FeH23(CO)2(dppe) | 116426-66-5

• 英文名称: FeH23(CO)2(dppe)
• 英文别名: Fe(CO)2(Ph2PCH2CH2PPh2)(H)2；Fe(CO)2(dppe)(H)2
• CAS: 116426-66-5
• 化学式: C₂₈H₂₆FeO₂P₂
• 分子量: 512.308
• InChiKey: CGDZOSUSHWGFHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FeH23(CO)2(dppe) 、 四氯化锡 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到cis,cis-(CO)2(bis(diphenylphosphino)ethane)Fe(H)SnCl3
  参考文献：
  名称：

  Darstellung，氢化物-锡烷基-甜菜碱和甜菜碱的立体化学和还原性阴离子交换剂stannyl-komplexe

  摘要：

  铁的八面体氢基甲锡烷基配合物可以通过三种不同的途径来制备：（ⅰ）聚体- （CO）3（PPH 3）的Fe（H）SNR 3（1A，B）或顺式，顺式- （CO）2（DPPE）通过处理甲硅烷基络合物（CO）3（PPh 3）Fe（H）SiMe 3或（CO）2（dppe）Fe（H）SiMe来处理Fe（H）SnR 3（1c，d）（R = Me，Ph）3与相应的锡烷一起，通过添加HSnR （ii）（CO）2 [P（OPh）3 ] 2 -Fe（H）SnR 3（1f，g）3至（CO）2 [P（OPh）3 ] 2 Fe，和（iii）SnCl 3衍生物顺式，顺式-（CO）2（dppe）Fe（H）SnCl 3（1e）和（CO）2 [ P（OPh）3 ] 2 Fe（H）SnCl 3（1h）通过相应的二氢化物配合物与SnCl 4反应。在配合物1f，g中，羰基配体在室温下是反式的，亚磷酸酯配体是顺式的。在-40°C，存在

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85380-h
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(diphenylphosphino)ethaneiron(0) tricarbonyl 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到FeH23(CO)2(dppe)
  参考文献：
  名称：

  Schubert; Knorr, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 1765 - 1766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Übergangsmetall-Silyl-Komplexe
  作者：Michael Knorr、Steffen Gilbert、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80166-9

  日期：1988.6

  Trihydrido silyl complexes, FeH3(CO)(dppe)SiR3, which have fluxional structures in solution, are prepared by photochemical reaction of HSiR3 with monohydrido silyl complexes, feH(CO)2(dppe)SiR3, or with the dihydrido complex, FeH2(CO)2(dppe) (SiR3 = Si(OMe)3, Si(OEt)3, SiMe3, SiMe2Ph, SiPh3). In FeH3(CO)(dppe)Si(OEt)3 the iron atom is coordinated by the CO ligand, the silicon and the two phosphorus

  三氢甲硅烷基配合物FeH 3（CO）（dppe）SiR 3在溶液中具有助熔结构，是通过HSiR 3与单氢甲硅烷基配合物，feH（CO）2（dppe）SiR 3或与二氢进行光化学反应制得的FeH 2（CO）2（dppe）（SiR 3 = Si（OMe）3，Si（OEt）3，SiMe 3，SiMe 2 Ph，SiPh 3）。在FeH 3（CO）（dppe）Si（OEt）3中，铁原子与CO配体，dppe配体的硅和两个磷原子配位，得到三角双锥体。
• The reaction of M(CO)₃(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂) (M = Fe, Ru) with parahydrogen: probing the electronic structure of reaction intermediates and the internal rearrangement mechanism for the dihydride products
  作者：Danièle Schott、Philip Callaghan、John Dunne、Simon B. Duckett、Cyril Godard、José M. Goicoechea、Jeremy N. Harvey、John. P. Lowe、Roger J. Mawby、Georg Müller、Robin N. Perutz、Rinaldo Poli、Michael K. Whittlesey

  DOI：10.1039/b407457b

  日期：——

  reveal electronic ground states consistent with this picture. The fluxionality of Ru(CO)(2)(dppe)(H)(2) and Fe(CO)(2)(dppe)(H)(2) has been examined by NMR spectroscopy and rationalised by theoretical methods which show that two pathways for ligand exchange exist. In the first, the phosphorus and carbonyl centres interchange positions while the two hydride ligands are unaffected. A second pathway involving

  研究了Ru（CO）（3）（dppe）和Fe（CO）（3）（dppe）（dppe = Ph（2）PCH（2）CH（2）PPh（2））与对氢的光化学反应通过原位光化学分析得到Ru（CO）（2）（dppe）（H）（2）的NMR谱图，显示出氢化物共振显着增强，而在Fe（CO）（2）（dppe）中可见到正常信号（H）（2）。此效应与关键中间体Ru（CO）（2）（dppe）的单重态电子状态相关，而Fe（CO）（2）（dppe）为三重态。DFT计算显示出与此图一致的电子基态。Ru（CO）（2）（dppe）（H）（2）和Fe（CO）（2）（dppe）（H）（2）的通量已通过NMR光谱进行了检查并通过理论方法进行了合理化，表明存在两种用于配体交换的途径。首先，磷和羰基中心互换位置，而两个氢化物配体不受影响。发现涉及所有三个配体组互换的第二种途径的能量略高。过渡态的HH距离与金属键合的二氢配体一致。但是，沿重排途径未发现局部最低值（中间值）。
• Bellachioma, Gianfranco; Cardaci, Giuseppe; Colomer, Ernest, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 3, p. 519 - 525
  作者：Bellachioma, Gianfranco、Cardaci, Giuseppe、Colomer, Ernest、Corriu, Robert J. P.、Vioux, André

  DOI：——

  日期：——