1-ferrocenylethanone 4-methyl-thiosemicarbazone | 471271-57-5

• 英文名称: 1-ferrocenylethanone 4-methyl-thiosemicarbazone
• 英文别名: acetylferrocene-4(N)-methylthiosemicarbazone；(η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)C(Me)=NNHC(S)NHMe
• CAS: 471271-57-5
• 化学式: C₁₄H₁₇FeN₃S
• 分子量: 315.222
• InChiKey: PFJMQOUYWSABHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(hydride)(chloride)(carbonyl)(triphenylarsine)3] 、 1-ferrocenylethanone 4-methyl-thiosemicarbazone 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到RuCl(CO)(triphenylarsine)2(C5H5FeC5H4C(CH3)NNC(S)NHCH3)
  参考文献：
  名称：

  含有二茂铁基硫半脲和三苯基膦/ ar的新型钌（II）羰基络合物的制备，光谱，EXAFS，电化学和药理作用。

  摘要：

  一系列新的含有铁和钌的通式[RuCl（CO）（B）（EPh3）（L）]的新型异双金属配合物（其中E = P或As； B = PPh3，AsPh3，py或pip； L ＝二茂铁衍生的一元二齿二硫代半碳烯配体）是通过二茂铁衍生的硫代半碳氮酮与[RuHCl（CO）（B）（EPh3）2]类型的钌（II）配合物（其中E ＝ P或As； B = PPh3，AsPh3，py或pip）。新的络合物已通过元素分析，红外，电子，NMR（1H，13C和31P），EXAFS（扩展X射线吸收精细结构光谱）和循环伏安技术进行了表征。新复合物的抗菌活性已针对大肠杆菌，霍乱弧菌和铜绿假单胞菌进行了筛选。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.12.046
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基二茂铁 、 4-甲基氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-ferrocenylethanone 4-methyl-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基和二茂铁基硫代半脲酮的合成，表征及体外抗克氏锥虫和结核分枝杆菌的评价

  摘要：

  为了研究有机金属部分在硫代半脲酮中的电子影响，合成了两个氰基异噻吩并噻吩基和二茂铁基硫代半脲杂合物的短文库，并测试了它们的抗chachagas和抗结核活性。形式的未报告的cyrhetrenyl缩氨基硫脲衍生物[（η 5 -C 5 H ^ 4）-C（R 1）= NNHC（S）NHR 2 ]的Re（CO）3（R 1  = H，CH 3 ; R 2  = H由环戊二烯基甲醛（1a）制备CH 3 CH 2 CH 3 C 6 H 5））或乙酰环戊二烯（1b）和相应的硫代氨基脲。的1 H和13 C NMR谱表明，这些化合物具有抗（ê）构象在溶液中，和formylcyrhetrene 4-甲基硫代缩氨基脲（X射线晶体结构图2b）证实，这种复杂的也采用了抗（E）以固态形式存在。在体外筛选了新的环戊烯基硫代半碳氮化合物及其二茂铁类似物对克氏锥虫和结核分枝杆菌。抗克氏杆菌评价表明，二茂铁基衍生物与环戊二烯基对

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.12.049

文献信息

• The First Cyclometallated (1‐Ferrocenylethanone thiosemicarbazone)palladium( <scp>II</scp> ) Compounds − Crystal and Molecular Structure of [Pd{(η ⁵ ‐C ₅ H ₅ )Fe(η ⁵ ‐C ₅ H ₃ )C(Me)=NN=C(S)NHMe}(PPh ₃ )]
  作者：José M. Vila、Eduardo Gayoso、M. Teresa Pereira、Juan M. Ortigueira、Gemma Alberdi、Marta Mariño、Reyes Alvarez、Alberto Fernández

  DOI：10.1002/ejic.200300709

  日期：2004.7

  (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)C(Me)=NN(H)C(=S)NHR [R = H (a), Me (b)] with K2[PdCl4] gave the novel heterometallic octanuclear palladium(II) compounds [Pd(η5-C5H5)Fe(η5-C5H3)C(Me)=NN=C(S)NHR}]4 [R = H (1a), Me (1b)] as tetramers, after deprotonation of the NH group, with the ligands acting as terdentate donors through the [C,N,S] atoms. Treatment with nucleophiles cleaves the tetrameric clusters giving compounds in which splitting

  用 K2[R = H (a), Me (b)] 处理 1-二茂铁基乙酮缩氨基硫脲配体 (η5-C5H5)Fe(η5-C5H4)C(Me)=NN(H)C(=S)NHR [R = H (a), Me (b)] PdCl4]得到新的异金属八核钯(II)化合物[Pd(η5- )Fe(η5-C5H3)C(Me)=NN=C(S)NHR}]4 [R = H (1a), Me (1b)] 作为四聚体，在 NH 基团去质子化后，配体通过 [C,N,S] 原子充当三齿供体。用亲核试剂处理会裂解四聚体簇，产生仅发生 Pd-Sbridging 键裂解的化合物。Pd-螯合键的强度阻碍了它的分裂。因此，用 1:2 摩尔比的 Ph2P(CH2)nPPh2 [n = 2 (dppe), 3 (dppp), 4 (dppb)] 处理 1a 或 1b 得到四核物质 2a-4a 和 2b-4b，分别用 PPh2R 处理得到双核化合物
• Enhanced anticancer property of bio‐organometallic nano composites: Design, characterization, and biological evaluation
  作者：Mathiyazhagan Sindhu、Palaniappan Kalaivani、Rathinasabapathi Prabhakaran

  DOI：10.1002/aoc.6488

  日期：2022.1

  Series of organoruthenium complexes and their nano biocomposites were prepared and analyzed by various spectral analyzed techniques like infrared (IR), UV–Vis,1H-nuclear magnetic resonance (NMR), electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy, and high-resolution mass spectrometry (HR-MS). The redox properties of organoruthenium complexes were studied by cyclic voltammogram. UV–Vis and fluorescence

  一系列有机钌配合物及其纳米生物复合材料的制备和分析采用各种光谱分析技术，如红外 (IR)、UV-Vis、1 H-核磁共振 (NMR)、电子顺磁共振 (EPR) 光谱和高分辨率质量光谱法（HR-MS）。采用循环伏安法研究了有机钌配合物的氧化还原性质。UV-Vis 和荧光光谱用于研究 Ru (III) 复合物与 CT-DNA 和血清白蛋白（牛血清白蛋白 [BSA]）的结合亲和力。从 K sv和 K b值，BSA和有机钌配合物之间的相互作用证实了结合机制为静态猝灭。扫描电子显微镜 (SEM) 研究验证了新的混合有机金属蛋白质组学 ( P1 – P4 ) 的形成，同时复合物与蛋白质 (BSA) 的结合。评估了有机钌复合物及其纳米生物复合物的比较细胞毒性特征。结果表明，纳米生物复合材料的抗癌活性高于其母体有机钌衍生物。
• Reaction of (Carbonyl)triruthenium with Acetylferrocene Thiosemicarbazone: Synthesis, X‐ray Diffraction, and Insight into the Solution Structures
  作者：Jing‐Mu Yang、Bin Hu、Xiao‐Xue Hu、Chun‐Gu Xia

  DOI：10.1002/ejic.200800789

  日期：2008.12

  as a sulfur bridge. Dinuclear compound 2 is the first bis(cycloruthenated acetylferrocene thiosemicarbazone) carbonyl derivative. This complex contains two ruthenium atoms in a dinuclear structure with a Cferrocene, N, S2, and (CO)2 coordination sphere for each ruthenium atom, as both L ligands act as a Cferrocene, N, S2 chelate, and sulfur bridge. The behavior of 1 and 2 under electrospray ionization

  研究了乙酰基二茂铁 [L] 与 Ru3(CO)12 的反应。分离出两种新的配合物 Ru3(CO)9[LH] (1) 和 Ru2(CO)4[L]2 (2)。它们通过 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱分析进行表征。还确定了 1 和 2 的晶体结构。在三核簇 1 中，乙酰二茂铁氨基硫脲配体被去质子化并充当 N,S-螯合配体以及硫桥。双核化合物2是第一个双（环钌乙酰基二茂铁氨基硫脲）羰基衍生物。该配合物在双核结构中包含两个钌原子，每个钌原子都有一个 Cferrocene、N、S2 和 (CO)2 配位球，因为两个 L 配体都充当 Cferrocene、N、S2 螯合物和硫桥。
• Binuclear manganese-iron complexes containing ferrocenyl thiosemicarbazones: Biological activity and carbon monoxide-releasing properties
  作者：Madelyn L. Lawrence、Steven M. Shell、Floyd A. Beckford

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119548

  日期：2020.7