trans-[PtMeCl{P(NMe₂)₃}₂] | 1257661-74-7

• 英文名称: trans-[PtMeCl{P(NMe₂)₃}₂]
• 英文别名: trans-[platinum(II)(chloride)(methyl)(P(NMe2)3)2]2；trans-[PtCl(Me)(N(Me)2)3)2]2
• CAS: 1257661-74-7；1257555-93-3
• 化学式: C₁₃H₃₉ClN₆P₂Pt
• 分子量: 571.973
• InChiKey: DNBAFERFBGXKPZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[PtMeCl{P(NMe₂)₃}₂] 、 四丁基碘化铵 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 trans-[PtIMe{P(NMe₂)₃}₂]
  参考文献：
  名称：

  15族供体原子配体在铂（II）的甲基和氢配合物中的结构和反应性关系

  摘要：

  在一系列铂（II）反式[PtRCl（L）2]络合物（R = Me： L = PPh3，1; PPh2Fc，2; P（NMe2）3，3; AsPh3，5; As（4-Me-Ph）3，6; R = H：L = PPh3，7）和顺式[PtMeCl（ Ph2PFcPPh2）]，4.反应遵循正常的激活方式，但所有步骤均存在平衡，直接取代途径k12的速率常数为（9.1±1.0）×10−4，0，（1.389） ±0.016）×10−2，（1.51±0.15），（2±4）×10−3，（2.79±0.04）×10−2和0 mol−1 dm3 s-1在298 K下分别为1至7 。还确定了溶剂辅助途径的相应的二级速率常数k13'。3个直接和溶剂辅助途径的活化参数确定为∆H≠= 60.4±1.4和53.7±0.3 kJ mol-1，∆S≠= −78±4和-142±1 J mol−1 K -1。观察到明显超过四个数

  DOI：

  10.5562/cca3344
• 作为产物：
  描述：

  trans-[PtCl(Me)(SMe2)2] 、 三(二甲胺基)膦 以 丙酮 为溶剂， 生成 trans-[PtMeCl{P(NMe₂)₃}₂]
  参考文献：
  名称：

  15族供体原子配体在铂（II）的甲基和氢配合物中的结构和反应性关系

  摘要：

  在一系列铂（II）反式[PtRCl（L）2]络合物（R = Me： L = PPh3，1; PPh2Fc，2; P（NMe2）3，3; AsPh3，5; As（4-Me-Ph）3，6; R = H：L = PPh3，7）和顺式[PtMeCl（ Ph2PFcPPh2）]，4.反应遵循正常的激活方式，但所有步骤均存在平衡，直接取代途径k12的速率常数为（9.1±1.0）×10−4，0，（1.389） ±0.016）×10−2，（1.51±0.15），（2±4）×10−3，（2.79±0.04）×10−2和0 mol−1 dm3 s-1在298 K下分别为1至7 。还确定了溶剂辅助途径的相应的二级速率常数k13'。3个直接和溶剂辅助途径的活化参数确定为∆H≠= 60.4±1.4和53.7±0.3 kJ mol-1，∆S≠= −78±4和-142±1 J mol−1 K -1。观察到明显超过四个数

  DOI：

  10.5562/cca3344

文献信息

• Structure and solution behaviour of cyclooctadiene complexes of platinum(II)
  作者：Stefanus Otto

  DOI：10.1016/j.ica.2010.06.020

  日期：2010.10

  The substitution behaviour of [PtCl(R)(COD)] (R- = Me and Fc) complexes, by the stepwise addition of phosphine ligands, L (L = PPh3, PEt3 and P(NMe2)(3)), were investigated in situ by H-1 and P-31 NMR spectroscopy. Addition of less than two equivalents of the phosphine ligand results in the formation of dimeric molecules with the general formula trans-[Pt(R)(mu-Cl)(L)](2) for the sterically demanding systems where R- = Me/L = P(NMe2)(3) and R- = Fc/L = PEt3, PPh3 and P(NMe2)(3) while larger quantities resulted in cis-and trans mixtures of mononuclear complexes being formed. In the case of the relatively small steric demanding, strongly coordinating, PEt3 ligand the trans-[PtCl(R)(PEt3)(2)] mononuclear complexes were exclusively observed in both cases. The crystal structures of the two substrates, [PtCl(R)(COD)] (R- = Me or Fc), as well as the cis-[PtCl(Fc)(PPh3)(2)] substitution product are reported. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.