IrH3(CO)(9,9-dimethyl-4,6-bis(diphenylphosphino)xanthene) | 910781-10-1

• 英文名称: IrH3(CO)(9,9-dimethyl-4,6-bis(diphenylphosphino)xanthene)
• 英文别名: IrH3(CO)(xantphos)
• CAS: 910781-10-1
• 化学式: C₄₀H₃₅IrO₂P₂
• 分子量: 801.884
• InChiKey: OMXNHANBMGOEOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 IrH3(CO)(9,9-dimethyl-4,6-bis(diphenylphosphino)xanthene) 、 一氧化碳 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ir(COEt)(CO)2(9,9-dimethyl-4,6-bis(diphenylphosphino)xanthene) 、 IrH(CO)2(xantphos)
  参考文献：
  名称：

  具有大咬角配体黄药的铱加氢甲酰化模型系统：与对氢的反应性以及对加氢甲酰化催化的影响。

  摘要：

  已合成了具有大咬合角双膦配体黄药的铱配合物，并对其反应性进行了研究。这些配合物中的几种是第一个通过X射线衍射表征的Ir（xantphos）系统。IrI（CO）2（xantphos）（1-I）和Ir（COEt）（CO）2（xantphos）（8）的可变温度NMR光谱研究显示了两个独立的动力学过程，其中磷供体和主链甲基交换了黄磷配体。在1-I中加入对氢（p-H2）会导致形成两种二氢异构体，其中一种氢化物配体都向磷供体转化，这暗示了Ir（I）xantphos中间体的配体在氯乙烯中螯合。跨跨时尚（2b）。溴化物和氯化物Ir（I）类似物（1-Br和1-Cl）在与对氢反应后也形成该异构体，其中1-Cl仅产生该二氢化物。制备了三氢化物配合物IrH3（CO）（xantphos）（7），并通过与p-H2反应确认了其在高温下与游离氢的交换。氢化物络合物IrH（CO）2（xantphos）（6）和IrH3（CO

  DOI：

  10.1021/ic060731l
• 作为产物：
  描述：

  氢气 、 Ir(COEt)(CO)2(9,9-dimethyl-4,6-bis(diphenylphosphino)xanthene) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 IrH3(CO)(9,9-dimethyl-4,6-bis(diphenylphosphino)xanthene)
  参考文献：
  名称：

  具有大咬角配体黄药的铱加氢甲酰化模型系统：与对氢的反应性以及对加氢甲酰化催化的影响。

  摘要：

  已合成了具有大咬合角双膦配体黄药的铱配合物，并对其反应性进行了研究。这些配合物中的几种是第一个通过X射线衍射表征的Ir（xantphos）系统。IrI（CO）2（xantphos）（1-I）和Ir（COEt）（CO）2（xantphos）（8）的可变温度NMR光谱研究显示了两个独立的动力学过程，其中磷供体和主链甲基交换了黄磷配体。在1-I中加入对氢（p-H2）会导致形成两种二氢异构体，其中一种氢化物配体都向磷供体转化，这暗示了Ir（I）xantphos中间体的配体在氯乙烯中螯合。跨跨时尚（2b）。溴化物和氯化物Ir（I）类似物（1-Br和1-Cl）在与对氢反应后也形成该异构体，其中1-Cl仅产生该二氢化物。制备了三氢化物配合物IrH3（CO）（xantphos）（7），并通过与p-H2反应确认了其在高温下与游离氢的交换。氢化物络合物IrH（CO）2（xantphos）（6）和IrH3（CO

  DOI：

  10.1021/ic060731l