1-HS-2-Me-1,2-closo-C2B10H10 | 17522-84-8

• 英文名称: 1-HS-2-Me-1,2-closo-C2B10H10
• 英文别名: 1-methyl-2-sulfanyl-1,2-dicarba-closo-doedecaborane；1-methyl-2-thiol-1,2-dicarba-closo-dodecaborane；1-methyl-2-thiol-o-carborane；[1-SH-2-Me-1,2-closo-C2B10H10]；1-SH-2-CH3-1,2-closo-C2B10H10
• CAS: 17522-84-8
• 化学式: C₃H₁₄B₁₀S
• 分子量: 190.32
• InChiKey: FWWZPTWFGGRZEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-HS-2-Me-1,2-closo-C2B10H10 在 KOH 、 iodine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到1-(S-S-o-CB10H10CCH3)-2-(CH3)-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  碳硼烷基硫醚和二硫化物的合成，反应性和结构研究。

  摘要：

  1-SH-2-R-1,2-closo-C2B10H10（R = Me，H，Ph）与KOH在乙醇中的等摩尔反应产生硫醇盐种类[1-S-2-R-1,2-closo -C2B10H10]-。它们与碘反应生成二硫键桥叉的双色（1-S-2-R-1,2-氯-C2B10H10）2（R = H，Me，Ph）化合物，为高纯，白色和空气稳定的分析固体屈服。单硫醚桥联物质的合成在合成上更加困难。实际上，已经测试了三种程序来获得硫醚桥连的二酯化合物（2-R-1,2-closo-C2B10H10）2S（R = Me，H，Ph），但仅获得（2-Me-​​1,2-closo- C2B10H10）2S已成功合成和表征。R not = R'的制备混合化合物（1-R-1,2-closo-C2B10H10）S（1-R'-1,2-closo-C2B10H10）的尝试失败。该二碳硼烷基硫醚铅的脱硼反应取决于反应条件，到单阴离子[（2-Me-​​1

  DOI：

  10.1039/b502328a
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-ortho-carborane 、 sulfur 在 n-butyl-lithium 、 HCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到1-HS-2-Me-1,2-closo-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  Study of the Synergy in Electron-Rich Element/Carborane Compounds. Antipodal Boron Atom Labilization by Electron-Rich Elements. Conversion of {7-SR-8-Me-7,8-C2B9H10}- into {7-SR-8-Me-7,8-(5)-C2B8H11}-

  摘要：

  The reaction of nido-[NMe4]{7-SMe-8-Me-7,8-C2B9H10} with [RuCl2(PPh3)3] leads to the formation of [RuCl{7-SMe-8-Me-7,8-(5)-C2B8H11}(PPh3)2]. The new C2B8 carborane ligand has a peculiar arachno structure that results from eliminating B(5) in the former C2B9H12- nido precursor. The geometry is basketlike with a B-B handle. The reaction takes place for other {7-SR-8-Me-7,8-C2B9H10}- ligands, R = Me, Et, iPr, nBu, and benzyl. The complex was characterized (R = Me) by an X-ray diffraction study. Dark red crystals were monoclinic, space group Pn (No. 7), with Z = 2, a = 10.751(2) angstrom, b = 14.369(3) angstrom, c = 16.073(3) angstrom, beta = 95.83(1)-degrees, V = 2470(1) angstrom3, and R(w)(F(o)) = 0.063 for 3957 reflections having I greater-than-or-equal-to 2.5sigma(I).

  DOI：

  10.1021/om00015a026

文献信息

• Metallacarboranes as Building Blocks for Polyanionic Polyarmed Aryl-Ether Materials
  作者：Pau Farràs、Francesc Teixidor、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää、Clara Viñas、Bohumir Grüner、Ivana Cisarova

  DOI：10.1021/ic801139x

  日期：2008.10.20

  coordination sites. These B-H...Na interactions in the solid state have also been confirmed by dynamic NMR studies in solution. These new polyanionic compounds that contain multiple carborane or metallacarborane clusters at their periphery may prove useful as new classes of boron neutron capture therapy compounds with enhanced water solubility and as a core to make a new class of dendrimers.

  通过环状氧鎓[3,3'-Co（8-C4H8O2-1,2-C2B9H10）（1'，2'-C2B9H11）]的开环反应中的新途径，以高收率获得了多阴离子物质。 2）通过使用羧酸，格氏试剂和硫代碳烷作为亲核试剂。Na3（H2O）（C2H5OH）[1''，3''，5''-3,3'-Co（8-O（CH2C ）2-1,2-C2B9H10）（1'， 2'-C2B9H11）} 3 -C6H3]和Na（ ）[3,3'-Co（8-O（CH2C ）2C（O）CH3-1,2-C2B9H10）（1'，2'-C2B9H11） ]表明，该链贡献了三个或两个氧原子以与Na（+）配位，有趣的是，[3,3'-Co（1,2-C2B9H11）2]（-）部分提供了额外的BH配位位点。这些BH ... Na固态相互作用也已通过溶液中的动态NMR研究得到证实。
• New NS 2 and S′S 2 ligands derivatives of pyridine and thiophene incorporating icosahedral carboranes
  作者：Clara Viñas、Rajae Benakki、Pilar Anglés、Houda Meliani、Francesc Teixidor、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00864-x

  日期：1998.11

  New ligands incorporating carboranyl units in organic fragments NS2 (pyridine-dithia) or S′S2 (thiophene-dithia) have been synthesized. The closo species of these ligands were obtained by the reaction of sodium thiolate-o-carborane with the corresponding difunctional electrophile derivatives of pyridine or thiophene. Partial degradation of the closo species derivatives of pyridine was successfully

  已经合成了在有机片段NS 2（吡啶-二硫）或S'S 2（噻吩-二硫）中结合了碳硼烷基单元的新配体。这些配体的梭菌种是通过硫醇钠-邻-碳硼烷钠与吡啶或噻吩的相应双官能亲电子衍生物反应而获得的。在室温下，在乙醇中用KOH成功地实现了吡啶的梭菌种衍生物的部分降解。所有这些化合物均已通过化学分析和NMR技术进行了表征。尼多物质的1 H-NMR光谱表明，这些尼多分子以化学计量纯度产生，但不是以异构体纯度产生。的2,6-双晶体结构（（（1-甲基-1,2- dicarba-闭合碳-dodecabo-ranyl）硫基）甲基）吡啶报道并且确认碳硼烷笼闭合碳并连接到两个硫原子。这些通过亚甲基桥在2和6位连接至吡啶。
• exo-Dithio and monothio carborane derivatives: a mechanism for their partial degradation. Molecular structure of tetramethylammonium 7,8-(3′,6′,9′-trioxaundecane-1′, 11′-dithiolato-SS′)-7,8-dicarba-nido-undecaborate
  作者：Francesc Teixidor、Jordi Rius、Antonio M. Romerosa、Carles Miravitlles、Lluís Escriche、Eustaquio Sanchez、Clara Viñas、Jaume Casabó

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84858-6

  日期：1990.10

  2-dithiol-o-carborane, under basic conditions, with appropriate organic dihalogenated compounds results in the formation of macrocycles incorporating 7,8-dicarba-nido-undecaborate or 1,2- dicarba-closo-dodecaborane units. The synthesis of some non-cyclic dicarborane compounds containing only one sulfur per cage directly bonded to the cluster is described. On the basis of the different behavior of the dithiolato compounds

  摘要1,2-二硫醇-邻-碳硼烷在碱性条件下与适当的有机二卤代化合物反应，导致形成含有7,8-二氨基-N-基-十一碳酸酯或1,2-二氨基-氯-十二碳六硼烷单元的大环形成。描述了一些直接与簇连接的笼中仅含一种硫的非环状二碳硼烷化合物的合成。基于二硫代lato化合物与单硫代lato的不同行为，提出了解释部分降解和未降解化合物形成的机理。确定了四甲基铵7,8-（3'，6'，9'-三氧杂十一烷-1'，11'-二硫代-SS-SS'）-二甲氨基-Nido-十一酸酯的分子结构。它在空间单元P21 / c中结晶，每个单元具有4个公式单位。像元尺寸为a = 14.058（7），b = 7.536（2），c = 22.980（9）A，
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.8.1, page 41 - 53
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Zhigareva, G. G., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1969, p. 546 - 550
  作者：Zakharkin, L. I.、Zhigareva, G. G.

  DOI：——

  日期：——