trans-t-BuOIr(CO)(PPh3)2 | 98720-65-1

• 英文名称: trans-t-BuOIr(CO)(PPh3)2
• 英文别名: trans-[Ir(PPh3)2]CO(OCMe3)
• CAS: 98720-65-1
• 化学式: C₄₁H₃₉IrO₂P₂
• 分子量: 817.927
• InChiKey: FLZKGEPCOZMGPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-t-BuOIr(CO)(PPh3)2 在 carbon monoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基铱配合物的羰基化形成碳烷氧基铱配合物和反式PhOIr（CO）（PPh3）2的晶体结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00131a021
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 、 sodium t-butanolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到trans-t-BuOIr(CO)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  方平面铱(I)醇盐与不稳定配体配合物的β-氢消除机制

  摘要：

  对通式 [Ir(CO)(PPh(3))(2)(OR)] 的复合物的 β-氢消除进行了机理研究，这些复合物是具有不稳定配体的方形平面烷氧基复合物。速率、同位素效应和醇盐外消旋化对膦浓度的依赖性揭示了有关反应途径的异常详细信息。烷氧基配合物非常稳定，包括那些在 β 碳上具有各种电子和空间不同基团的配合物。这些配合物比相应的烷基配合物稳定得多。在 PPh(3) 存在下这些配合物的热解产生了氢化铱 [Ir(CO)(PPh(3))(3)H] 和相应的醛或酮，其速率常数几乎不受基团的影响β-碳。这些反应在铱配合物中是一级反应。在低 [PPh(3)] 时，PPh(3) 中的反应速率几乎为零，但在高 [PPh(3)] 时的反应显示反应速率对 PPh(3) 呈负相关。甲苯、THF 和氯苯中的速率常数相似。1/k(obs) vs [PPh(3)] 图的 y 截距显示了主要同位素效应，表明 y 截距并不简单地对

  DOI：

  10.1021/ja010417k

文献信息

• Randall, Sherri L.; Miller, Cynthia A.; Janik, Thomas S., Organometallics, 1994, vol. 13, # 1, p. 141 - 147
  作者：Randall, Sherri L.、Miller, Cynthia A.、Janik, Thomas S.、Churchill, Melvyn Rowen、Atwood, Jim D.

  DOI：——

  日期：——
• Thompson, Jeffrey S.; Bernard, Karen A.; Rappoli, Brian J., Organometallics, 1990, vol. 9, # 10, p. 2727 - 2731
  作者：Thompson, Jeffrey S.、Bernard, Karen A.、Rappoli, Brian J.、Atwood, Jim O.

  DOI：——

  日期：——
• Bernard, Karen A.; Atwood, Jim D., Organometallics, 1988, vol. 7, # 1, p. 235 - 236
  作者：Bernard, Karen A.、Atwood, Jim D.

  DOI：——

  日期：——