diethoxy-(chloromethyl)phosphine-borane | 1013636-14-0

• 英文名称: diethoxy-(chloromethyl)phosphine-borane
• 英文别名: diethoxy(chloromethyl)phosphine-borane
• CAS: 1013636-14-0
• 化学式: C₅H₁₅BClO₂P
• 分子量: 184.411
• InChiKey: VKFJBTVNKAZSPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethoxy-(chloromethyl)phosphine-borane 、 B-苄基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到diethoxy(2-phenylethyl)phosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的温和合成：含磷卡宾与有机硼烷的反应。

  摘要：

  有机硼烷在温和条件下与含磷类卡宾反应生成多种功能化的有机磷化合物。在某些情况下，可以观察到与硼相连的一组选择性迁移。次膦酸酯-硼烷复合物被引入作为合成次膦酸酯的新型合成子。

  DOI：

  10.1021/ol800085u
• 作为产物：
  描述：

  Diethylchlormethylphosphonit 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以11.5 g的产率得到diethoxy-(chloromethyl)phosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的温和合成：含磷卡宾与有机硼烷的反应。

  摘要：

  有机硼烷在温和条件下与含磷类卡宾反应生成多种功能化的有机磷化合物。在某些情况下，可以观察到与硼相连的一组选择性迁移。次膦酸酯-硼烷复合物被引入作为合成次膦酸酯的新型合成子。

  DOI：

  10.1021/ol800085u

文献信息

• Reactions of α-Boranophosphorus Compounds with Electrophiles: Alkylation, Acylation, and other Reactions
  作者：Monika I. Antczak、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1021/jo900300c

  日期：2009.5.15

  The homologation of phosphorus carbenoids with organoboranes leads to α-boranophosphorus compounds, which can be further functionalized through reactions with various electrophiles, either directly or after activation to the corresponding borate. A variety of substituted organophosphorus compounds can be obtained in one pot via reaction with many electrophiles. Complex structures are prepared in a

  磷类胡萝卜素与有机硼烷的同源化产生α-硼磷化合物，可通过与各种亲电试剂的反应直接或在活化为相应的硼酸盐后进一步官能化。通过与许多亲电试剂反应，可以在一锅中获得各种取代的有机磷化合物。使用简单的构建块即可一步完成复杂结构的准备。