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(+/-)-2-[(2-ethoxy-4-iodophenoxy)methyl]morpholine
(+/-)-2-[(2-ethoxy-4-iodophenoxy)methyl]morpholine | 721453-43-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-[(2-ethoxy-4-iodophenoxy)methyl]morpholine
英文别名
2-[(2-Ethoxy-4-iodophenoxy)methyl]morpholine
CAS
721453-43-6
化学式
C
13
H
18
INO
3
mdl
——
分子量
363.195
InChiKey
CPWMOEPSMLOZDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
39.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-2-(2-ethoxy-4-iodophenyloxymethyl)oxirane
721453-42-5
C
11
H
13
IO
3
320.127
——
2-ethoxy-4-iodophenol
721453-40-3
C
8
H
9
IO
2
264.063
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(4-Chloro-benzyl)-2-(2-ethoxy-4-iodo-phenoxymethyl)-morpholine
203862-00-4
C
20
H
23
ClINO
3
487.765
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-2-[(2-ethoxy-4-iodophenoxy)methyl]morpholine
在
四(三苯基膦)钯
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 7.0h, 生成 4-[4-(4-Chloro-benzyl)-morpholin-2-ylmethoxy]-3-ethoxy-benzonitrile
参考文献:
名称:
作为多巴胺D4受体配体的新系列吗啉和1,4-恶唑烷衍生物:合成和3D-QSAR模型。
摘要:
自多巴胺D(4)受体亚型的鉴定和关于其可能参与精神分裂症的推测以来,选择性D(4)配体的开发已投入大量工作。这些选择性配体可能是没有锥体束外副作用的有效抗精神病药。这项工作描述了对多巴胺D(4)受体具有选择性的新系列的2,4-二取代的吗啉和2,4-二取代的1,4-恶唑酮的合成。进行了使用GRID / GOLPE方法的3D-QSAR分析,目的是更好地了解化学结构与生物活性之间的关系。通过查看系数图,我们可以确定对于亲和力至关重要的区域位于两个苯环系统(对氯苄基)周围,和属于吗啉或1,4-氧杂庚烷体系的脂族胺。另外,吗啉或1,4-氧杂庚烷环的大小对于亲和力似乎很重要。
DOI:
10.1021/jm031111m
作为产物:
描述:
2-ethoxy-4-iodophenol
在
sodium hydroxide
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
异丙醇
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
(+/-)-2-[(2-ethoxy-4-iodophenoxy)methyl]morpholine
参考文献:
名称:
作为多巴胺D4受体配体的新系列吗啉和1,4-恶唑烷衍生物:合成和3D-QSAR模型。
摘要:
自多巴胺D(4)受体亚型的鉴定和关于其可能参与精神分裂症的推测以来,选择性D(4)配体的开发已投入大量工作。这些选择性配体可能是没有锥体束外副作用的有效抗精神病药。这项工作描述了对多巴胺D(4)受体具有选择性的新系列的2,4-二取代的吗啉和2,4-二取代的1,4-恶唑酮的合成。进行了使用GRID / GOLPE方法的3D-QSAR分析,目的是更好地了解化学结构与生物活性之间的关系。通过查看系数图,我们可以确定对于亲和力至关重要的区域位于两个苯环系统(对氯苄基)周围,和属于吗啉或1,4-氧杂庚烷体系的脂族胺。另外,吗啉或1,4-氧杂庚烷环的大小对于亲和力似乎很重要。
DOI:
10.1021/jm031111m
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