenum in 1. Preliminary studies of the reaction chemistry of 1 with neutral donor ligands are also described.
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