(chloromethyl)diphenylphosphine borane | 1013636-16-2

• 英文名称: (chloromethyl)diphenylphosphine borane
• 英文别名: (chloromethyl)diphenylphosphine-borane
• CAS: 1013636-16-2
• 化学式: C₁₃H₁₅BClP
• 分子量: 248.5
• InChiKey: PDOZFUSNBYMFIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硼 、 (chloromethyl)diphenylphosphine borane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的温和合成：含磷卡宾与有机硼烷的反应。

  摘要：

  有机硼烷在温和条件下与含磷类卡宾反应生成多种功能化的有机磷化合物。在某些情况下，可以观察到与硼相连的一组选择性迁移。次膦酸酯-硼烷复合物被引入作为合成次膦酸酯的新型合成子。

  DOI：

  10.1021/ol800085u
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 在 K₂CO₃ 、 (C₄H₉)4NBr 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (chloromethyl)diphenylphosphine borane
  参考文献：
  名称：

  第一Dibenzophospholyl（二苯基膦基）甲烷-硼烷混合P-（η 2 -BH 3）配体：合成和铑（I）配合物的

  摘要：

  第一种二苯并膦基（二苯基膦基）甲烷-硼烷杂配体是由（氯甲基）二苯膦-硼烷与二苯并膦基阴离子的钯催化反应制得的。在相转移催化（PTC）条件下，使用有希望的二苯基膦-硼烷与二氯甲烷的新反应可以轻松合成这种硼烷前体。所述dibenzophospholyl（二苯基膦基）甲烷-硼烷用作螯合P-（η 2 -BH 3）配体，得到对空气稳定的Rh（I）络合物。该配合物的X射线晶体结构显示出苯并膦酰基和硼烷部分均被络合。

  DOI：

  10.1021/om900684w

文献信息

• Modular Phosphole-Methano-Bridged-Phosphine(Borane) Ligands. Application to Rhodium-Catalyzed Reactions
  作者：Duc Hanh Nguyen、Jérôme Bayardon、Christine Salomon-Bertrand、Sylvain Jugé、Philippe Kalck、Jean-Claude Daran、Martine Urrutigoity、Maryse Gouygou

  DOI：10.1021/om2008265

  日期：2012.2.13

  shown by the X-ray crystal structures of the complexes 10b,c. Rhodium complexes 8 and 10 isolated or formed in situ with ligands 4 and 5 were studied for catalytic hydrogenation of methyl 2-(acetamidomethyl)acrylate (11) and hydroboration of styrene (13) with catecholborane. In both reactions, the catalytic systems prepared either from the phospholyl(phosphinoborane)methane ligands 4 or the corresponding

  磷酰（膦硼烷）甲烷空气和水分稳定的杂化配体4a – f的合成，是通过1-苯基磷脂1a – d通过在甲氧基桥上进行的P–C键偶联而进行的。根据用作亲核试剂或亲电试剂的磷酰基部分，研究了两种策略。在第一个途径中，磷酰基阴离子与易于获得的（氯甲基）二苯基膦-硼烷3反应，以29-67％的分离产率提供配体4a - d。在第二种途径中，磷酰基（二环己基膦基硼烷）甲烷配体4e，f通过氰基磷腈上的亲核取代合成了18-23％的收率。在DABCO的协助下，4a – c上BH 3部分的去除导致杂化的磷酰基（二苯基膦基）甲烷5a – c。化合物4和5被完全表征通过多核NMR谱（1个H，31 P，13 C，11 B），质谱和元素分析，并且在X射线晶体结构图4a，Ç和图5a，b已经建立。配体5a，b用于制备阳离子铑络合物的[Rh（η 4 -COD）（图5a）] +（8A' ），铑[Rh（η 4 -COD）（图5b）]
• Nguyen, Duc Hanh; Bayardon, Jerome; Salomon-Bertrand, Christine, Organometallics
  作者：Nguyen, Duc Hanh、Bayardon, Jerome、Salomon-Bertrand, Christine、Juge, Sylvain、Kalck, Philippe、et al.

  DOI：——

  日期：——