tricarbonyl(η(6)-chlorobenzene)manganese hexafluorophosphate | 57812-91-6

• 英文名称: tricarbonyl(η(6)-chlorobenzene)manganese hexafluorophosphate
• 英文别名: (η6-chlorobenzene)tricarbonylmanganese hexafluorophosphate；[tricarbonyl(η(6)-C6H5Cl)Mn](PF6)；[(η(6)-chlorobenzene)Mn(CO)3]PF6
• CAS: 57812-91-6
• 化学式: C₉H₅ClMnO₃*F₆P
• 分子量: 396.492
• InChiKey: SLDGCUFGHDDPTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η(6)-chlorobenzene)manganese hexafluorophosphate 、 sodium;4-[(2R)-2-acetamido-3-methoxy-3-oxopropyl]phenolate 以 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳烃-三羰基锰配合物的立体选择性合成芳基甘氨酸衍生物

  摘要：

  Arene-Mn（CO）3阳离子与Schöllkopf手性甘氨酸烯醇酸酯等效物（1）或（2）反应生成二烯基-Mn（CO）3络合物，该络合物转化为芳基甘氨酸甲酯。可以对具有保护的氨基酸取代基的芳烃-Mn（CO）3配合物进行反应，以得到在两个芳环上均具有氨基酯基的二芳基醚。

  DOI：

  10.1039/c39890000659
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 氯苯 生成 tricarbonyl(η(6)-chlorobenzene)manganese hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  MUNRO G. A. M.; PAUSON P. L., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1979, 458, NO 11, 211-218

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (S)-E-4-phenylbut-3-en-2-amine 在 tricarbonyl(η(6)-chlorobenzene)manganese hexafluorophosphate sodium hydroxide 作用下， 生成 (2S)-N-benzoyl-N-phenyl-2-amino-4-phenylbut-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Homogeneous catalysis. Transition-metal-catalyzed Claisen rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00293a041

文献信息

• Theoretical and Experimental Study of the Factors Influencing Regio- and Stereochemical Control in the Reactions of Nucleophiles with Metal Carbonyl Complexes
  作者：David A. Brown、John C. Burns、Paul C. Conlon、John P. Deignan、Noel J. Fitzpatrick、William K. Glass、Patrick J. O'Byrne

  DOI：10.1021/om950962s

  日期：1996.7.9

  The factors influencing the regio- and stereochemical control of reactions between phosphines and phosphites with (A) a series of tricarbonyl(η7-tropylium)metal cations (M = Cr, Mo, W) and (B) a series of tricarbonyl(η6-substituted arene)manganese cations (substituent = Cl, Me, p-Me2, 1,3,5-Me3) are examined theoretically using the interaction determinant method of calculating interaction energies

  影响膦和亚磷酸酯之间的反应与（A）的一系列三羰基（η的区域选择性和立体化学控制的因素7 -tropylium）金属阳离子（M =铬，钼，W）和（B）的一系列三羰基的（η 6 -取代的芳烃）锰阳离子（取代基=氯，甲基，对-我2，1,3,5--ME 3）使用计算相互作用能量的相互作用行列式法检测理论和实验采用低温红外和11 H NMR光谱法鉴定底物中初始攻击位点的性质。在所有情况下，预计反应都是在轨道上受控的，并且在立体化学方面，计算出的位点-亲核试剂相互作用能与观测到的初始攻击位点之间存在一致性，例如，外环攻击优于内环攻击以及区域选择性，例如P，可以正确预测（OMe）3被正确预测会与钼和钨对trop络合物产生金属侵蚀。
• Nucleophilic addition to η6-arenetricarbonylmanganese cations—the role of intermediates in the reactions with phosphines
  作者：David A. Brown、W.Kenneth Glass、Khaled M. Kreddan

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80052-l

  日期：1991.8

  The structures of adducts of phosphines (e.g. PEt3) with the η6-arenetricarbonylmanganese cations [(η6-XYC6H4)Mn(CO)3]+ (Ia, X = Y = H; Ib, X = Me, Y = H; Ic, X = Cl, Y = H; Id, X = Cl, Y = p-Me) in acetone have been determined by low-temperature 1H and 13C NMR spectroscopy. In all cases regiospecific exo addition occurs at the arene ring with formation of η5-cyclohexadienylphosphoniumtricarbonylmanganese

  膦的加成物的结构（例如PET 3与η）6 -arenetricarbonylmanganese阳离子[（η 6 -XYC 6 ħ 4）的Mn（CO）3 ] +（1a中，X = Y = H; 1b中，X = Me中的丙酮中的Y ＝ H； Ic，X ＝ Cl，Y ＝ H； Id，X ＝ Cl，Y ＝p- Me）已经通过低温1 H和13 C NMR光谱法测定。在所有情况下区域专一性外切除在芳烃环发生与形成的η 5个-cyclohexadienylphosphoniumtricarbonylmanganese阳离子[（η 5 -XYC 6 ħ 4 PET 3）Mn（CO）3 ] +，其中Ib仅给出间位加成（IIb），Ic和Id分别形成间位加合物和邻位加合物（分别为IIc，IIIc和IId，IIId）。温度升高会逆转IIa和IIb的平衡，形成[（亚芳基）Mn（CO）2（PEt 3）] +，而IIc，IIIc和IId，IIId形成fac
• The application of microwave dielectric heating to the synthesis of arene-metal complexes. Synthesis of [(η-arene)(CO)3Mn]PF6 complexes and [(η-arene)(η-cyclopentadienyl)Fe][PF6] complexes with triphenylphosphine, tert-butylbenzenes and a sterically hindered phenol as arene ligands
  作者：Q. Dabirmanesh、R.M.G. Roberts

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00289-1

  日期：1997.9

  Microwave-mediated synthesis of [(η-arene)(CO)3Mn](PF6) complexes are reported. Reaction times are reduced from several hours by conventional methods to a few minutes using an unmodified domestic microwave oven. The synthesis of a bis complexed triphenylphosphine iron sandwich complex, [((η-C6H5)(η-Cp)Fe]2 PC6H5][PF6]2 is reported from AlCl3-catalysed ligand exchange reactions between ferrocene and

  报道了微波介导的[（η-芳烃）（CO）3 Mn]（PF 6）配合物的合成。使用未经改造的家用微波炉，反应时间从常规方法的几小时减少到几分钟。由AlCl 3催化之间的配位体交换反应报道了双配合物三苯基膦铁夹心配合物[[（（η- C6 H 5）（η-Cp）Fe] 2 PC 6 H 5 ] [PF 6 ] 2的合成。二茂铁和M（CO）4（PPh 3）2配合物（MCr，Mo，W）。立体受阻[[η-arene）（η-Cp）Fe] [PF 6使用上述微波技术已经以中等至优异的产率制备了具有叔丁基取代基的]配合物。试图合成甲基环戊二烯基类似物导致明显的脱烷基。在后一种配合物中没有发现限制旋转的证据。报道了直接合成1,3,5-三甲基苯酚铁夹心复合物。这是通过铁夹心化学中的配体交换反应制备的苯酚配合物的第一个例子。
• Reduction and alkylation of (η6-arene)tricarbonylmanganese complexes using alkyl-substituted coenzyme NADH models
  作者：Lidong Cao、Li Zheng、Qiliang Huang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.06.021

  日期：2014.10

  direct tert-butyl group transfer was observed between t-BuBNAH and (η6-arene)Mn(CO)3+ complexes in reflux acetonitrile without a radical initiator, and the corresponding tert-butyl radical addition products were achieved. The substituents on the aromatic ring significantly influence the reactivity and chemoselectivity. The electron-withdrawing group helps to promote the reactions. The radical inhibition

  直接叔之间观察丁基基团转移被吨-BuBNAH和（η 6 -arene）的Mn（CO）3个+在回流的乙腈配合物没有自由基引发剂，和相应的叔丁基分别实现自由基的加成产物。芳环上的取代基显着影响反应性和化学选择性。吸电子基团有助于促进反应。自由基抑制实验表明，该反应可能是由单电子转移引发的自由基链过程。
• Surface-active Organo Manganese and Cobalt Complexes(1+) Having a Long-chain Alkyl Group
  作者：Shizuyosi Sakai、Hidetoshi Kozawa、Hiroshi Saeki、Shin-ichi Fukuzawa、Tatsuo Fujinami

  DOI：10.1246/cl.1990.173

  日期：1990.2

  Surface-active tricarbonyl(dodecylamino- or dodecyloxo-benzene) manganese(1+) and (dodecylaminocarbonyl and dodecyloxycarbonyl) cobalticinium chlorides were prepared and their abnormally low cmc values and “redox-responsible” surface character were studied.

  制备了表面活性三羰基（十二烷基氨基或十二烷基氧基苯）锰（1+）和（十二烷基氨基羰基和十二烷基氧基羰基）钴氯化物，并研究了它们的异常低cmc值和“氧化还原反应”表面特性。