trans-IIr(CO)(PPh3)2 | 19472-16-3

• 英文名称: trans-IIr(CO)(PPh3)2
• 英文别名: trans-IrI(CO)(PPh3)2
• CAS: 19472-16-3
• 化学式: C₃₇H₃₀IIrOP₂
• 分子量: 871.717
• InChiKey: IMQLQWNETHQPMB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-IIr(CO)(PPh3)2 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 生成 [Ir(CO)I(NNC6H3Br-m)(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  芳基二氮杂-和芳基二氮杂配合物。重氮离子与羰基氯-双（三苯基膦）铱反应制得的一些原金属化合物

  摘要：

  各种各样的各种取代的芳基重氮离子（RN 2 +）与[Ir（CO）Cl（PPh 3）2 ]及其类似物在苯-乙醇或苯-丙烷-2-醇中反应，生成正金属化的芳基二氮杂配合物[[graphics省略了铱（III）的H 3 -R'）（PPh 3）2 ] Y（1 ）。这些可以被去质子化以产生正金属化的芳基二氮杂硅酮络合物[H 3 R'）（PPh 3）2 ]（2），并且在钯催化剂的存在下在1个大气压和25℃下由H 2氢化为得到原金属化的芳基肼配合物[[图省略] H 3R'）（PPh 3）2 ] [Y]（3）（X = F，Cl，Br，I或OClO 3； R'= H，F，Br，Cl，Me，CF 3，NH 2，NO 2或OMe； Y = BF 4或ClO 4）。

  DOI：

  10.1039/dt9770000677
• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 trans-IIr(CO)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  光化学泵和NMR探针可监测超极化金属二氢化物的形成和动力学

  摘要：

  在IrI（CO）（PPh3）2 1与对氢（p-H2）反应时，形成Ir（H）2I（CO）（PPh3）2 2，该化合物因其氢化物共振而显示出大大增强的1H NMR信号。Complex 2还显示了类似的增强...

  DOI：

  10.1039/c6sc01956k
• 作为试剂：
  描述：

  sodium stearate 在 trans-IIr(CO)(PPh3)2 、 三苯基膦 、 platinum(II) chloride 作用下， 25.0~250.0 ℃ 、33.0 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 十七碳-2-烯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF OLEFIN

  摘要：

  公开号：

  EP2325156B1

文献信息

• Binuclear organometallic compounds. Part II. Reactions of triorganotin hydrides with iridium(I) and rhodium(I) complexes
  作者：M. F. Lappert、N. F. Travers

  DOI：10.1039/j19700003303

  日期：——

  Hydrostannation of the iridium(I) complexes, trans-IrXCOL2(where X = Cl, Br, or I; L = PPh3, PPh2Me, or PPhEt2) by the tri-organotin hydrides, R3SnH (where R = Me, Et, or Ph), yields the iridium(III) species, R3SnIr-HXCOL2, the stereochemical configurations of which are discussed on the basis of i.r. and n.m.r. data. The rhodium(I) complex, RhClCO(PPhEt2)2 does not react with tri-organotin hydrides

  铱（的Hydrostannation我）配合物，反式-IrXCOL 2（其中X = Cl，Br或I; L = PPH 3，PPH 2 Me或PPhEt 2）由三有机锡氢化物，R 3 SNH（其中R = Me，Et或Ph）产生铱（III）物种R 3 SnIr-HXCOL 2，其立体化学构型是根据ir和nmr数据进行讨论的。铑（我）络合物，RhClCO（PPhEt 2）2不与三有机锡氢化物反应，而且，虽然的RhCl（PPH 3）3 确实发生反应，不会发生加氢缩水反应。
• Novel Halogen Exchange Reactions between Halosilanes and Rh(I) or Ir(I) Complexes
  作者：Hiroshi Yamashita、Toshi-aki Kobayashi、Teruyuki Hayashi、Masato Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1989.471

  日期：1989.3

  Vaska-type complexes such as MCl(CO)L2 (M = Rh or Ir, L = tertiary phosphine) or the Wilkinson complex RhCl(PPh3)3 underwent halogen exchange reactions with halosilanes Me3SiX (X = Br, I) to give MX(CO)L2 or RhX(PPh3)3 respectively with the formation of Me3SiCl. The reaction of RhH(CO)(PPh3)3 with MeSiCl3 also afforded RhCl(CO)(PPh3)2.

  Vaska 型配合物如 MCl(CO)L2（M = Rh 或 Ir，L = 叔膦）或 Wilkinson 配合物 RhCl(PPh3)3 与卤代硅烷 Me3SiX (X = Br, I) 进行卤素交换反应，得到 MX( CO)L2 或 RhX(PPh3)3 分别与 Me3SiCl 的形成。RhH(CO)(PPh3)3 与 MeSiCl3 反应也得到 RhCl(CO)(PPh3)2。
• A kinetic and mechanistic study of the formation of sulfinato iridium(III) complexes by oxidative addition reactions
  作者：M. Kubota、C.J. Curtis、T.G. Chappell

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87294-1

  日期：1978.1

  p- ClC 6 H 4 6 H 5 p- CH 3 C 6 H 4 n- C 3 H 7 . The activation parameters for the reaction of Ir(CO)Cl(PPh 3 ) 2 with PhSO 2 Cl in benzene are ΔH* = 16 kcal/mol and ΔS* = −14 cal/deg mol. This reaction it not inhibited by radical scavengers galvinoxyl or duroquinone and not promoted by benzoyl peroxide. The mechanistic implications of these results are discussed.

  摘要通过二阶速率定律给出了磺酰氯（RSO 2 Cl）氧化加成反式-Ir（CO）XL 2的动力学：速率= k 2 [Ir（CO）XL 2] [RSO 2 Cl]。随着配体L和X的碱性增加，速率以Cl 3 3 p -CH 3 C 6 H 4）3 3）Ph 2的顺序增加。RSO 2 Cl中速率对R的依赖性为p-ClC 6 H 4 6 H 5 p-CH 3 C 6 H 4 n-C 3 H 7。Ir（CO）Cl（PPh 3）2与PhSO 2 Cl在苯中的反应的活化参数为ΔH* = 16 kcal / mol和ΔS* = -14 cal / deg mol。该反应不受自由基清除剂加尔维诺尔或杜罗醌的抑制，也不受过氧化苯甲酰的促进。讨论了这些结果的机械含义。
• Oxidative Addition and Reductive Elimination Reactions of <i>trans</i>-[Ir(PPh₃)₂(CO)(NC₄H₄)] and <i>trans,cis</i>-[Ir(PPh₃)₂(H)₂(CO)(NC₄H₄)], Including N−H Bond-Forming Reductive Elimination of Pyrrole
  作者：Michael S. Driver、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/om971049p

  日期：1998.3.1

  Bcat). Compound 1 undergoes oxidative addition of H2 to form the stable Ir(III) product (PPh3)2(CO)Ir(H)2(NC4H4) (2). When pure 2 is heated, it undergoes simple elimination of H2 to regenerate 1; however, if 2 is heated for longer times under H2 in the presence of PPh3, it undergoes reductive elimination of pyrrole and forms (PPh3)3(CO)Ir(H). Qualitative analysis of the mechanism of this reaction suggests

  合成了反式-（PPh 3）2（CO）Ir（NC 4 H 4）（1），它是金属-芳基配合物的类似物，但杂芳族基团的氮与过渡金属共价键合。化合物1易于与金属中心而不是吡咯基氮上的各种底物发生初始反应，从而可以研究吡咯基与伴随的共价配体之间的反应。这些反应最终产生N-取代的吡咯，X-NC 4 H 4（X = C（O）CH 3，C（O）C 6 H 4CH 3，H，SnMe 3，SiMe 3，SiEt 3，Bcat）。化合物1经历H 2的氧化加成反应，形成稳定的Ir（III）产物（PPh 3）2（CO）Ir（H）2（NC 4 H 4）（2）。加热纯2时，它会简单地除去H 2从而再生1。但是，如果2在PPh 3的存在下在H 2下加热更长的时间，则会经历吡咯的还原消除反应并形成（PPh 3）3（CO）Ir（H）。该反应机理的定性分析表明，它是通过从八面体络合物中直接还原消除或速率决定的配体解离，然后快速
• Oxidative-addition and reductive-elimination reactions of carboraneiridium complexes
  作者：B. Longato、F. Morandini、S. Bresadola

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93629-6

  日期：1980.1

  octahedral adducts was determined by i.r. and 1H nmr spectroscopy. The stereochemical course of the addition reactions appears to be dependent on the reaction medium and on the type of the carborane anionic ligands. Evidence suggesting that these oxidative-addition reactions proceed through solvent-containing intermediates when they are carried out in coordinating solvents is reported. The HX adducts of general

  双原子分子XY（XY = HCl，HBr，HI，CL2和Br2）与通式为反式[[Ir（σ-carb）（CO）L2]的方形d8碳硼烷-铱（I）配合物的加成反应，其中L = PPh3，PMePh2和carb = -2-R-1,2-和-7-R-1，已经研究了固态和溶液中的7-B10C2H10（R = H，CH3，C6H5）各种溶剂。所获得的八面体加合物的立体化学通过红外光谱和1H核磁共振光谱法测定。加成反应的立体化学过程似乎取决于反应介质和碳硼烷阴离子配体的类型。有证据表明，当这些氧化加成反应在配位溶剂中进行时，这些氧化加成反应会通过含溶剂的中间体进行。通式[Ir（H）（X）（σ-carb）（CO）L2]的HX加合物，（X = Cl，Br，I），还原消除碳硼烷分子H-carb。还描述了控制这些消除反应的因素。