fac-W(CO)3(acetonitrile)(η(2)-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene) | 163162-55-8

• 英文名称: fac-W(CO)3(acetonitrile)(η(2)-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)
• CAS: 163162-55-8
• 化学式: C₃₉H₃₁FeNO₃P₂W
• 分子量: 863.325
• InChiKey: LZPCTOOZFKMQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-W(CO)3(acetonitrile)(η(2)-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene) 、 三甲基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到fac-W(CO)3(PMe3)(η(2)-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)
  参考文献：
  名称：

  配体对双金属钨（0）/二茂铁（II）配合物氧化还原行为的影响

  摘要：

  这项工作提出了双金属钨（0）/二茂铁（II）配合物dppf [W（CO）3PMe3]的合成，并详细比较了dppf [W（CO）3PMe3]，dppf [W（CO）4]的氧化还原行为。和dppf [W（CO）3CH3CN]。PMe3与dppf [W（CO）3CH3CN]在二氯甲烷中，在惰性气氛下反应，得到dppf [W（CO）3PMe3]。柱纯化产物的缓慢冷却产生适合于X射线衍射分析的黄色块。结构，光谱，电化学和计算研究表明，所有三种配合物均具有多个对应于钨和二茂铁氧化的氧化还原事件。配合物的远端钨配体可在从37到200 meV的相对二茂铁的较宽范围内调节第一个氧化还原事件。计算研究表明，配体可调节钨部分的氧化还原电位，将第一个氧化还原事件从二茂铁（II）氧化改变为钨（0）氧化。因此，这种双金属配合物是基于氧化还原的传感架构的一个有趣的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.01.023
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tricarbonyl-tris(acetonitrile)tungsten(0) 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到fac-W(CO)3(acetonitrile)(η(2)-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)
  参考文献：
  名称：

  配体对双金属钨（0）/二茂铁（II）配合物氧化还原行为的影响

  摘要：

  这项工作提出了双金属钨（0）/二茂铁（II）配合物dppf [W（CO）3PMe3]的合成，并详细比较了dppf [W（CO）3PMe3]，dppf [W（CO）4]的氧化还原行为。和dppf [W（CO）3CH3CN]。PMe3与dppf [W（CO）3CH3CN]在二氯甲烷中，在惰性气氛下反应，得到dppf [W（CO）3PMe3]。柱纯化产物的缓慢冷却产生适合于X射线衍射分析的黄色块。结构，光谱，电化学和计算研究表明，所有三种配合物均具有多个对应于钨和二茂铁氧化的氧化还原事件。配合物的远端钨配体可在从37到200 meV的相对二茂铁的较宽范围内调节第一个氧化还原事件。计算研究表明，配体可调节钨部分的氧化还原电位，将第一个氧化还原事件从二茂铁（II）氧化改变为钨（0）氧化。因此，这种双金属配合物是基于氧化还原的传感架构的一个有趣的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.01.023

文献信息

• Syntheses, characterization and facial–meridional isomerism of tungsten tricarbonyl diphosphine complexes
  作者：Sodio C. N. Hsu、Wen-Yann Yeh

  DOI：10.1039/a704416j

  日期：——

  fac-[W(CO)3(η2-diphos)(NCMe)] 1–3 [diphos = 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf), dppm (Ph2PCH2PPh2) or dppe (Ph2PCH2CH2PPh2)] with the corresponding diphosphines. The initially afforded facial isomers are converted into the meridional forms (4m–9m) in a subsequent, slow rearrangement process through opening of the chelated diphosphine ligand. A five-co-ordinate, square-pyramidal intermediate is

  络合物FAC - [W（CO）3（η 2 -dppf ）（η 1 -dppm）] 4f中，FAC - [W（CO）3（η 2 -dppm）（η 1 -dppf ）] 5F，FAC - [W（CO）3（η 2 -dppf ）（η 1 -dppe）] 6F，FAC - [W（CO）3（η 2 -dppe）（η 1 -dppf ）] 7F，FAC - [W（CO ）3（η 2 -dppm）（η 1 -dppe）] 8F和FAC - [W（CO）3（η 2-dppe）（η 1 -dppm）] 9F已经制备通过处理FAC - [W（CO）3（η 2 -dIPHOs）（NCMe）] 1-3 [DIPHOS = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf ），dppm（Ph 2 PCH 2 PPh 2）或dppe（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）]与相应的二膦。最初提供的面部异构体在随后的缓
• Syntheses and characterization of tricarbonyl tungsten complexes containing 1,1′-bis(diphenylphosphino) ferrocene ligand
  作者：Sodio C.N Hsu、Wen-Yann Yeh、Michael Y Chiang

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05413-j

  日期：1995.4

  Treatment of W(CO)(3)(NCCH3)(3) with 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) affords W(CO)(3)(NCCH3)(eta(2)-dppf) (1) in 85%) yield. Reaction of 1 with I-2 produces a seven-coordinated complex W(CO)(2)(I)(2)(eta(2)-dppf) (2), which is further oxidized by H2O2 to give W(CO)(3)(I)(2)(eta(2)-dppf(=O)) (3) in 80% yield. Compound 1 reacts with PMe(3) forming fac-W(CO)(3)(eta(2)-dppf)(PMe(3)) (4) in 90% yield. However, reaction of 1 with PPh(2)Cl generates fac-W(CO)(3)(eta(2)-dppf)(PPh(2)H) (5) and fac-W(CO)(3)(eta(2)-dppf)(PPh(2)OH) (6) after separation of the reaction mixture by TLC. The structures of compounds 1 and 3 have been characterized by X-ray diffraction methods.