dicarbonyl(8-oxyquinolato-N)rhodium(I) | 20956-26-7

• 英文名称: dicarbonyl(8-oxyquinolato-N)rhodium(I)
• 英文别名: dicarbonyl(8-quinolinolato)rhodium；dicarbonyl(oxinato)rhodium(I)；OxqRh(I)(CO)2；Rh(8-hydroxyquinoline)(CO)₂；[Rh(8-oxyquinolinato)(CO₂)]；Rh(N,O-ox)(CO)₂；[Rh(Oxq)(CO₂)]
• CAS: 20956-26-7
• 化学式: C₁₁H₆NO₃Rh
• 分子量: 303.079
• InChiKey: IUYJSGORRDPBAX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl(8-oxyquinolato-N)rhodium(I) 在 trimethylamine oxide dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Rh(8-oxiquinolinato)(CO)(NEt3)]
  参考文献：
  名称：

  [Rh（Bident）（CO）（L）]配合物的第一实例，其中L为N-供体配体：[Rh（8-Oxiquinolinato）（CO）（NH 3）]的分子结构

  摘要：

  用化学计算量的MeCN中的Me 3 NO选择性氧化[Rh（8-Oxiquinolinato）（CO）2 ]中的一个（反式至N）羰基，生成含有[Rh（Oxq）（CO）（Me 3 N）的溶液]和[Rh（Oxq）（CO）（MeCN）]。氨络合物[Rh（Oxq）（CO）（NH 3）]是通过NH 3气体在该溶液上的作用制备的，并通过IR，1 H和13 C NMR和X射线数据进行了表征。频谱参数，ν（CO），δ 13 C和1 Ĵ（CRH），测定在原位对一系列复合物的[Rh（Oxq）（CO）（L）]（L = NAlk 3L在THF中的[Rh（Oxq）（CO）（NH 3）]作用下形成Py，Py，PBu 3，PPh 3，P（OPh）3，C 8 H 14）。一个新的ν（CO）和δ 13的基于Cσ给体的比例的配位体L /π-受体性质，提出了包括NH 3和CO作为天然端点。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.09.022
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到dicarbonyl(8-oxyquinolato-N)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  碘甲烷向[铑（S，O-BdiPT或N，O-ox）（CO）（PR1R2R3）]络合物的氧化加成和迁移插入的动力学力学和固态研究

  摘要：

  铑（I）二齿含羰基配合物X，ö -Bid [小号，ø - BdiPT或ñ，ö -牛; S，O - BdiPT H = N-苯甲酰基-N'，N' -（二苯基）硫脲; [Rh（X，O- Bid）（CO）（PR 1 R 2 R 3）]（R 1，R 2，R 3形式的N，O - ox H = 8-羟基喹啉]配体（Ph或Cy）具有不同的膦配体，进行了研究，描述了四个示例配合物的结构表征，并讨论了碘甲烷向其中氧化加成的广泛的光谱动力学机制。与碘甲烷的反应导致Rh III-酰基物质成为次要（最终）产物，而主要的Rh III-烷基络合物虽然迅速形成，但仅以少量S，O-BdiPT的中间体形式被观察到（大S-Rh –O咬合角为90–91°），但对于N，O-ox配合物而言，量很大（较小的空间，较小的N–Rh–O咬合角为79–80°）。总体而言，观察到速率常数几乎有一个数量级的差异。S，O-BdiPT配合物，其中PPh

  DOI：

  10.1002/ejic.201800293

文献信息

• Rh(acac)(CO)(PR 3 ) and Rh(oxinate)(CO)(PR 3 ) complexes—substitution chemistry and structural aspects
  作者：Walter Simanko、Kurt Mereiter、Roland Schmid、Karl Kirchner、Anna M Trzeciak、Jozef J Ziołkowski

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00118-2

  日期：2000.5

  differences in the substitution rates as well as the stability of the various products are largely dominated by electronic (e.g. basicity) effects. X-ray structures of some of the mono-substituted complexes are given. In addition, also the reaction of Rh(oxinate)(CO)2 with P(OPh)3 has been studied kinetically showing that oxinate has a labilizing effect relative to acetylacetonate

  已通过停流光度法动力学研究了磷配体P（OPh）3，P（NC 4 H 4）3和PPh 2（NC 4 H 4）取代Rh（acac）（CO）2中的CO。作为温度的函数。用P（OPh）3和P（NC 4 H 4）3，通过中间的Rh（acac）（CO）（PR 3）逐步取代两个CO配体。但是，二取代的配合物Rh（acac）（PR 3）2是热力学不稳定的。从激活参数判断，各个步骤是关联过程。在PPh 2（NC 4 H 4）的情况下，仅形成单取代的配合物。替代率的差异以及各种产品的稳定性在很大程度上受电子（例如碱性）效应的控制。给出了一些单取代配合物的X射线结构。此外，还动力学研究了Rh（oxinate）（CO）2与P（OPh）3的反应，显示出oxinate相对于乙酰丙酮酸酯具有增效作用。
• Rhodium(I) dimethyl sulfoxide oxyquinolinato carbonyl complex, [Rh(Oxq)(CO)(DMSO)]. NMR and X-ray structure data
  作者：Yu. S. Varshavsky、M.R. Galding、V.N. Khrustalev、I.S. Podkorytov、S.N. Smirnov、V.A. Gindin、A.B. Nikolskii

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.03.019

  日期：2014.7

  A new rhodium(I) dimethyl sulfoxide (DMSO) 8-oxyquinolinato (Oxq) complex, [Rh(Oxq)(CO)(DMSO)] (I), has been prepared and characterized by IR, 1H and 13C NMR, and X-ray data. DMSO is S-coordinated in the trans-N position. The values of ν(CO), carbonyl δ13С, as well as δ13С and δ1H of Oxq ligand for three L trans-N complexes, [RhOxq(CO)(L)] (L = NH3, DMSO, and CO), define the intermediate position of

  制备了一种新的铑（I）二甲基亚砜（DMSO）8-氧喹啉（Oxq）络合物[Rh（Oxq）（CO）（DMSO）]（I），并通过IR，1 H和13 C NMR进行了表征，和X射线数据。DMSO在反-N位置进行S协调。ν的（CO），羰基值δ 13 С，以及δ 13 С和δ 1个Oxq配体三个ħ反式-N络合物，[RhOxq（CO）（L）]（L = NH 3，DMSO ，和CO），定义了DMSO在配体L系列中在其净供体力范围内的中间位置。观察到Oxq 13 C（C2，C3，C4a，C7，C8a）和1 H（H2）核自旋耦合103 Rh提供了另一种工具来研究Oxq环与金属中心和远程配体L的远程相互作用。
• Water-gas shift reaction in the liquid phase: Catalysis by water-soluble rhodium complexes
  作者：E. G. Chepaikin、A. P. Bezruchenko、E. N. Sal'nikova、F. Io、Z. Tom、M. T. Beck、M. L. Khidekel'

  DOI：10.1007/bf00958036

  日期：1989.3
• Lahuerta, Pascual; Sanau, Mercedes; Oro, Luis A., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1986, vol. 16, p. 301 - 326
  作者：Lahuerta, Pascual、Sanau, Mercedes、Oro, Luis A.、Carmona, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• Dickson, Ron S.; Paravagna, Olga M., Organometallics, 1991, vol. 10, # 3, p. 721 - 729
  作者：Dickson, Ron S.、Paravagna, Olga M.

  DOI：——

  日期：——