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[(η(6)-phenol)Mn(CO)3]BF4 | 158435-37-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η(6)-phenol)Mn(CO)3]BF4
英文别名
[(η6-phenol)Mn(CO)3]BF4
[(η(6)-phenol)Mn(CO)3]BF4化学式
CAS
158435-37-1
化学式
BF4*C9H6MnO4
mdl
——
分子量
319.887
InChiKey
KWWVLAQCNWCTIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(η(6)-phenol)Mn(CO)3]BF4 在 t-BuOK 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以93%的产率得到[(η(5)-C6H5O)Mn(CO)3]
    参考文献:
    名称:
    Lee, Si-Geun; Kim, Jeong-A.; Chung, Young Keun, Organometallics, 1995, vol. 14, # 2, p. 1023 - 1029
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯酚五羰基溴化锰(I) 、 silver tetrafluoroborate 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以50%的产率得到[(η(6)-phenol)Mn(CO)3]BF4
    参考文献:
    名称:
    锰苯酚Pi配合物作为SHVO型酮转移加氢催化剂的设计
    摘要:
    催化加氢是学术研究和工业中最重要的反应之一。我们探索了锰pi-络合物作为Shvo型催化剂进行酮转移加氢的能力。DFT计算表明,从假设的中间体[(C 6 Me 3 H 2 OH)Mn(CO)2 H]到丙酮的氢原子转移具有较低的10.9 kcal mol -1活化势垒。在有配合物[(C 6 Me 3 H 2)的存在下,在90°C的异丙醇中,实验成功地在异丙醇中成功还原了具有各种官能团(OMe,NH 2,Cl,CF 3,吡啶基)的许多酮。OH)Mn(CO)3 ] BF 4(1摩尔%)和t BuOK(75摩尔%)。但是,进一步的调查表明,还原主要是由碱而不是锰配合物促进的。
    DOI:
    10.1002/cctc.201801797
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文献信息

  • Studies on the Chemistry of Manganese Tricarbonyl Cations of Phenol and Cresols
    作者:Hwimin Seo、Si-Geun Lee、Dong Mok Shin、Bog Ki Hong、Sungu Hwang、Doo Soo Chung、Young Keun Chung
    DOI:10.1021/om020194m
    日期:2002.8.1
    obtained from phenol, followed by treatment with acid, gives manganese tricarbonyl cations with coordinated monosubstituted arenes. Reaction of η5-cyclohexadienyl complexes derived from ortho- and para-cresol with acid gives meta-substituted toluene manganese tricarbonyl cations, and those derived from meta-cresol give ortho- and/or para-substituted toluene manganese complexes depending upon the nucleophiles
    的(芳烃)tricarbonylmanganese阳离子治疗(芳烃=苯酚,甲)与亲核试剂,得到η 5 -cyclohexadienyl络合物,可以是demetalated,得到邻位-取代的。在η氧酰化5从苯酚获得-cyclohexadienyl络合物,随后用酸处理,则提供与协调单取代的芳烃三羰基的阳离子。的反应η 5 -cyclohexadienyl络合物衍生自邻-和对位用酸甲给出元取代的甲苯三羰基阳离子,以及那些衍生自间甲酚给予邻-和/或对位取代的甲苯配合物,取决于亲核试剂。
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