trimethylphosphane-monoiodoborane | 60228-73-1

• 英文名称: trimethylphosphane-monoiodoborane
• CAS: 60228-73-1
• 化学式: C₃H₁₁BIP
• 分子量: 215.81
• InChiKey: XLZNSDWYRPLVCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylphosphane-monoiodoborane 、 二苯基甲氧基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物对三甲基膦硼烷的 BH 键活化：合成带有未取代硼基-三甲基膦的金属配合物，Cp*M(CO)3(BH2·PMe3) (M = Mo, W)

  摘要：

  在 BH3·PMe3 (1) 存在下，甲基钼和钨配合物 Cp*M(CO)3Me (M = Mo, W) 的光解得到未取代的硼基配合物 Cp*M(CO)3(BH2·PMe3) (2a : M = Mo, 3a: M = W) 伴随着甲烷的释放。2a 和 3a 的结构由单晶 X 射线晶体学确定。这些配合物中的硼基采用四配位几何结构，三甲基膦与硼原子配位。3a 中的钨-硼键距离明显长于具有三配位硼基的硼钨配合物。在 2a 和 3a 的红外光谱中观察到 CO 伸缩带的波数低于相应甲基配合物的波数，表明 M-B 键 M(-)-B(+) 的明显极化。硼基配合物的反应性也以极性 M-B 键为特征。

  DOI：

  10.1021/ja992168u
• 作为产物：
  描述：

  trimethylphosphine-borane 在 碘 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trimethylphosphane-monoiodoborane
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur, H.; Weiss, E.; Mueller, G., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1985, vol. 15, p. 401 - 414

  摘要：

  DOI：