[Mo(N-2,4,6-C6H2Me3)(O)(S2CNC4H4)2] | 255716-18-8

• 英文名称: [Mo(N-2,4,6-C6H2Me3)(O)(S2CNC4H4)2]
• 英文别名: Mo(N(2,4,6-trimethylphenyl))(O)(1-pyrrole-carbodithioate)2；[Mo(N-2,4,6-C₆H₂Me₃)(O)(S₂CNC₄H₄)₂]；[Mo(Nmes)(O)(S₂CNC₄H₄)₂]
• CAS: 255716-18-8
• 化学式: C₁₉H₁₉MoN₃OS₄
• 分子量: 529.583
• InChiKey: OEOCWMGTINRIEM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(N-2,4,6-C6H2Me3)(O)(S2CNC4H4)2] 、 三甲基膦 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到[Mo(N-2,4,6-C₆H₂Me₃)(S₂CNC₄H₄)₂(PMe₃)]
  参考文献：
  名称：

  氧化亚氨基钼（VI）配合物中的氧化转移与亚氨基转移反应：组合的实验和理论研究

  摘要：

  摘要氧化亚氨基钼（VI）化合物[Mo（O）（Nmes）（S 2 CNR 2）2]（mes = 2,4,6-C 6 H 2 Me 3，R 2 = i Pr研究了具有过量的PMe 3的2，1a； C 4 H 4，1b）。[Mo（Nmes）（S 2 CNR 2）2（PMe 3）]（R 2 = i Pr 2，2a; C 4 H 4，2b）配合物和相应的氧化膦OPMe 3作为反应产物被专门检测出来。进行氧原子转移（OAT）反应。没有观察到可能的酰亚胺转移反应的证据。为了解释该系统中的选择性OAT反应，使用模型化合物[Mo（O）（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）（S 2 CNMe 2）2]，1c进行了DFT计算。 ，并以PMe 3作为反应物。考虑了两种可能的氧化转移和亚氨基转移途径，并以膦对多键合原子的亲核攻击为缔合分子间过程进行了建模。氧化转移相对于酰亚胺基是热力学的，并且在动力学上是有利的，这与实验结果一致。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.02.015
• 作为产物：
  描述：

  Mo(N(2,4,6-trimethylphenyl))(O)Cl2(1,2-dimethoxyethane) 、 1-pyrrole-carbodithioate, potassium salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到[Mo(N-2,4,6-C6H2Me3)(O)(S2CNC4H4)2]
  参考文献：
  名称：

  钼（VI）的氧代亚氨基和烷基亚氨基配合物的合成与表征

  摘要：

  用KTp Me2，NaCp和bipy处理复杂的Mo（Nmes）（O）Cl 2（dme）（mes = 2,4,6-三甲基苯基; dme = 1,2-二甲氧基乙烷），得到相应的衍生物（Tp Me2） Mo（Nmes）（O）Cl（1），CpMo（Nmes）（O）Cl（2）和Mo（Nmes）（O）Cl 2（bipy）（3）。可以通过使Mo（Nmes）反应获得组成Mo（Nmes）（O）（S 2 CNR 2）2（R 2 = C 4 H 4 4，C 5 H 10 5，i Pr 2 6）的其他羰基亚氨基化合物）（氯）2（dme）与适当的二硫代氨基甲酸盐。的NMR性质4 - 6是具有两个快速平衡二硫代氨基甲酸配体的存在一致。Mo（Nmes）（O）Cl 2（dme）与不同的格氏试剂Mg（R）X的反应生成三烷基亚氨基络合物Mo（Nmes）R 3 Cl（R = Me 7，CH 2 C（Me）2 Ph 8，CH 2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00457-x