| 343570-10-5

• CAS: 343570-10-5
• 化学式: C₃₄H₅₅ClN₃PZr
• 分子量: 663.482
• InChiKey: NVKSDFGMNDNGEU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (NH)-Phosphanylamido- and (PH)-Phosphoraneiminato Transition-Metal Complexes:  Syntheses, Structures, and Computational Studies

  摘要：

  Reactions of aminobis(diorganylamino)phosphanes (R2N)(2)PNH2 (R = iPr (a), Cy (b)) with Cp2MCl2 (M = Ti, Zr, Hf), CpTiCl3, and TiCl4 lead to the formation of the transition-metal complexes (R2N)(2)PN(H)MCp2Cp2Cl (M=Ti (1b), Zr (2a,b) Hf (3a,b)) (R2N)(2)P(H)NTiCpCl2 (8a,b), and (R2N)(2)P(H)NTiCl3 (10a,b), respectively. The influence of electronic effects of the metal fragment on the resulting equilibrium between the (NH)-phosphanylamido and the tautomeric (PH-iminophosphorane form is presented in detail.; Computational studies unambiguously confirm the experimental results. The molecular structures of 2a, 3a, and 8b have been determined by single-crystal S-ray diffraction.

  DOI：

  10.1021/om000967b
• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂锆 、 aminobis(dicyclohexylamino)phosphane 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (NH)-Phosphanylamido- and (PH)-Phosphoraneiminato Transition-Metal Complexes:  Syntheses, Structures, and Computational Studies

  摘要：

  Reactions of aminobis(diorganylamino)phosphanes (R2N)(2)PNH2 (R = iPr (a), Cy (b)) with Cp2MCl2 (M = Ti, Zr, Hf), CpTiCl3, and TiCl4 lead to the formation of the transition-metal complexes (R2N)(2)PN(H)MCp2Cp2Cl (M=Ti (1b), Zr (2a,b) Hf (3a,b)) (R2N)(2)P(H)NTiCpCl2 (8a,b), and (R2N)(2)P(H)NTiCl3 (10a,b), respectively. The influence of electronic effects of the metal fragment on the resulting equilibrium between the (NH)-phosphanylamido and the tautomeric (PH-iminophosphorane form is presented in detail.; Computational studies unambiguously confirm the experimental results. The molecular structures of 2a, 3a, and 8b have been determined by single-crystal S-ray diffraction.

  DOI：

  10.1021/om000967b

文献信息

• Synthesis, Structure and Reactivity of PH-Phosphoraneiminato- and Iminophosphoraneiminato Group 4 Transition-Metal Complexes
  作者：Michael Raab、Jürgen Tirreé、Martin Nieger、Edgar Niecke

  DOI：10.1002/zaac.200390139

  日期：2003.5

  [R2P-NH—] steht dabei mit der PH-Phosphoraniminato-Form [R2HP=N—] in einem tautomeren Gleichgewicht, dessen Lage entscheidend von der Lewis-Aciditat der koordinierten Metallfragmente bestimmt wird. Experimentelle Untersuchungen an Komplexen mit unterschiedlichen Substitutionsmustern an Metallzentren der 4. Gruppe R2HP=N[M] (II) wurden durch DFT-Rechnungen untermauert. Eine Darstellung von P-Dihydrido-pho

  通过将质子连续引入磷原子，扩展了经过充分研究的磷氨基-配体 R3PN-(I) 的多功能配位化学。NH-磷酰氨基-[R2P-NH-]和PH-磷酰胺基形式[R2HP=N-]之间的平衡位置受配位金属片段的路易斯酸度影响。DFT 计算明确证实了在第 4 族金属中心 R2HP=N[M] (II) 处具有各种取代模式的配合物的实验研究。目标分子的低热力学稳定性阻止了第 4 组 PH-二氢-磷酰胺-复合物 RH2P-N[M] (III) 的分离，这也得到了 ab initio 计算结果的支持。然而，首次验证了对当时未知的过渡金属取代亚氨基膦 RP=N[M] (IV) 的访问。在对双（亚氨基）正膦 RP(=NR')(=NR″) 配位化学的广泛研究中，分离出几种第 4 族配合物 R(R'N=)P=N[M] (V) 并结构特征。在这种情况下，对 NH/PH 互变异构的研究仅在理论水平上进行，因为所需的离析物由