[(η(5)-C5(CH3)5)Ru(NO)(C6H5)2] | 108451-71-4

• 英文名称: [(η(5)-C5(CH3)5)Ru(NO)(C6H5)2]
• 英文别名: [Cp(*)Ru(NO)(C6H5)2]
• CAS: 108451-71-4
• 化学式: C₂₂H₂₅NORu
• 分子量: 420.517
• InChiKey: KPWYJZNBKYSKDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C5(CH3)5)Ru(NO)(C6H5)2] 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hubbard, John L.; Morneau, Andre; Burns, Robert M., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 24, p. 9176 - 9180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)Ru(NO)Cl2] 、 苯基氯化镁 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到[(η(5)-C5(CH3)5)Ru(NO)(C6H5)2]
  参考文献：
  名称：

  Reductive elimination leading to transient (.eta.5-C5Me5)Ru(NO). Trapping, dimerization and oxidative addition reactions of this intermediate and the effect of structural variation on its generation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00248a026

文献信息

• Synthesis, X-ray Structure Determination, and Reactions of (Pentamethylcyclopentadienyl)(nitrosyl)ruthenium η²-Arene Complexes
  作者：Christopher D. Tagge、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja953711j

  日期：1996.1.1

  biphenyl from Cp*Ru(NO)Ph2 (1) has been reinvestigated. Careful monitoring of the reaction in aromatic solvents by 1H NMR spectroscopy has revealed the presence of intermediate Cp*Ru(NO)(η2-arene) complexes (4a, arene = benzene; 4b, arene = toluene). Complexes 4 were independently prepared from Cp*Ru(NO)(Me)(OTf) (5) and LiHBEt3 in benzene with loss of CH4 and LiOTf. At 25 °C added naphthalene displaced

  已经重新研究了从 Cp*Ru(NO)Ph2 (1) 中热诱导还原消除联苯。通过 1H NMR 光谱对芳族溶剂中的反应进行仔细监测，发现存在中间体 Cp*Ru(NO)(η2-芳烃) 配合物（4a，芳烃 = 苯；4b，芳烃 = 甲苯）。配合物 4 由 Cp*Ru(NO)(Me)(OTf) (5) 和 LiHBEt3 在苯中独立制备，同时失去 CH4 和 LiOTf。在 25 °C 时，添加的萘取代了结合的芳烃，生成 Cp*Ru(NO)(η2-萘) (6)。已确定配合物6的晶体结构；它在三斜空间群 P1 中结晶，a = 8.6333(16) A，b = 9.8642(10) A，c = 11.2055(13) A，β = 80.551(13)°，V = 870.6(2) A3，和Z = 2。研究了 6 与几种有机底物的配体取代和氧化加成反应。一项动力学研究表明，6 与膦、三苯基硅烷和二甲基二硫化
• Hydrogenation of cyclohexene catalyzed by ruthenium nitrosyl complexes: Crystal structures of catalyst precursors [Cp∗Ru(μ2-NO)2RuCp∗] and [Cp∗Ru(NO)(η2-C6H10)] (Cp∗= η5-C5(CH3)5)
  作者：Shigeki Kuwata、Satoshi Kura、Takao Ikariya

  DOI：10.1016/j.poly.2007.04.009

  日期：2007.10

  Abstract Hydrogenation of cyclohexene with 0.1 mol% of the (nitrosyl)ruthenium catalyst [Cp∗Ru(NO)(C6H5)2] (1; Cp∗ = η5-C5(CH3)5) under 1.0 MPa of H2 in water at 90 °C for 13 h afforded cyclohexane in 94% yield. The nitrosyl-bridged dinuclear complex [Cp∗Ru(μ2-NO)2RuCp∗] (2) and the mononuclear cyclohexene complex [Cp∗Ru(NO)(η2-C6H10)] (3), which also serve as catalyst precursors, have been obtained

  摘要在0.1 MPa的H2水溶液中于90℃下，使用0.1 mol％的（亚硝酰基）钌催化剂[Cp ∗ Ru（NO）（C6H5）2]（1; Cp ∗ =η5-C5（CH3）5）加氢环己烯于℃保持13小时，以94％的产率得到环己烷。亚硝酰基桥联的双核络合物[Cp * Ru（μ2-NO）2RuCp ∗]（2）和单核环己烯络合物[Cp * Ru（NO）（η2-C6H10）]（3），也可用作催化剂前体，已从反应混合物中获得。X和2的X射线晶体学分析表明，2中的亚硝酰基配体形成几乎平面的Ru2N2四元环，Ru-Ru距离为2.5366（5）A，而3中的亚硝酰基配体是线性的。另一方面，没有亚硝酰基配体[Cp * Ru（ CN）3] [OSO2CF3]的钌配合物被证明对这种氢化作用不太有效。