[NBu4][(CO)5W(I)] | 57587-27-6

• 英文名称: [NBu4][(CO)5W(I)]
• CAS: 57587-27-6
• 化学式: C₅IO₅W*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 693.275
• InChiKey: QJUOHIZLZKUQDZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NBu4][(CO)5W(I)] 、 (diphenylphosphinomethyl)diphenylphosphine selenide 在 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 W(CO)5(dpmSe)
  参考文献：
  名称：

  Colton, Ray; Panagiotidou, Penny, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, p. 13 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (triphos)Rh(η(3)-(CO)5W(2-vinylthiophenolate)) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [NBu4][(CO)5W(I)]
  参考文献：
  名称：

  模仿增强型钨催化剂的HDS活性。使用二组分钨/铑系统的均质建模研究

  摘要：

  W（CO）的反应5 THF与（三磷酸）的Rh [η 3 -S（C 6 H ^ 4）CH CH 2 ]（1），由16E的插入得到-片段[（三磷酸）RhH的]到C 2苯并[-S键b ]噻吩（BT），给出了二聚物（三磷酸）的Rh [η 3 - （CO）5 WS（C 6 H ^ 4）CH CH 2 ]（2 ;三膦=的MeC（CH 2 PPH 2）3）。与1不同，杂金属二聚体2与H反应2（30 atm）在THF中高于70°C，经历了由C-S插入的BT的脱硫。结果，获得了羰基氢化物（triphos）RhH（CO），乙苯和WS x（x av = 1.5）的混合物。在20至70°C的温度范围内进行高压NMR光谱分析表明，脱硫步骤先于二聚体（triphos）RhH（μ-H）[μ- o -S（C 6 H 4）C 2 H 5 ] W（CO）4（5），其中Rh和W中心通过桥接2-乙基硫代酚盐和氢化物配体而保持在一

  DOI：

  10.1021/om970711e

文献信息

• Formation of antiferromagnetic heteronuclear thiolate and sulfide bridged complexes
  作者：Igor L. Eremenko、Heinz Berke、Adolphus A.H. van der Zeijden、Boris I. Kolobkov、Vladimir M. Novotortsev

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88116-2

  日期：1994.5

  complex Cp2Cr2(μ-SCMe3)2(μ-S) (1) and WI(CO)4(NO) (2) was studied. At 40–50°C the predominant product was the antiferromagnetic adduct Cp2Cr2(μ-SCMe3)2(μ4-S)W2(μ-I)2(CO)4 (NO)2 (3) (CrCr 2.764(4) Å, W ⋯ W 3.559(1) Å, −2J = 338 cm−1), in which a sulfur atom bridges all four metal atoms. Further heating of 3 in the presence of an excess of 1 afforded the trinuclear antiferromagnetic cluster Cp2Cr2(μ3-S)2

  反铁磁性复合CP之间的反应2的Cr 2（μ-SCME 3）2（μ-S）（1）和WI（CO）4（NO）（2）进行了研究。在40-50℃的主要产物是反铁磁性的CP加合物2的Cr 2（μ-SCME 3）2（μ 4 -S）w 2（μ-I）2（CO）4（NO）2（3）（ CrCr2.764（4）Å，W⋯W 3.559（1）Å，-2J = 338 cm -1），其中硫原子桥接所有四个金属原子。进一步加热3在过量的存在1提供的三核反铁磁性簇的CP 2的Cr 2（μ 3 -S）2（μ-SCME 3）2 W（SCME 3）（NO）（7）（WCr3.090（1） ，CrCr3.027（1）Å，-2J = 246 cm -1），也可以通过在80°C下1和2（比率3：2）在甲苯中直接反应来制备。有人建议，该处理经由不稳定的中间体CPCR（μ-SCME形成3）2（μ-S）W（CO）2（NO）。试图使用三核团簇Fe3
• Sulfab, Yousif; Basolo, Fred; Rheingold, Arnold L., Organometallics, 1989, vol. 8, # 9, p. 2139 - 2143
  作者：Sulfab, Yousif、Basolo, Fred、Rheingold, Arnold L.

  DOI：——

  日期：——