FP(乙腈)(四氟硼酸盐) | 32824-71-8

• 中文名称: FP(乙腈)(四氟硼酸盐)
• 英文名称: Fp(acetonitrile)(tetrafluoroborate)
• CAS: 32824-71-8
• 化学式: BF₄*C₉H₈FeNO₂
• 分子量: 304.82
• InChiKey: BECDQDCELOLZSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FP(乙腈)(四氟硼酸盐) 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以90%的产率得到[dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron(II)(PPh3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  单取代氮供体作为环戊二烯铁配合物中的配体：[C 5 H 5 Fe（CO）2（C 5 H 5 N）] SbF 6的合成，反应性，配体性质和晶体结构

  摘要：

  阳离子配合物[C 5 H 5 Fe（CO）2）BF 4，具有L的单取代腈，RCN或吡啶C 5 H 4 NR'通过氧化裂解[C 5 H 5 Fe（CO）制备2 ] 2与[（C 5 H 5）2 Fe] BF 4配位的腈起相对弱的供体作用，通过NMR和IR光谱观察到的供体强度依赖性或R与未配位配体的Taft诱导因子δ*很好地吻合。这些常数大致与通过AM1计算发现的未配位RCN配体的氮原子上的电荷相关。对于更强的供体配体Ç 5 ħ 4 NR'没有整体的其供体强度的依赖性，但对与在相同的环位置取代基的系统中，存在是δ的相关13的复杂的C CO移与p ķ一个未配位的吡啶配体的值。协调腈的不稳定性已通过配体置换用阴离子的亲核试剂证实（X - = I和CN）或Vb族供体配体ER 3（E = P，R = C 6 H ^ 5，OCH 3，OC 6 H ^ 5 ; E ＝ As，Sb，R ＝ C 6 H 5）以高收率得到相关的C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83098-o
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(η2-trans-1-phenylpropene)iron tetrafluoroborate 在 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 甲基苯乙烯 、 FP(乙腈)(四氟硼酸盐)
  参考文献：
  名称：

  新的有机铁合成器。顺式和反式亚乙烯基二阳离子等价物

  摘要：

  Les complexes (diacoxy-1,2 ethylene)Fp [Fp=η 5 -C 5 H 5 Fe(CO) 2 ] peuvent servir d'equivalents des dications cis ou trans-vinylene

  DOI：

  10.1021/ja00335a078

文献信息

• Eine effiziente methode zur darstellung neuer komplexe des kations [(dicarbonyl)(ligand)(η5-cyclopentadienyl)-eisen]+
  作者：Eckhart K.G. Schmidt、Christian H. Thiel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81193-6

  日期：1981.4

  A simple new method is described for the generation of the (dicarbonyl)-(η5-cyclopentadienyl)iron cation (Fp+). This coordinatively unsaturated species forms complexes of the type [LFp]+ with various neutral ligands L (L = olefins, dienes, ketones, aldehydes, esters, nitriles, nitro compounds, acetic acid, tetrahydrofuran, dimethylformamide, dimethylsulfoxide, and triphenylphosphine).

  一个简单的新方法描述了用于产生时（二羰基）的- （η 5 -环戊二烯基）铁阳离子（Fp的+）。这种配位不饱和物质与各种中性配体L（L =烯烃，二烯，酮，醛，酯，腈，硝基化合物，乙酸，四氢呋喃，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜和三苯基膦）形成[LFp] +类型的络合物。。
• Highly electron rich alkyl- and dialkyl-N-pyrrolidinyl phosphines: an evaluation of their electronic and structural properties
  作者：Matthew L. Clarke、Gemma L. Holliday、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b108467d

  日期：2002.3.8

  Phosphines containing two N-bound pyrrolidine groups and one alkyl or aryl group have been prepared and shown to be unusually electron rich donor ligands when compared to either tris(N-pyrrolidinyl)phosphine or the trialkyl- or triaryl-phosphines. It is proposed that the electron donating ability of a pyrrolidine group towards phosphorus had been underestimated as only two pyrrolidinyl groups can donate towards the phosphine via the nitrogen lone pair. trans-L2Rh(CO)Cl complexes have been prepared from the phosphines and used to quantify the electron donor characteristics. Two of these complexes have been characterised by X-ray crystallography. The reaction of these phosphines with iron(II) complexes has also been studied. Platinum(II) complexes of the ligands have been prepared and also (in three examples) characterised by X-ray crystallography, which has enabled the steric and bonding properties to be evaluated. tert-Butyl(dipyrrolidinyl)phosphine is one of the most electron rich phosphines known. The dialkyl(pyrrolidinyl)phosphines have been found to contain less potent N→P donation, and are somewhat less good donor ligands.

  含有两个N-键合吡咯啉基团和一个烷基或芳基的磷烷已被制备，并显示出与三(吡咯啉基)磷烷或三烷基或三芳基磷烷相比，具有异常丰富的电子供体特性。提出了吡咯啉基团对磷的电子供给能力可能被低估，因为只有两个吡咯啉基团可以通过氮的孤对电子向磷供给电子。已经从这些磷烷中制备了trans-L2Rh(CO)Cl复合物，并用于量化其电子供体特性。其中两个复合物已通过X射线晶体学进行表征。这些磷烷与铁(II)复合物的反应也已被研究。这些配体的铂(II)复合物已被制备，并在三个例子中通过X射线晶体学进行了表征，从而使得空间位阻和键合特性得以评估。叔丁基(双吡咯啉基)磷烷是已知的最富电子磷烷之一。双烷基(吡咯啉基)磷烷被发现具有较弱的N→P供给能力，因此作为供体配体的性能较差。
• The reactions of AgY salts with [Fe2(η-C5H5)2(CO)4-n(CNMe)n] complexes (Y−  NO3−, BF4− or PF6−; n  0, 1 or 2). The crystal structure of [Fe(η-C5H5)2(CNMe)]BF4
  作者：Brian Callan、A.R. Manning、F.S. Stephens

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80008-6

  日期：1987.9

  The oxidative cleavage of [Fe2(η-C5H5)2(CO)4-n(CNMe)n] (n=0−2) by 2AgX gives mononuclear products. It is shown to be a two-electron process in most solvents but a one-electron process in acetonitrile. The two-electron oxidations proceed by way of adducts such as [Fe2(η-C5H5)2(CO)(CNMe)(μ-CO);μ-CN(Me)AgPPh3};]BF4 which are isolable when n = 2, detectable when n = 1 and postulatetd when n = 0. The one-electron

  的氧化裂解的[Fe 2（η-C 5 H ^ 5）2（CO）4- Ñ（CNME）Ñ（Ñ = 0-2）由2AgX给出单核产品。它在大多数溶剂中显示为两电子过程，但在乙腈中为单电子过程。两个电子氧化作用，进行由加合物如的方式的[Fe 2（η-C 5 H ^ 5）2（CO）（CNME）（μ-CO）;μ-CN（Me）的AgPPh 3 };] BF 4当n = 2时是可隔离的，当n = 1时可检测，并且当n时已推后= 0。一个电子过程没有给出加合物和1AgX切割所有的基材的的[Fe（η-C 5 H ^ 5）（CO）（L）（NCMe）] +和[铁（η-C 5 H ^ 5）（CO）（L）] 。（LCO或CNME）。后者可组合或添加CHBr反应3得到的[Fe（η-C 5 H ^ 5）（CO）（L）BR]。的[Fe（η-C的结构5 ħ 5）（CO）2 - （CNME）] BF 4已经通过X射线衍射来确定。
• Zur verwendung von ferricenium-kationen als selektivem oxidationsmittel in der metallorganischen chemie
  作者：Hans Schumann

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80153-x

  日期：1986.5

  ferricenium cations [(C5H5)2FE]X (X = BF4, PF6, SbF6) as one-electron oxidizing agents for organometallic complexes is demonstrated. Sandwich compounds M(C5H5)2 (M = Cr, Co, Ni) and Cr(C6H6)2 are oxidized in nearly quantitative yield to the corresponding cations [M(C5H5)2]BF4 and [(C6H6)2Cr]BF4. The metalmetal bond in the dinuclear organometallic complexes [DienylM(CO)n]2 (M = Mo (n = 3), Fe (n = 2), Ni

  已证明使用铁阳离子[（C 5 H 5）2 FE] X（X = BF 4，PF 6，SbF 6）作为有机金属配合物的单电子氧化剂。夹心化合物M（C 5 H 5）2（M = Cr，Co，Ni）和Cr（C 6 H 6）2被几乎定量地氧化为相应的阳离子[M（C 5 H 5）2 ] BF 4和[（C 6 H 6）2 Cr] BF 4。双核有机金属配合物[二烯基M （CO）n ] 2（M = Mo（n = 3），Fe（n = 2），Ni（n = 1））和Co 2（CO）8中的金属金属键为在中性配体L存在下由（C 5 H 5）2 Fe +裂解形成相应的阳离子化合物[DienylM（CO）n L m ] X（M = Mo（n = 2），Fe（n = 2） ，Ni（n = 0））和[Co（CO）3 L 2 BF 4 （L = VB和VIB供体配体）高产。
• Role of the Metal Ion in Bio-Inspired Hydrogenase Models: Investigation of a Homodinuclear FeFe Complex vs Its Heterodinuclear NiFe Analogue
  作者：Lianke Wang、Marcello Gennari、Alexandre Barrozo、Jennifer Fize、Christian Philouze、Serhiy Demeshko、Franc Meyer、Maylis Orio、Vincent Artero、Carole Duboc

  DOI：10.1021/acscatal.9b03212

  日期：2020.1.3

  is specific for each enzyme. With the aim of understanding the role of the nature of the metal (Fe vs Ni), we report on a homodinuclear FeFe complex, a parent of a previously reported NiFe complex, to compare their electrocatalytic activity for H2 production. The di-iron complex [(CO)LN2S2FeIIFeII(CO)Cp]+ (with LN2S2 = 2,2′-(2,2′-bipyridine-6,6′-diyl)bis(1,1-diphenylethanethiolate and Cp = cyclopentadienyl)

  实际上，二氢是由[FeFe]和[NiFe]氢化酶催化产生或分解的。尽管他们的双核活性部位，即富硫醇，协调领域和CO / CN共同的结构特征-结扎，协同的方式，其中两个金属部位在催化过程中起作用，是具体的每种酶。为了理解金属性质（Fe与Ni的作用），我们报道了同核的FeFe配合物（以前报道的NiFe配合物的母体）比较了它们对H 2产生的电催化活性。二铁配合物[（CO）L N2S2 Fe II Fe II（CO）Cp] +（与L N2S2合成并充分表征了＝ 2，2′-（2，2′-联吡啶-6，6′-二基）双（1，1-二苯基乙硫醇酯和Cp ＝环戊二烯基）。在固态下，它包含两个配体CO：一个在一个semibridging方式结合到FeCp}部分和一个末端结合至FEL N2S2 }部分。因此，该双核铁络合物与[L N2S2 Ni II Fe II（CO）Cp] +不是同构的，后者含有一个末端与Fe