[((CO)4Re)2(bibenzimidazolate)] | 303012-94-4

• 英文名称: [((CO)4Re)2(bibenzimidazolate)]
• 英文别名: Re2(CO)8(μ-bis(benzimidazolate))；(Re(CO)4)2(2,2'-bisbenzimidazolate)；[(CO)4Re]2bis(benzimidazolate)2；(Re(CO)4)2BiBzIm
• CAS: 303012-94-4
• 化学式: C₂₂H₈N₄O₈Re₂
• 分子量: 828.742
• InChiKey: GDGZUBZDWDTCMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((CO)4Re)2(bibenzimidazolate)] 、 (5,15-bis(4-ethynylpyridyl)-10,20-dihexyl-porphyrinato)zinc(II) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到[(Re(CO)3)4(μ-bis(benzimidazolate))2((5,15-bis(4-ethynylpyridyl)-10,20-dihexyl-porphyrinato)zinc(II))2]
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2818::aid-ejic2818<3.0.co;2-1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2818::aid-ejic2818<3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 K2[bibenzimidazolate] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到[((CO)4Re)2(bibenzimidazolate)]
  参考文献：
  名称：

  基于中性四金属矩形的发光介孔分子材料

  摘要：

  最近人们对合成离散的无机和有机金属环烷作为选择性客体结合的候选宿主物种产生了极大的兴趣。[1±7] 我们之前曾报道过四金属方形环芳烃，其在固态下可作为挥发性有机化合物 (VOC) 的传感器或分子筛，以及在溶液中充当阴离子发光传感器的其他材料。考虑到矩形腔将为例如平面芳香客体物种提供增强的结合和选择性，我们寻求开发有用的基于过渡金属的 ª 分子矩形 º。虽然我们制作的第一个矩形要么太小，无法容纳客人，要么带有不需要的电荷，但它们确实让我们深入了解了形成混合配体金属环芳烃的合成策略。（带电荷的化合物作为介孔材料的构建块价值不大，因为反离子会阻塞由空穴形成的通道；此外，由于它们的电荷，这些化合物微溶于水，这妨碍了它们在水性环境中的使用。）使用类似的方法，我们开发了一个新的基于金属的分子矩形家族，它使用刚性的双阴离子双苯并咪唑酯桥来补偿阳离子金属电荷并提供足够宽的空腔，作为小型、平面、芳香客体化合物的主体。分子矩形是根据方案

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000818)39:16<2891::aid-anie2891>3.0.co;2-q

文献信息

• Photophysical and Energy‐Transfer Properties of (Salen)zinc Complexes and Supramolecular Assemblies
  作者：Kathryn E. Splan、Aaron M. Massari、Gregory A. Morris、Shih‐Sheng Sun、Eduardo Reina、SonBinh T. Nguyen、Joseph T. Hupp

  DOI：10.1002/ejic.200200665

  日期：2003.6

  / Supramolecular chemistry / Salen ligands The absorption, emission, and energy-transfer properties of monomeric and supramolecular (salen)Zn complexes (square and rectangular assemblies) are reported. The monomeric complexes fluoresce in solution, displaying photophysical behavior similar to typical (porphyrin)zinc complexes. Rhenium coordination chemistry is used to assemble molecular rectangles

  关键词：主客体系统/荧光/超分子化学/Salen配体 报告了单体和超分子（salen）Zn配合物（方形和矩形组件）的吸收、发射和能量转移特性。单体配合物在溶液中发出荧光，显示出类似于典型（卟啉）锌配合物的光物理行为。铼配位化学用于组装分子矩形和正方形，它们在很大程度上保留了母体化合物的光物理特性。主客集
• C- and Z-Shaped Coordination Compounds. Synthesis, Structure, and Spectroelectrochemistry of <i>cis</i>- and <i>trans</i>-[Re(CO)₃(L)]₂-2,2‘-bisbenzimidizolate with L = 4-Phenylpyridine, 2,4‘-Bipyridine, or Pyridine
  作者：Peter H. Dinolfo、Kurt D. Benkstein、Charlotte L. Stern、Joseph T. Hupp

  DOI：10.1021/ic050894u

  日期：2005.11.1

  acyclic analogues of recently studied tetrarhenium molecular rectangles and are of interest, in part, because of their potential to form ligand-centered mixed-valence (LCMV) compounds upon reduction by one electron. Spectroelectrochemical measurements corroborated the formation of a LCMV version of cis-[Re(CO)3(L)]2BiBzIm but failed to uncover a ligand-based intervalence transition. Electrochemical measurements

  一系列顺式和反式[Re（CO）3（L）] 2BiBzIm形式的C和Z形配合物，其中L = 4-苯基吡啶，2,4'-联吡啶或吡啶，BiBzIm = 2通过[Re（CO）4] 2BiBzIm与略微过量的L在回流的四氢呋喃中的反应合成了2,2'-双苯并咪唑酸酯。已分离出六种化合物中的五种，并在晶体学和电化学上进行了表征。[Re（CO）3（4-苯基吡啶）] 2BiBzIm的第六种顺式形成显然受到近端4-苯基吡啶的扭转空间需求的抑制。该化合物是最近研究的四hen分子矩形的无环类似物，由于其在被一个电子还原后具有形成以配体为中心的混合价（LCMV）化合物的潜力，因此受到人们的关注。光谱电化学测量证实了顺式-[Re（CO）3（L）] 2BiBzIm的LCMV版本的形成，但未能揭示基于配体的间隔跃迁。电化学测量显示异构体依赖的L / L静电效应，导致C形组件比Z形组件具有更高的混合价离子平衡。
• Rhenium-Based Molecular Rectangles as Frameworks for Ligand-Centered Mixed Valency and Optical Electron Transfer
  作者：Peter H. Dinolfo、Mary Elizabeth Williams、Charlotte L. Stern、Joseph T. Hupp

  DOI：10.1021/ja0473182

  日期：2004.10.1

  A series of six neutral, tetrametallic, molecular rectangles has been synthesized that have the form ([Re(CO)(3)](2)BiBzlm)2-mu,mu'-(LL)(2), where BiBzlm is 2,2'-bisbenzimidazolate and LL is a reducible, dipyridyl or diazine ligand. X-ray crystallographic studies of the six show that the rectangle frameworks, as defined by the metal atoms, range in size from 5.7 Angstrom x 7.2 Angstrom to 5.7 Angstrom x 19.8 Angstrom. The singly reduced rectangles are members of an unusual category of mixed-valence compounds in which the ligands themselves are the redox centers and interligand electronic communication is controlled by direct ligand orbital overlap rather than by superexchange through the metal ions. Despite nominally identical coordination-defined ligand positioning, the spectrally determined electronic strengths, H-ab(2), vary by roughly 100-fold. As shown by X-ray crystallography and computational modeling, the observed differences largely reflect detailed geometric configurational differences that can either facilitate or frustrate productive direct orbital overlap.