{(toluene)Mn(CO)3}PF6 | 38834-27-4

• 英文名称: {(toluene)Mn(CO)3}PF6
• 英文别名: (η6-toluene)tricarbonylmanganese(I) hexafluorophosphate；[(η(6)-toluene)Mn(CO)3]PF6；[tricarbonyl(η(6)-toluene)Mn](PF6)
• CAS: 38834-27-4
• 化学式: C₁₀H₈MnO₃*F₆P
• 分子量: 376.074
• InChiKey: SLBNTJJPQRFZFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(toluene)Mn(CO)3}PF6 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到{η5-C6H5(CH2)}Mn(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Hull Jr., John W.; Roesselet, Kevin J.; Gladfelter, Wayne L., Organometallics, 1992, vol. 11, # 11, p. 3630 - 3635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RYBINSKAYA, M. I.;KAGANOVICH, V. S.;KUDINOV, A. R., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 4, 885-888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Theoretical and Experimental Study of the Factors Influencing Regio- and Stereochemical Control in the Reactions of Nucleophiles with Metal Carbonyl Complexes
  作者：David A. Brown、John C. Burns、Paul C. Conlon、John P. Deignan、Noel J. Fitzpatrick、William K. Glass、Patrick J. O'Byrne

  DOI：10.1021/om950962s

  日期：1996.7.9

  The factors influencing the regio- and stereochemical control of reactions between phosphines and phosphites with (A) a series of tricarbonyl(η7-tropylium)metal cations (M = Cr, Mo, W) and (B) a series of tricarbonyl(η6-substituted arene)manganese cations (substituent = Cl, Me, p-Me2, 1,3,5-Me3) are examined theoretically using the interaction determinant method of calculating interaction energies

  影响膦和亚磷酸酯之间的反应与（A）的一系列三羰基（η的区域选择性和立体化学控制的因素7 -tropylium）金属阳离子（M =铬，钼，W）和（B）的一系列三羰基的（η 6 -取代的芳烃）锰阳离子（取代基=氯，甲基，对-我2，1,3,5--ME 3）使用计算相互作用能量的相互作用行列式法检测理论和实验采用低温红外和11 H NMR光谱法鉴定底物中初始攻击位点的性质。在所有情况下，预计反应都是在轨道上受控的，并且在立体化学方面，计算出的位点-亲核试剂相互作用能与观测到的初始攻击位点之间存在一致性，例如，外环攻击优于内环攻击以及区域选择性，例如P，可以正确预测（OMe）3被正确预测会与钼和钨对trop络合物产生金属侵蚀。
• Flash vacuum pyrolysis of organomanganese pentacarbonyl compounds
  作者：Hsing Yeh Parker、C. E. Klopfenstein、R. A. Wielesek、T. Koenig

  DOI：10.1021/ja00304a043

  日期：1985.9

  On etudie la pyrolyse du benzyl-Mn(CO) 5 et celle de (CO) 5 MnCH 2 -C 6 H 4 -CH 2 Mn(CO) 5

  在 etudie la hotlyse du benzyl-Mn(CO) 5 et celle de (CO) 5 MnCH 2 -C 6 H 4 -CH 2 Mn(CO) 5
• Der austausch des cyclopentadienylliganden im methylcyclopentadienyl-mangantricarbonyl
  作者：Paul Bachmann、Hans Werner Furk、Josef Lösch、Hellmut Singer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81921-x

  日期：1981.6

  methylcyclopentadienylmanganese(I) tricarbonyl by methy-substituted benzenes in the presence of aluminium halide leads to [arene-Mn(CO)3]+-ions. The reaction conditions have been optimised; in addition to the yield the purity of the complexes has been determined in some detail. After mild decomposition the arenes were analysed by GLC. Pure [arene-Mn(CO)3]+-ions can be isolated with benzene, toluene, m- and o-xylene.

  在卤化铝存在下，甲基取代的苯与甲基环戊二烯基锰（I）三羰基中的环戊二烯基环交换产生[arene-Mn（CO）3 ] + -离子。反应条件已经优化。除了产率外，还对配合物的纯度进行了详细的测定。轻度分解后，通过GLC分析芳烃。纯的[芳烃-锰（CO）3 ] + -离子可与苯，甲苯，分离米-和ö二甲苯。
• Dependence of the electrophilicity of coordinated cyclic π-hydrocarbons on the metal in the chromium, manganese, and iron triads
  作者：Young Keun Chung、Ephraim D. Honig、D.A. Sweigart

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99204-0

  日期：1983.11

  add to the coordinated arene in [(arene-M(CO)3]+ (M = Mn, Re) and [(arene)2M]2+ (M = Fe, Ru, Os). Kinetic data for these reactions are reported. It is suggested that π-bonding is important in determining the dependence of the coordinated ring electrophilicity on the metal within a given triad. The relationship between ring activation and reduction potential of the organometallic electrophile is discussed

  磷亲核试剂迅速添加到[（arene-M（CO）3 ] +（M = Mn，Re）和[（arene）2 M] 2+（M = Fe，Ru，Os）中的配位芳烃中。提示π键对确定给定三元组中配位环亲电性对金属的依赖性很重要，讨论了环活化与有机金属亲电体还原电位之间的关系，结果表明：与膦相比，亚磷酸酯对以金属为中心的亲电试剂的反应性强于对碳亲电试剂的反应性
• Nucleophilic addition to η6-arenetricarbonylmanganese cations—the role of intermediates in the reactions with phosphines
  作者：David A. Brown、W.Kenneth Glass、Khaled M. Kreddan

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80052-l

  日期：1991.8

  The structures of adducts of phosphines (e.g. PEt3) with the η6-arenetricarbonylmanganese cations [(η6-XYC6H4)Mn(CO)3]+ (Ia, X = Y = H; Ib, X = Me, Y = H; Ic, X = Cl, Y = H; Id, X = Cl, Y = p-Me) in acetone have been determined by low-temperature 1H and 13C NMR spectroscopy. In all cases regiospecific exo addition occurs at the arene ring with formation of η5-cyclohexadienylphosphoniumtricarbonylmanganese

  膦的加成物的结构（例如PET 3与η）6 -arenetricarbonylmanganese阳离子[（η 6 -XYC 6 ħ 4）的Mn（CO）3 ] +（1a中，X = Y = H; 1b中，X = Me中的丙酮中的Y ＝ H； Ic，X ＝ Cl，Y ＝ H； Id，X ＝ Cl，Y ＝p- Me）已经通过低温1 H和13 C NMR光谱法测定。在所有情况下区域专一性外切除在芳烃环发生与形成的η 5个-cyclohexadienylphosphoniumtricarbonylmanganese阳离子[（η 5 -XYC 6 ħ 4 PET 3）Mn（CO）3 ] +，其中Ib仅给出间位加成（IIb），Ic和Id分别形成间位加合物和邻位加合物（分别为IIc，IIIc和IId，IIId）。温度升高会逆转IIa和IIb的平衡，形成[（亚芳基）Mn（CO）2（PEt 3）] +，而IIc，IIIc和IId，IIId形成fac