Ajmaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 可吗灵-沙巴秦生物碱
• 英文名称: Ajmaline
• 英文别名: NCGC00385350-01_C20H26N2O2_(17R,21alpha)-Ajmalan-17,21-diol；(1R,9R,13S,14R,16S,17S,18R)-13-ethyl-8-methyl-8,15-diazahexacyclo[14.2.1.01,9.02,7.010,15.012,17]nonadeca-2,4,6-triene-14,18-diol
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: CJDRUOGAGYHKKD-GCDVTAQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ajmaline 以6 mg的产率得到(-)-N_b-methylraumacline
  参考文献：
  名称：

  在植物细胞培养物阿义马林的生物转化萝芙木serpentina藤：新的吲哚生物碱raumacline和Ñ （b）中-methylraumacline。

  摘要：

  从Rauwolfia serpentina Benth的植物细胞培养物中分离出两种新颖的吲哚生物碱，raumacline（2）和N （b） -methylraumacline（3）。后与进给实验萝芙木生物碱阿义马林（1）。新光谱生物碱的结构通过光谱学方法和阿玛琳的化学合成得以阐明（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97149-1

文献信息

• Biotransformation of ajmaline in plant cell cultures of rauwolfia serpentina benth.: The new indole alkaloids raumacline and N(b)-methylraumacline.
  作者：Leo Polz、Joachim Stöckigt、Hiromitsu Takayama、Naoki Uchida、Norio Aimi、Shin-ichiro Sakai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97149-1

  日期：1990.1

  Two novel indole alkaloids, raumacline (2) and N(b)-methylraumacline (3), were isolated from plant cell cultures of Rauwolfia serpentina Benth. after feeding experiments with the Rauwolfia alkaloid ajmaline (1). The structures of the new alkaloids were elucidated by spectroscopic methods and chemical synthesis from ajmaline (1).

  从Rauwolfia serpentina Benth的植物细胞培养物中分离出两种新颖的吲哚生物碱，raumacline（2）和N （b） -methylraumacline（3）。后与进给实验萝芙木生物碱阿义马林（1）。新光谱生物碱的结构通过光谱学方法和阿玛琳的化学合成得以阐明（1）。