(η-Cp)Fe(CO){P(OMe)3}COMe(1+) | 77307-42-7

• 英文名称: (η-Cp)Fe(CO){P(OMe)3}COMe(1+)
• 英文别名: carbonyl(η5-cyclopentadienyl)(C(O)CH3)(trimethylphosphite)iron(0)
• CAS: 77307-42-7
• 化学式: C₁₁H₁₇FeO₅P
• 分子量: 316.074
• InChiKey: OWDHXCIHYJERRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η-Cp)Fe(CO){P(OMe)3}COMe(1+) 在 ((CH₃)2CH)2NH 、 n-butyllithium 、 CH₃I 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17%的产率得到(η5-acetylcyclopentadienyl)carbonylmethyl(trimethylphosphite)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  Barrett, Anthony G. M.; Mortier, Jacques; Sabat, Michal, Organometallics, 1988, vol. 7, # 12, p. 2553 - 2561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (η-Cp)Fe{P(OMe)3}(CO)(Me) 在 一氧化碳 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以95%的产率得到(η-Cp)Fe(CO){P(OMe)3}COMe(1+)
  参考文献：
  名称：

  Forschner; Cutler, Organometallics, 1985, vol. 4, # 7, p. 1247 - 1257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The carbalkoxymethyl ligand on (.eta.-C5H5)(CO)[P(OCH3)3]FeCH2CO2CH3 as a carbon monoxide-derived C2 template for generating C2 organic ligands and molecules
  作者：Edward J. Crawford、Carol Lambert、Kevin P. Menard、Alan R. Cutler

  DOI：10.1021/ja00297a019

  日期：1985.5

  Formation du complexe du titre par isomerisation acide des complexes alcoxyacetyl Cp(CO)[P(OCH 3 ) 3 ]FeCOCH 2 OCH 3 . Le coordinat carbalcoxymethyl est active par conversion en sel (dialcoxycarbenio) methyl

  形成du complexe du titre par异构化酸脱络合物烷氧基乙酰基Cp(CO)[P(OCH 3 ) 3 ]FeCOCH 2 OCH 3 。Le coordinat carbalcoxymethyl est active par conversion en sel (dialcoxycarbenio)methyl
• Reactive Intermediates in the Photodecarbonylation of the Cyclopentadienyl and Indenyl Complexes CpFe(CO)₂(C(O)CH₃) and IndFe(CO)₂(C(O)CH₃) (Cp = η⁵-C₅H₅; Ind = η⁵-C₉H₇)
  作者：Karen L. McFarlane、Brian Lee、Wenfu Fu、Rudi van Eldik、Peter C. Ford

  DOI：10.1021/om9709401

  日期：1998.4.1

  to probe further into the spectra and dynamics of reactive intermediates I and Iind generated by flash photodecarbonylation of the respective acetyl complexes CpFe(CO)2(C(O)CH3) (A) and IndFe(CO)2(C(O)CH3) (Aind) (Cp = η5-C5H5; Ind = η5-C9H7). The competitive reaction dynamics of CH3 migration to the metal, trapping by CO, and trapping by other ligands such as P(OCH3)3 were determined for these intermediates

  时间分辨红外和时间分辨光谱学已用于进一步探讨的光谱和反应中间体的动力学我和我的ind由相应的乙酰的闪光photodecarbonylation生成络合物CPFe的量（CO）2（C（O）CH 3） （甲）和IndFe（CO）2（C（O）CH 3）（甲IND）（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ;工业=η 5 -C 9 ħ 7）。CH 3的竞争反应动力学对于这些中间体，已确定它们在各种溶剂中迁移至金属，被CO捕集以及被其他配体（如P（OCH 3）3）捕集。还研究了静水压力对A和A ind在己烷溶液中竞争性光反应途径的影响，发现光稳定途径的负激活量比光诱导的甲基迁移大得多（尽管负值较小）比以前从这些实验室报告的数据）。茚基中间体I ind对甲基迁移和被各种配体捕获的反应性比环戊二烯基类似物高约5倍I，但是这些差异似乎太小而无法支持任何一种反应的环滑机制。总体情况指向溶剂物种，例如CPFe（CO）（Sol）（C（O）CH
• Manganese- and Rhodium-Catalyzed Phenylsilane Hydrosilation−Deoxygenation of Iron Acyl Complexes Cp(L)(CO)FeC(O)R (L = CO, PPh₃, P(OMe)₃, P(OPh)₃; R = CH₃, Ph, CHMe₂, CMe₃)
  作者：Zhibiao Mao、Brian T. Gregg、Alan R. Cutler

  DOI：10.1021/om970659m

  日期：1998.5.1

  The manganese carbonyl acyl complexes L(CO)4MnC(O)R (L = CO, R = CH3 (2a); L = CO, R = Ph (2b); L = PPh3, R = CH3 (2c)) are precatalysts for the PhSiH3 hydrosilation−deoxygenation of Cp(CO)2FeC(O)CH3 (1a) to Cp(CO)2FeCH2CH3 (6a). Thus, 2a (4%) and 1.1 equiv of PhSiH3 reduce 1a initially to a mixture of [Cp(CO)2FeCH(CH3)O]3-xHxSiPh (x = 2 (3b), 1 (4b), and 0 (5b)) (7−8 h), which transforms to a mixture

  羰基锰锰配合物L（CO）4 MnC（O）R（L = CO，R = CH 3（2a）; L = CO，R = Ph（2b）; L = PPh 3，R = CH 3（2c））是用于Cp（CO）2 FeC（O）CH 3（1a）到Cp（CO）2 FeCH 2 CH 3（6a）的PhSiH 3硅氢化-脱氧的预催化剂。因此，2a（4％）和1.1当量的PhSiH 3最初将1a还原为[Cp（CO）2 FeCH（CH 3）O]的混合物3 - x H x SiPh（x = 2（3b），1（4b）和0（5b））（7-8 h），转换为5b（62％）和6a（35％）的混合物（ 12小时）。同样，2b和PhSiH 3将1a转换为包含4％3b，22％4b，72％5b和2％6a（30分钟），然后达到15-20％6a（12 h）的混合物。使用2c作为预催化剂可以选择性地产生71％的4b和10％的6a（30分钟），然后高达1
• Carbon–oxygen and –hydrogen cleavage in the reaction of [Fe₂(CO)₃(η-C₅H₅)₂L][L = P(OR)₃or PR₃] with phosphite and phosphine ligands
  作者：James A. S. Howell、Anthony J. Rowan、Mark S. Snell

  DOI：10.1039/dt9810000325

  日期：——

  Reaction of [Fe2(CO)3(cp)2L][cp =η-cyclopentadienyl; L = P(OMe)3 or P(OEt)3] with excess of P(OR)3 yields [Fe(CO)(cp)P(OR)3}P(O)(OR)2}](R = Me or Et), [Fe(CO)(cp)(COR)P(OR)3}](R = Me or Et), and [Fe(CO)(cp)RP(OR)3}](R = Me) complexes which result initially from phosphite C–O bond cleavage. Reaction of [Fe2(CO)3(cp)2(PPr3)] with PPr3 yields [Fe(cp)2] and [Fe(CO)(cp)H(PPr3)], the latter arising mainly

  [Fe 2（CO）3（cp）2 L] [cp =η-环戊二烯基; L = P（OMe）3或P（OEt）3 ]，过量的P（OR）3产生[Fe（CO）（cp）P（OR）3 } P（O）（OR）2 }]（ R = Me或Et），[Fe（CO）（cp）（COR）P（OR）3 }]（R = Me或Et）和[Fe（CO）（cp）R P（OR）3 }]（R = Me）络合物，最初是由亚磷酸酯的C–O键断裂引起的。[Fe 2（CO）3（cp）2（PPr 3）]与PPr 3反应生成[Fe（cp）2 ]和[Fe（CO）（cp）H（PPr 3））]，后者主要来自游离膦的氢提取。
• Rahman, Md. Matiur; Liu, Hong-Ye; Eriks, Klaas, Organometallics, 1989, vol. 8, # 1, p. 1 - 7
  作者：Rahman, Md. Matiur、Liu, Hong-Ye、Eriks, Klaas、Prock, Alfred、Giering, Warren P.

  DOI：——

  日期：——