1-divinylsilacyclopentane | 168553-25-1

• 英文名称: 1-divinylsilacyclopentane
• 英文别名: 1,1-divinylsilolane；Divinylsilacyclopentane；1,1-bis(ethenyl)silolane
• CAS: 168553-25-1
• 化学式: C₈H₁₄Si
• 分子量: 138.285
• InChiKey: AYKWKANXWIHKPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-divinylsilacyclopentane 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-silaspiro[4.5]decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Exploring Organosilane Amines as Potent Inhibitors and Structural Probes of Influenza A Virus M2 Proton Channel

  摘要：

  We describe the use of organosilanes as inhibitors and structural probes of a membrane protein, the M2 proton channel from influenza A virus. Organosilane amine inhibitors were found to be generally as potent as their carbon analogues in targeting WT A/M2 and more potent against the drug-resistant A/M2-V27A mutant. In addition, intermolecular NOESY spectra with dimethyl-substituted organosilane amine inhibitors clearly located the drug binding site at the N-terminal lumen of the A/M2 channel dose to V27.

  DOI：

  10.1021/ja2050666
• 作为产物：
  描述：

  硅杂环戊烷,1,1-二氯 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以4.97 g的产率得到1-divinylsilacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  SILICON-CONTAINING COMPOUND FOR RESISTANCE TO HEPATITIS C VIRUS INFECTION

  摘要：

  本发明提供了一种含硅化合物，用于抵抗丙型肝炎病毒感染，具体提供了由式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐，或互变异构体，或立体异构体，或其氘代化合物及其混合物，以及其制备方法和包含该化合物的药物组合物。本申请还提供了该化合物的用途，或其药学上可接受的盐，或互变异构体，或立体异构体，或其氘代化合物及其混合物，以及包含该化合物的药物组合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面的用途。

  公开号：

  US20200017532A1

文献信息

• Sila‐α‐galbanone and Analogues: Synthesis and Olfactory Characterization of Silicon‐Containing Derivatives of the Galbanum Odorant α‐Galbanone
  作者：Steffen Dörrich、Anna Ulmer、Christoph Mahler、Christian Burschka、Johannes A. Baus、Reinhold Tacke、An Chai、Changming Ding、Yue Zou、Gerhard Brunner、Andreas Goeke、Philip Kraft

  DOI：10.1002/ejic.201402597

  日期：2014.9

  condensation or ring-closing alkene metathesis, were the key steps in these syntheses. The C/Si pairs 1a/1b, 2a/2b, and 3a/3b were studied for their olfactory properties. All compounds possess green-fruity galbanum-type odors with pineapple aspects and thus are olfactorily related. However, sila-analogues 1b–3b were found to be weaker than the corresponding parent carbon compounds 1a–3a. This effect is most pronounced

  硅化合物 1b-3b 分别是白松香气味剂 α-galbanone (1a)、α-spirogalbanone (2a) 和 nor-α-galbanone (3a) 的 sila 类似物。Sila-α-galbanone (1b)、sila-α-spirogalbanone (2b) 和 sila-nor-α-galbanone (3b) 以异构纯形式在多步合成中合成，从 Me2SiCl2、(CH2=CH)2SiCl2 开始，和 Me2( =CH)SiCl。乙烯基硅烷的加氢甲酰化，然后是闭环醛醇缩合或闭环烯烃复分解，是这些合成中的关键步骤。研究了 C/Si 对 1a/1b、2a/2b 和 3a/3b 的嗅觉特性。所有化合物都具有菠萝方面的绿色水果白松香型气味，因此在嗅觉上是相关的。然而，发现 sila 类似物 1b-3b 比相应的母体碳化合物 1a-3a 弱。这种效应对于 C/Si 对
• [EN] FRAGRANCE<br/>[FR] PARFUM
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2015089811A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  A chemical compound of the formula (I) in which R1 and R2 are independently selected from C1±C3 alkyl, or R1 and R2 together with the silicon atom to which they are joined form a 5 to 6 membered ring, the ring, apart from the silicon atom, consisting completely of hydrocarbon atoms, and their preparation via hydroformylation of divinylsilanes such as dialkyldivinylsilane, dichlorodivinylsilane, or 1,1-divinylsilolane with subsequent aldol condensation and Grignard reaction. The compounds of formula I are useful in fragrance applications for incorporation into fine and functional fragrances.

  化学式为（I）的化合物，其中R1和R2分别选自C1-C3烷基，或者R1和R2与它们连接的硅原子一起形成一个5到6元环，该环除硅原子外完全由碳氢原子组成，其制备方法为通过二乙烯基硅烷（如二烷基二乙烯基硅烷，二氯二乙烯基硅烷或1,1-二乙烯基硅醇）的水合甲醛反应，随后进行醛缩和格氏反应。化合物I对于香气应用非常有用，可用于精细和功能性香水中。